Ulipristal acetate [17α-acetoxy-11β

Ulipristal acetate [17α-acetoxy-11β-(4-N,N-dimethyl aminophenyl)-19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione]
(UPA), a selective
progesterone receptor modulator (Fig. 1), can prevent unintended
pregnancy by delaying ovulation for up to five days after contraceptive
failure. In August 2010, UPA had gained the FDA’s approval
for use as an oral emergency contraception tablet in the U.S. with
trade name Ella. Until now it is found that Ella may cause serious
side effects including abdominal pain, menstrual disorder, headache,
nausea and so on [1]. In addition, the study for UPA to treat
contraceptive gynecological indications (fibroma uteri, adenomyosis)
and Cushing’s syndrome is in progress [2]. In view of safe
medication and investigating pharmaceutical dynamics of drugs, a
simple, sensitive analytical procedure is needed to determine UPA
in pharmaceutical formulation and in biological fluids. HPLC has
been used to determine UPA in bulk [3]. But to the best of our
knowledge, there were few literatures to analyze UPA in biological
samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อะซิเต Ulipristal [17α-acetoxy-11β-(4-N,N-dimethyl aminophenyl)-19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione](UPA), เลือกสามารถป้องกันความรับโปรเจสเตอโร (รูป 1), ไม่ได้ตั้งใจตั้งครรภ์ โดยยืดเวลาการตกไข่ถึงห้าวันหลังจากการคุมกำเนิดความล้มเหลว เดือน 2553 สิงหาคม UPA ได้รับการอนุมัติของ FDAสำหรับใช้เป็นแท็บเล็ตคุมกำเนิดฉุกเฉินที่ทางปากในสหรัฐอเมริกาด้วยชื่อการค้าเอลลา จนถึงขณะนี้ พบว่า Ella อาจร้ายแรงผลข้างเคียงรวมทั้งอาการปวดท้อง ประจำเดือนผิดปกติ ปวด หัวคลื่นไส้และอื่น ๆ [1] นอกจากนี้ สำหรับ UPA การรักษาคุมกำเนิดสรรพคุณนรีเวช (fibroma uteri, adenomyosis)และคุชชิงยู่ [2] มุมมองที่ปลอดภัยยาและการตรวจสอบแปลงยาของยาเสพติด การกระบวนการวิเคราะห์อย่างง่าย มีความสำคัญจำเป็นต้องกำหนด UPAในสูตรยา และสารชีวภาพ HPLC ได้การใช้การตรวจสอบ UPA จำนวนมาก [3] แต่ที่ดี ที่สุดของเราความรู้ มีไม่กี่กวีนิพนธ์วิเคราะห์ UPA ในทางชีวภาพตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Ulipristal อะซิเตท [17α-acetoxy-11β- (4-N, N-dimethyl aminophenyl) -19-norpregna-4,9-diene-3,20-Dione]
(UPA) เป็นเลือก
เปลี่ยนเสียงกระเทือนรับ (รูปที่ 1). สามารถป้องกันไม่ตั้งใจ
ตั้งครรภ์โดยการยืดเวลาการตกไข่ได้ถึงห้าวันหลังจากการคุมกำเนิด
ล้มเหลว ในเดือนสิงหาคม 2010 UPA ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาของ
เพื่อใช้เป็นแท็บเล็ตการคุมกำเนิดฉุกเฉินในช่องปากในสหรัฐอเมริกาที่มี
ชื่อการค้าเอลล่า จนถึงขณะนี้พบว่าเอลล่าอาจทำให้ร้ายแรง
ผลข้างเคียงรวมถึงอาการปวดท้องประจำเดือนผิดปกติปวดศีรษะ
คลื่นไส้และอื่น ๆ [1] นอกจากนี้การศึกษาสำหรับ UPA ในการรักษา
ตัวชี้วัดทางนรีเวชคุมกำเนิด (มดลูก fibroma, adenomyosis)
และโรค Cushing อยู่ในความคืบหน้า [2] ในมุมมองของความปลอดภัยใน
การใช้ยาและการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงยาของยาเสพติดที่
ง่ายขั้นตอนการวิเคราะห์ที่มีความสำคัญเป็นสิ่งจำเป็นในการกำหนด UPA
ในการกำหนดยาและในของเหลวทางชีวภาพ HPLC ได้
รับการใช้ในการกำหนด UPA ในจำนวนมาก [3] แต่ที่ดีที่สุดของเรา
ความรู้มีไม่กี่วรรณกรรมในการวิเคราะห์ทางชีวภาพ UPA ใน
ตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ulipristal อะซิเตท [ 17 acetoxy-11 แอลฟาบีตา - ( 4-n n-dimethyl , aminophenyl ) - 19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione ]( UPA ) , เลือกprogesterone receptor modulator ( รูปที่ 1 ) สามารถป้องกันไม่ตั้งใจการตั้งครรภ์ การตกไข่ โดยถึงห้าวันหลังจากที่ ?ความล้มเหลว ในเดือนสิงหาคม 2010 , UPA ได้รับการอนุมัติของ FDAเพื่อใช้เป็นช่องปากคุมกำเนิดฉุกเฉินแท็บเล็ตในสหรัฐอเมริกาชื่อทางการค้า เอลล่า จนถึงตอนนี้ ก็พบว่า เอลล่าอาจก่อให้เกิดร้ายแรงผลข้างเคียง ได้แก่ ปวดท้อง ประจำเดือนผิดปกติ ปวดศีรษะคลื่นไส้ เป็นต้น [ 1 ] นอกจากนี้ การไม่รักษายาเม็ดคุมกำเนิดอาจบ่งชี้ ( ไฟโบรมามดลูกเนื้อเยื่อ , )และ เขบ็ต ต่อไป [ 2 ] ในมุมมองของเซฟการตรวจสอบทางพลศาสตร์ของยาเสพติด ,ง่าย , วิธีการวิเคราะห์ความไว คือ ต้องการหา UPAในตำรับยาในของเหลวชีวภาพ โดยมีถูกใช้เพื่อกำหนด UPA ในกลุ่ม [ 3 ] แต่ส่วนที่ดีที่สุดของเราความรู้มีกี่วรรณกรรมวิเคราะห์ UPA ในทางชีววิทยาตัวอย่าง