GED, GD, respectively, were collect

GED, GD, respectively, were collected and their separation was followed by pH-zone-refining CCC. Chloroform–methanol–water (13:7:4) with NH4OH in upper aqueous stationary phase and trifluoroacetic acid as the eluter acid was the most suitable. In another example of two-dimensional CCC, a three-step gradi- ent elution and two-step flow-rate gradient elution was applied to separate 8 diterpene compounds within 80 min in a single run from the alcohol extract of Pseudolarix kaempferi. Pseudolaric acid B O-b-D- glucopyranoside, pseudolaric acid C, deacetylpseu- dolaric acid A, pseudolaric acid A O-b-D-glucopyran- oside, pseudolaric acid B, pseudolaric acid B methyl ester, pseudolaric acid A and pseudolaric acid H were obtained with very high purity (He et al. 2012). The separation was performed in normal phase system. In the first step, the mobile phase, composed of hexane– ethyl acetate–methanol–water (1:1:1:1), was used with a flow rate 0.5 ml/min. While the mobile phase (upper) of (2:3:2:3) and (1:3.5:1:3.5) were used in the second and third step, and the flow rate of mobile phase was set at 1 ml/min. When the separation was performed in preparative conditions, the initial flow rate of mobile phase was 25 ml/min in the first step and then increased to 50 ml/min in the second and third step.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

GED, GD ตามลำดับ ถูกเก็บรวบรวม และเขาตามมา ด้วยค่า pH โซนกลั่น CCC คลอโรฟอร์มเมทานอลน้ำ (13:7:4) กับ NH4OH ในบนเฟสอนิ่งและ trifluoroacetic กรดเป็นกรด eluter เหมาะสมที่สุดได้ ในตัวอย่างอื่นของ CCC สองมิติ สามขั้น gradi-เอนท์ชะ และสองขั้นตอน ชะไล่ระดับอัตราการไหลใช้แยกสาร diterpene 8 ภายใน 80 นาทีในการรันเดียวจากสารสกัดแอลกอฮอล์ของ Pseudolarix kaempferi กรด pseudolaric B O-b-D-glucopyranoside, pseudolaric กรด C กรด deacetylpseu-dolaric A, pseudolaric กรดกรดอะ O-b-D-glucopyran-oside, pseudolaric B เมทิลเอสเทอร์กรด pseudolaric B, A กรด pseudolaric และ pseudolaric กรด H ได้รับ มีความบริสุทธิ์สูงมาก (เขา et al. 2012) แยกดำเนินการในระบบขั้นตอนปกติ ในขั้นตอนแรก ระยะเคลื่อน ประกอบด้วยเฮกเซน – อะ – เมทานอลน้ำ (1:1:1:1), ใช้กับไหลอัตรา 0.5 ml/นาที ในขณะที่ใช้ในขั้นตอนสอง และสามเฟสเคลื่อนที่ (ด้านบน) ของ (2:3:2:3) และ (1:3.5:1:3.5) และตั้งค่าอัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่ 1 มิลลิลิตร/นาที เมื่อทำการแยกกราสภาพ อัตราการไหลเริ่มต้นของเฟสเคลื่อนเป็น 25 มล./นาทีในขั้นตอนแรก และจากนั้น เพิ่มขึ้นเป็น 50 ml/min ในขั้นตอนสอง และสาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

GED, GD ตามลำดับที่ถูกเก็บรวบรวมและการแยกของพวกเขาตามมาด้วยค่า pH โซนกลั่น CCC คลอโรฟอร์มเมทานอลน้ำ (13: 7: 4) กับ NH4OH ในสังคมเฟสน้ำและกรด TRIFLUOROACETIC กรด eluter เป็นที่เหมาะสมที่สุด ในตัวอย่างของ CCC สองมิติอีกสามขั้นตอนการชะ Ent gradi- และขั้นตอนที่สองอัตราการไหลลาดชะถูกนำมาใช้ในการแยกสารประกอบ 8 diterpene ภายใน 80 นาทีในระยะเดียวจากสารสกัดแอลกอฮอล์ Pseudolarix kaempferi กรด Pseudolaric B ObD- glucopyranoside กรด pseudolaric C, deacetylpseu- dolaric กรดกรด pseudolaric OBD-glucopyran- oside กรด pseudolaric B, กรด pseudolaric B เมทิลเอสเตอร์ของกรด pseudolaric A และกรด pseudolaric H ที่ได้รับมีความบริสุทธิ์สูงมาก ( เขา et al. 2012) แยกได้ดำเนินการในระบบเฟสปกติ ในขั้นตอนแรก, เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยเฮกเซนเอทิลอะซิเตทเมทานอลน้ำ (1: 1: 1: 1) ถูกนำมาใช้กับอัตราการไหล 0.5 มล. / นาที ในขณะที่เฟสเคลื่อนที่ (ด้านบน) ของ (2: 3: 2: 3) และ (1: 3.5: 1: 3.5) ถูกนำมาใช้ในขั้นตอนที่สองและสามและอัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่ถูกกำหนดไว้ที่ 1 มล. / นาที . เมื่อแยกได้ดำเนินการในสภาพเตรียมอัตราการไหลเริ่มต้นของเฟสเคลื่อนที่ 25 มล. / นาทีในขั้นตอนแรกและจากนั้นเพิ่มขึ้นถึง 50 มล. / นาทีในขั้นตอนที่สองและสาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

GED , GD , ตามลำดับ , การเก็บรวบรวมและแยกพวกเขาตาม pH โซนการกลั่น CCC คลอโรฟอร์มและเมทานอลและน้ำ ( 13:7:4 ) กับ nh4oh ในตอนระยะ stationary น้ำและกรดไตรฟลูออโรอะซิติกเป็น eluter กรดเป็นเหมาะที่สุด ในตัวอย่างที่ 2 CCC , ขั้นตอน gradi - ( หู คอ จมูก และอัตราการไหล ( 2 สีถูกนำมาใช้เพื่อแยกสารประกอบไดเทอร์ปีนใน 80 นาที 8 ในระยะเดียวจากเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ สารสกัดจาก pseudolarix kaempferi . pseudolaric กรด B o-b-d - glucopyranoside pseudolaric acid , C , deacetylpseu - dolaric กรด , กรด pseudolaric เป็น o-b-d-glucopyran - oside pseudolaric บี , กรด , กรด pseudolaric เมทิลเอสเทอร์ บี pseudolaric กรดและกรด pseudolaric H ได้มีความบริสุทธิ์สูงมาก ( เขา et al . 2012 ) การกระทำในระบบระยะปกติ ในขั้นตอนแรก เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยเฮกเซนและเอทิลอะซิเตท และเมทานอลและน้ำ ( 1:1:1:1 ) , มีการใช้อัตราการไหล 0.5 มิลลิลิตร / นาที ในขณะที่เฟสเคลื่อนที่ ( บน ) ( 2:3:2:3 ) และ ( 1:3.5:1:3.5 ) ถูกใช้ในขั้นตอนที่สองและสาม และอัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่ตั้งไว้ที่ 1 มิลลิลิตร / นาที เมื่อแยกได้ในเงื่อนไขเบื้องต้น , เบื้องต้นอัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่เป็น 25 มล. / นาที ในขั้นตอนแรกและจากนั้นเพิ่มขึ้น 50 ml / min ในขั้นตอนที่สองและสาม