The electrochemical properties of P

The electrochemical properties of PAIUCPE were investigated using potassium ferrocyanide (K4[Fe(CN)6]) as an electrochemical probe. The grams of PAIUCPE characterized by cyclic voltammetry (CV) in 1.0 × 10−3 mol/L of K4[Fe(CN)6]/0.10 mol/L H2SO4 solution at a scan rate of 100 mV/s were shown in Fig. 2. There were no oxidation–reduction peaks at the bare nichrome electrode (curve a). The peak separations were found to be 102 mV and 66 mV at the IUCPE (curve b) and PAIUCPE (curve c), respectively. Moreover, the peak currents were both higher at the PAIUCPE than that of the IUCPE. It indicated that a reversible electron transfer process occurred at the PAIUCPE, and the PAIUCPE could greatly improve the electron transfer rate of electrochemical reaction and the apparent electroactive surface area of the electrode was
increased after electrochemical pretreatment. This may be due to fact that many negatively charged oxygen-containing functional groups would be produced on carbon surface during the process of pre-anodization, which exhibited excellent electrocatalytic activity towards adsorption and electron transfer kinetics.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุณสมบัติทางเคมีไฟฟ้าของ PAIUCPE ถูกตรวจสอบโดยใช้โพแทสเซียม ferrocyanide (K4[Fe(CN)6]) เป็นโพรบการไฟฟ้า กรัมของ PAIUCPE ลักษณะ voltammetry ทุกรอบ (CV) ใน 1.0 × 10−3 โมล/L K4 [Fe (CN) 6] / 0.10 โมล/L โซลูชันกำมะถันในอัตราการสแกน 100 mV/s ที่มีแสดงใน Fig. 2 มีไม่เกิดออกซิเดชัน – ลดยอดที่อิเล็กโทรด nichrome เปลือย (โค้งตัว) ประโยชน์สูงสุดพบไปเป็น 102 mV และ 66 mV ที่ IUCPE (เส้นโค้ง b) และ PAIUCPE (เส้นโค้ง c), ตามลำดับ นอกจากนี้ กระแสสูงสุดได้ทั้งที่ PAIUCPE สูงกว่าของ IUCPE ระบุว่า กระบวนการถ่ายโอนอิเล็กตรอนกลับเกิดขึ้นที่ PAIUCPE และ PAIUCPE สามารถปรับอัตราการถ่ายโอนอิเล็กตรอนของปฏิกิริยาไฟฟ้าเคมี และพื้นที่ผิว electroactive ชัดเจนของอิเล็กโทรดถูกเพิ่มขึ้นหลังจาก pretreatment ไฟฟ้า นี้อาจเป็น เพราะข้อเท็จจริงที่มากส่งเรียกเก็บจะผลิตกลุ่ม functional ประกอบด้วยออกซิเจนบนผิวคาร์บอนระหว่าง anodization ก่อน ซึ่งจัดแสดงกิจกรรม electrocatalytic ที่ดีต่อการดูดซับและอิเล็กตรอนจลนพลศาสตร์โอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คุณสมบัติทางเคมีไฟฟ้าของ PAIUCPE ถูกตรวจสอบโดยใช้โพแทสเซียม ferrocyanide (K4 [Fe (CN) 6]) ในขณะที่การสอบสวนไฟฟ้า กรัมของ PAIUCPE โดดเด่นด้วย Voltammetry วงจร (CV) ใน 1.0 × 10-3 โมล / ลิตร K4 [Fe (CN) 6] /0.10 โมล / ลิตรแก้ปัญหา H2SO4 ที่อัตราการสแกน 100 mV / วินาทีถูกแสดงในรูป 2. ไม่มียอดออกซิเดชันลดที่ขั้ว nichrome เปลือยอยู่ (โค้ง) แยกจุดสูงสุดพบว่ามี 102 mV และ 66 mV ที่ IUCPE (โค้งข) และ PAIUCPE (เส้นโค้งค) ตามลำดับ นอกจากนี้กระแสสูงสุดทั้งสองที่สูงขึ้นใน PAIUCPE กว่า IUCPE มันแสดงให้เห็นว่าขั้นตอนการโอนอิเล็กตรอนย้อนกลับที่เกิดขึ้นใน PAIUCPE และ PAIUCPE อย่างมากสามารถปรับปรุงอัตราการถ่ายโอนอิเล็กตรอนของการเกิดปฏิกิริยาไฟฟ้าเคมีและพื้นที่ผิว Electroactive ชัดเจนของอิเล็กโทรดที่ถูก
เพิ่มขึ้นหลังจากการปรับสภาพทางเคมีไฟฟ้า นี้อาจจะเป็นเพราะความจริงที่ว่าหลายประจุลบออกซิเจนที่มีการทำงานเป็นกลุ่มจะผลิตบนพื้นผิวคาร์บอนในระหว่างขั้นตอนก่อน anodization ซึ่งแสดงฤทธิ์ทางไฟฟ้าที่ดีต่อการดูดซับและจลนพลศาสตร์การถ่ายโอนอิเล็กตรอน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คุณสมบัติทางเคมีไฟฟ้าของ paiucpe ทำการศึกษาโดยใช้โพแทสเซียมเฟอร์โรไซยาเนท ( ทาง [ Fe ( CN ) 6 ] ) เป็น probe ไฟฟ้าเคมี กรัมของ paiucpe ลักษณะวงกลมแสงยูวี ( CV ) × 10 − 3 1.0 mol / L ของทาง [ Fe ( CN ) 6 ] / 0.10 mol / l กรดซัลฟิวริกที่สแกนโซลูชั่นอัตรา 100 MV / s ได้ถูกแสดงในรูปที่ 2 ไม่มีปฏิกิริยาออกซิเดชันและลดยอดที่ขั้วนิโครมเปลือย ( โค้ง )ช่วงแยก พบว่ามี 102 MV และ 66 MV ที่ iucpe ( เส้นโค้ง B ) และ paiucpe ( เส้นโค้ง C ) ตามลำดับ นอกจากนี้ ยอดกระแสทั้งสองที่ paiucpe ที่สูงกว่าของ iucpe . พบว่า การถ่ายโอนอิเล็กตรอนที่เกิดขึ้นที่ paiucpe กระบวนการ ,และ paiucpe อย่างมากสามารถปรับปรุงอัตราการถ่ายโอนอิเล็กตรอนจากปฏิกิริยาไฟฟ้าเคมีและชัดเจน electroactive พื้นที่ผิวของขั้วไฟฟ้า
เพิ่มขึ้นหลังจากการบำบัดทางเคมีไฟฟ้า นี้อาจจะเนื่องจากความจริงที่ว่าหลายซึ่งมีประจุลบ oxygen-containing ฟังก์ชันนัลกรุปจะถูกผลิตบนพื้นผิวคาร์บอนในกระบวนการก่อนโนไดเซชั่น ,ซึ่งจัดแสดงที่ยอดเยี่ยม electrocatalytic กิจกรรมต่อการดูดซับและจลนพลศาสตร์การถ่ายโอนอิเล็กตรอน