Using 0.25 % sodium hypochlorite so

Using 0.25 % sodium hypochlorite solution, pieces were
surface-sterilised for 4 min, washed thoroughly with sterile
distilled water, blotted between sterile filter papers and plated
on PDAmedium. Inoculated plates were incubated at 18–20 °C
for 10–15 days and examined daily to observe growth of the
causal mycelium. Formation of distinguishable sclerotia was
also noted and the cultures were purified using the hyphal tip
technique according to Booth (1977). Pure cultures were
maintained on PDA slants and kept in a refrigerator at 4 °C
as stock cultures for further tests.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้ 0.25% โซเดียมไรต์ ชิ้นได้sterilised ผิว 4 นาที ล้างอย่างละเอียดด้วยเป็นหมันน้ำกลั่น blotted ระหว่างกระดาษกรองฆ่าเชื้อ และชุบใน PDAmedium ได้รับการกก inoculated แผ่น 18-20 ° c10 – 15 วัน และตรวจสอบทุกวันเพื่อสังเกตการเจริญเติบโตของการสาเหตุยัง มีการก่อตัวของคล้ายกระดาษ sclerotiaยัง ตั้งข้อสังเกต และวัฒนธรรมถูกทำให้สะอาดโดยใช้เคล็ดลับ hyphalเทคนิคตามบูธ (1977) วัฒนธรรมบริสุทธิ์ได้รักษาบน PDA slants และเก็บไว้ในตู้เย็นที่ 4 ° Cเป็นวัฒนธรรมหลักทรัพย์สำหรับการทดสอบเพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใช้ 0.25% สารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์ชิ้นมี
พื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อเป็นเวลา 4 นาทีล้างให้สะอาดด้วยการฆ่าเชื้อ
น้ำกลั่นเปื้อนระหว่างเอกสารกรองเชื้อและชุบ
ใน PDAmedium จานเพาะเชื้อที่มีบ่มที่อุณหภูมิ 18-20 องศาเซลเซียส
ประมาณ 10-15 วันและตรวจสอบทุกวันเพื่อสังเกตการเจริญเติบโตของ
เส้นใยสาเหตุ การก่อตัวของความแตกต่างได้รับการ sclerotia
ยังตั้งข้อสังเกตและวัฒนธรรมที่ถูกทำให้บริสุทธิ์โดยใช้ปลายเส้นใย
เทคนิคตามบูธ (1977) เชื้อบริสุทธิ์ที่ถูก
เก็บรักษาไว้ใน slants PDA และเก็บไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียส
เป็นวัฒนธรรมหุ้นสำหรับการทดสอบเพิ่มเติม