Inoculation was conducted in the du

Inoculation was conducted in the dual-chamber MFC mentioned above.
Anaerobic sludge collected from the anaerobic digester of SiBao wastewater
treatment plant in Hangzhou, China, was used as an inoculum in the anode
chamber. Anaerobic sludge has been shown to be a suitable biocatalyst for
electricity production [24,26]. For inoculation, a mixed solution of 50 ml anaerobic
sludge with 150 ml sodium acetate medium was injected into the anode chamber.
The anode medium contained the following (per liter): KH2PO4, 13.60 g;
CH3COONa, 1.00 g; NaCl, 11.70 g; NaOH, 2.33 g [15]; NH4Cl, 0.45 g; MgCl26H2O,
0.17 g; FeCl36H2O, 1.00 mg;MnCl24H2O, 23.0 mg; CaCl2, 15.0 mg [7] and 1 ml of a
trace element solution as reported by Logan et al. [25]. The cathode medium
contained the following (per liter): KH2PO4, 13.60 g; NaCl, 11.70 g; NaOH, 2.33 g.
KH2PO4 and NaOH were added in both anode and cathode medium forming PBS (pH
7). And NaCl was added to increase the solution conductivity. The cathode chamber
was sparged with air (80 ml/min) using an air pump, during the inoculation stage.
The electrodes were connected via an external circuit containing a single resistor
(R = 1000 V). Experiments were conducted in a 35 8C temperature-controlled box
(SPX-250B-Z, Shanghai, China). The anode chamber was added with 80 mg sodium
acetate every day until the stable output voltage increase to 240–260 mV, which
indicated bacteria have colonized the electrodes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Inoculation ถูกดำเนินใน MFC จากสองหอที่กล่าวถึงข้างต้นไม่ใช้ตะกอนที่รวบรวมจาก digester ที่ไม่ใช้ออกซิเจนของน้ำเสีย SiBaoโรงบำบัดในหางโจว จีน ถูกใช้เป็นการ inoculum ในขั้วบวกหอการค้า ตะกอนที่ไม่ใช้ออกซิเจนได้รับการแสดงเป็น biocatalyst เหมาะสำหรับผลิตไฟฟ้า [24,26] สำหรับ inoculation โซลูชั่นแบบผสมของ 50 ml ที่ไม่ใช้ออกซิเจนตะกอนที่ มีขนาดกลาง 150 ml โซเดียม acetate ถูกฉีดเข้าไปในหอแอโนดกลางแอโนดประกอบด้วยดังต่อไปนี้ (ต่อลิตร): KH2PO4, 13.60 gCH3COONa, 1.00 g NaCl, 11.70 g NaOH, 2.33 g [15]; NH4Cl, 0.45 g MgCl2 6H2O0.17 g 6H2O FeCl3, 1.00 มก. MnCl2 4H2O, 23.0 มิลลิกรัม CaCl2, 15.0 มิลลิกรัม [7] และ ml 1 ของการโซลูชันของจุลธาตุเป็นรายงานโดยโลแกน et al. [25] สื่อที่แคโทดประกอบด้วยดังต่อไปนี้ (ต่อลิตร): KH2PO4, 13.60 g NaCl, 11.70 g NaOH, 2.33 กรัมเพิ่ม KH2PO4 และ NaOH ใน PBS (pH เป็นกลางทั้งแอโนดและแคโทด7) NaCl และเพิ่มเพิ่มนำโซลูชัน หอแคโทดมี sparged กับอากาศ (80 ml/min) โดยใช้เป็นเครื่องสูบลม ระหว่างระยะ inoculationการหุงตถูกเชื่อมต่อผ่านวงจรภายนอกประกอบด้วยตัวต้านทานที่เดียว(R = 1000 V) ได้ดำเนินการทดลองในกล่องควบคุมอุณหภูมิ 35 8C(SPX-250 บาท-Z เซี่ยงไฮ้ ประเทศจีน) เพิ่มหอแอโนดกับ 80 มิลลิกรัมโซเดียมทุกวันจนกว่าคอกออกแรงเพิ่มขึ้นถึง 240 – 260 mV, acetate ซึ่งแบคทีเรียที่ระบุมี colonized หุงต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การฉีดวัคซีนได้ดำเนินการในแบบ dual-ห้องเอ็มเอฟกล่าวถึงข้างต้น.
ตะกอน Anaerobic เก็บจากบ่อหมักไร้อากาศของ SiBao
น้ำเสียโรงบำบัดในหางโจว, จีน,
ที่ใช้เป็นหัวเชื้อในขั้วบวกที่ห้อง กากตะกอน Anaerobic ได้รับการแสดงที่จะเป็น biocatalyst
เหมาะสำหรับการผลิตไฟฟ้า[24,26] สำหรับการฉีดวัคซีนเป็นทางออกที่ผสมแบบไม่ใช้ออกซิเจน 50
มลกากตะกอนที่มีโซเดียม150 มลกลาง acetate ถูกฉีดเข้าไปในห้องขั้วบวก.
กลางขั้วบวกมีดังต่อไปนี้ (ต่อลิตร): KH2PO4, 13.60 กรัม
CH3COONa, 1.00 กรัม โซเดียมคลอไรด์, 11.70 กรัม NaOH, 2.33 กรัม [15]; NH4Cl 0.45 กรัม MgCl2 6H2O?
0.17 กรัม FeCl3 6H2O, 1.00 มิลลิกรัม;? MnCl2 4H2O, 23.0 มิลลิกรัม; CaCl2, 15.0 มก. [7] และ 1
มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาธาตุตามที่รายงานโดยโลแกนet al, [25] กลางแคโทดมีดังต่อไปนี้ (ต่อลิตร): KH2PO4, 13.60 กรัม
โซเดียมคลอไรด์, 11.70 กรัม NaOH, 2.33 กรัม.
KH2PO4 และ NaOH ถูกเพิ่มทั้งขั้วบวกและขั้วลบกลางขึ้นรูปพีบีเอส (pH
7) และโซเดียมคลอไรด์ถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อเพิ่มการนำวิธีการแก้ปัญหา ห้องแคโทดถูก sparged กับอากาศ (80 มล. / นาที) โดยใช้ปั๊มลมในระหว่างขั้นตอนการฉีดวัคซีน. ขั้วไฟฟ้าที่เชื่อมต่อผ่านวงจรภายนอกที่มีความต้านทานเดียว(R = 1000 V) การทดลองดำเนินการใน 35 8C กล่องควบคุมอุณหภูมิ(SPX-250B-Z, เซี่ยงไฮ้, จีน) ห้องขั้วบวกถูกเพิ่มเข้ามาด้วย 80 มิลลิกรัมโซเดียมอะซิเตททุกวันจนกว่าจะมีการเพิ่มขึ้นของแรงดันoutput มั่นคง 240-260 mV ซึ่งระบุเชื้อแบคทีเรียที่มีอาณานิคมขั้วไฟฟ้า