fatty acids. 5 Micro-organisms, pla

fatty acids. 5 Micro-organisms, plants and some fungi are able to syn-
thesize biotin de novo as well as importing it from their environment
through the action of a biotin transport system. In contrast, humans
and other mammals are biotin auxotrophs and rely solely on uptake
from external sources, such as intestinal microflora or the diet. 6 This
genetic difference in biotin metabolism between humans and mi-
crobes provides potential drug targets for new antibiotic discovery
(reviewed 7 ). The biotin synthesis pathway is well characterized in
E. coli and Bacillus subtilis and has recently been reviewed. 8 In many
bacteria the genes that encode the biotin biosynthetic enzymes are
often clustered into an operon known as the bio operon. 9 Briefly,
the synthetic pathway commences with L-alanine and S-adenosyl-
L- methionine being introduced into pimeloyl-ACP by the activities
of 7-keto-8-aminopelargonic acid synthase (encoded by bioF) and
7,8-diaminopelargonic acid synthase (encoded by bioA), respec-
tively, to generate 7,8-diaminopelargonic acid. Dethiobiotin
synthetase (encoded by bioD) and biotin synthase (encoded by bioB)
then catalyze the closure of the ureido and thiophane hetero-
cycles, respectively, liberating biotin.
The de novo synthesis of biotin is metabolically costly, requir-
ing 20 equivalents of ATP for each molecule of biotin and the
activities of at least 4 metabolic enzymes. 10 Therefore, transcrip-
tional regulation of the biotin biosynthetic enzymes needs to be

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กรดไขมัน จุลินทรีย์ 5 พืช และเชื้อราบางอย่างจะสามารถ syn-thesize โบโอติน de novo ตลอดจนนำเข้าจากสภาพแวดล้อมผ่านการดำเนินการระบบขนส่งโบโอติน ความเปรียบต่าง มนุษย์และสัตว์ auxotrophs โบโอติน และอาศัยดูดซึมจากแหล่งภายนอก เช่น microflora ลำไส้หรืออาหาร 6 นี้ความแตกต่างทางพันธุกรรมในการเผาผลาญโบโอตินระหว่างมนุษย์และ mi-crobes มียาเสพติดเป้าหมายสำหรับการค้นพบยาปฏิชีวนะใหม่(ทาน 7) เดินสังเคราะห์โบโอตินเป็นลักษณะดีในE. coli และแบคทีเรีย subtilis และเพิ่งทาน 8 มากมายแบคทีเรียมียีนที่เข้ารหัสเอนไซม์ biosynthetic โบโอตินมักจะภูมิใน operon มีเป็น operon ชีวภาพ 9 Brieflyทางเดินที่สังเคราะห์เริ่ม ด้วยอะลานีน L และ S-adenosyl -L methionine มีการนำเข้า pimeloyl-ACP โดยกิจกรรมของ 7 keto 8 aminopelargonic กรด synthase (รหัส โดย bioF) และdiaminopelargonic 7.8 กรด synthase (รหัส โดย bioA) respec-tively การสร้างกรด 7.8-diaminopelargonic Dethiobiotinsynthetase (รหัส โดย bioD) และโบโอติน synthase (รหัส โดย bioB)กระตุ้นการปิดของ ureido และ thiophane ผ่อนรอบ ตามลำดับ ปลดปล่อยโบโอตินการสังเคราะห์ novo de ของโบโอตินเป็นค่าใช้จ่าย metabolically, requir -ing 20 เทียบเท่าของ ATP สำหรับแต่ละโมเลกุลของโบโอตินและกิจกรรมของเอนไซม์เผาผลาญที่น้อย 4 ดังนั้น 10, transcrip-หากคุณระเบียบของเอนไซม์ biosynthetic โบโอตินต้องมี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กรดไขมัน. 5 จุลินทรีย์พืชและเชื้อราบางส่วนสามารถที่จะไวยากรณ์
thesize ไบโอตินเดอโนโวเช่นเดียวกับการนำเข้าได้จากสภาพแวดล้อมของพวกเขา
ผ่านการกระทำของระบบการขนส่งทางไบโอติน ในทางตรงกันข้ามมนุษย์
และเลี้ยงลูกด้วยนมอื่น ๆ ที่มี auxotrophs ไบโอตินและพึ่งพาเพียงผู้เดียวในการดูดซึม
จากแหล่งภายนอกเช่นลำไส้ Ora ชั้นไมโครหรืออาหาร 6
ความแตกต่างทางพันธุกรรมในการเผาผลาญอาหารไบโอตินระหว่างมนุษย์และ mi-
crobes ให้เป้าหมายยาเสพติดที่มีศักยภาพสำหรับการค้นพบยาปฏิชีวนะใหม่
(สอบทาน 7) เส้นทางการสังเคราะห์ไบโอตินเป็นลักษณะดีใน
อี coli และเชื้อ Bacillus subtilis และเพิ่งได้รับการตรวจสอบ 8 ในหลาย
แบคทีเรียยีนที่เข้ารหัสเอนไซม์สังเคราะห์ไบโอตินจะ
คลัสเตอร์มักจะเข้า operon ที่รู้จักกันเป็น operon ชีวภาพ 9 Brie FL Y,
ทางเดินสังเคราะห์เริ่มด้วย L-อะลานีนและ S-adenosyl-
methionine L- ถูกนำเข้าสู่ pimeloyl-ACP โดยกิจกรรม
ของเทส 7-Keto-8-aminopelargonic Acid (เข้ารหัสโดย bioF) และ
กรด 7,8-diaminopelargonic เทส (เข้ารหัสโดย bioA) ตามลํา
ดับเพื่อสร้างกรด 7,8-diaminopelargonic Dethiobiotin
synthetase (เข้ารหัสโดย bioD) และไบโอตินเทส (เข้ารหัสโดย bioB)
แล้วเร่งปิด ureido และ thiophane hetero-
รอบตามลำดับปลดปล่อยไบโอติน.
การสังเคราะห์เดอโนโวไบโอตินเป็นค่าใช้จ่ายเมตาบอลิ, requir-
ไอเอ็นจี 20 เทียบเท่าเงินสดของเอทีพี โมเลกุลของไบโอตินและในแต่ละ
กิจกรรมอย่างน้อย 4 เอนไซม์การเผาผลาญอาหาร 10 ดังนั้น transcrip-
กฎระเบียบระหว่างประเทศของเอนไซม์สังเคราะห์ไบโอตินจะต้องมีการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กรดไขมัน 5 สิ่งมีชีวิตไมโคร , พืชและเชื้อราบาง ; - สามารถขนาดผงะอีกครั้ง รวมทั้งการนำเข้าจากสภาพแวดล้อมผ่านการกระทำของระบบการขนส่งเป็นไบโอติน ในทางตรงกันข้าม มนุษย์และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่น ๆ auxotrophs พึ่งพา แต่เพียงผู้เดียวในการใช้และไบโอตินที่มาจากภายนอก เช่น ลำไส้ ไมโครflโอร่า หรืออาหาร 6 นี้ความแตกต่างทางพันธุกรรมในการเผาผลาญระหว่างมนุษย์และมิ - ไบโอตินcrobes มีเป้าหมายยาเสพติดที่มีศักยภาพสำหรับการค้นพบยาปฏิชีวนะใหม่( ดูที่ 7 ) ส่วนการสังเคราะห์ไบโอตินเป็นอย่างดีในทางลักษณะE . coli และ Bacillus subtilis และเพิ่งได้รับตรวจทาน 8 มากแบคทีเรียยีนที่เข้ารหัส biotin การผลิตเอนไซม์มักจะเป็นกลุ่มเป็นโอเปอรอนเรียกว่าไบโอเปอรอน . 9 flบรีคทางเดินจะ s-adenosyl - อะลานีน และสังเคราะห์L - methionine ถูกนํามาใช้ใน pimeloyl ACP โดยกิจกรรมของ 7-keto-8-aminopelargonic acid synthase ( เข้ารหัสโดย biof ) และ7,8-diaminopelargonic acid synthase ( เข้ารหัสโดย bioa respec - )มีการสร้าง 7,8-diaminopelargonic กรด dethiobiotinเทส ( เข้ารหัสโดย biod ) และไบโอติน synthase ( เข้ารหัสโดย biob )แล้วเร่งปิดของ ureido thiophane อื่นและรอบรอง ปลดปล่อยไบโอตินเดอโนโวสังเคราะห์ไบโอตินราคาแพง metabolically requir - ,ไอเอ็นจี 20 เทียบเท่าของแต่ละโมเลกุลของ ATP และไบโอตินกิจกรรมอย่างน้อย 4 เมตาบอลิซึม เอนไซม์ transcrip - 10 ดังนั้นระเบียบระหว่างประเทศของไบโอตินการผลิตเอนไซม์จะต้อง