hyperconjugation, discussed in sect

hyperconjugation, discussed in section 6.7 in connection with the stabilities of substituted alkenes, is the stabilizing interaction of a vacant rho more orbital and a properly oriented c-h sigma orbital nearby (figure 6.14). the more alkyl groups there are on the carbocation, the more possibilities there are for hyperconjugation, and the more stable the carbocation. note in figure 6.14 than an electatic potential map for the tert-butyl carbocation (ch3) 3 c+ , shows a difference between the hydrogens in the plane ofthe carbons and the six hydrogens above and below the plane. the three in-plane hydrogens have their c-h sigma orbital perpendicular to the cation rho orbital, while the out-of-plane hydrogens have thie c-h sigma orbital more nearly parallel. as a result, only the out-of-plane hydrogerns can take part in hyperconjugation, making them more clectron-poor (green) than the electron-rich in-plane hydrogens.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

hyperconjugation การกล่าวถึงในส่วน 6.7 กับหงิม ๆ ที่ของ alkenes เทียบเท่า มีปฏิสัมพันธ์สมัยมีเสถียรภาพครอว่างของวงโคจรมากขึ้นและมุ่งเน้นอย่าง c h ซิกโคจรใกล้เคียงกับ (รูป 6.14) carbocation จะมีกลุ่ม alkyl เพิ่มมากขึ้น ไปเพิ่มเติมมีการ hyperconjugation ยิ่ง carbocation จะมั่นคง หมายเหตุในรูปที่ 614 กว่าศักยภาพการ electatic แผนผังสำหรับ carbocation tert ด... (ch3) 3 c แสดงเป็นความแตกต่างระหว่าง hydrogens ในระนาบของการ carbons hydrogens หกด้านบน และด้าน ล่างของเครื่องบิน hydrogens ในเครื่องบินสามมีออร์บิทัลซิกมา c-h ของตั้งฉากกับครอ cation โคจร ในขณะที่ hydrogens ออกของเครื่องบินมีออร์บิทัลซิกมา c-h thie ขึ้นเกือบขนาน เป็นผล hydrogerns ออกของเครื่องบินเท่านั้นสามารถมีส่วนร่วมใน hyperconjugation ทำ clectron ยากมาก (สีเขียว) กว่าอุดมไปด้วยอิเล็กตรอนในเครื่องบิน hydrogens

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

hyperconjugation, กล่าวถึงในส่วน 6.7 ในการเชื่อมต่อกับความเสถียรของแอลคีนแทนเป็นปฏิสัมพันธ์เสถียรภาพของโรว่างมากขึ้นและวงซิก ch การมุ่งเน้นการอย่างถูกต้องโคจรใกล้เคียง (รูปที่ 6.14) กลุ่มอัลคิลมากขึ้นมีอยู่ใน carbocation, ความเป็นไปได้มากขึ้นมีการ hyperconjugation และมีเสถียรภาพมากขึ้น carbocation ทราบในรูป 6.14 กว่าแผนที่ศักยภาพ electatic สำหรับ carbocation tert-บิวทิล (ch3) 3 C + แสดงให้เห็นถึงความแตกต่างระหว่างไฮโดรเจนในเครื่องบิน ofthe คาร์บอนและไฮโดรเจนหกบนและด้านล่างของเครื่องบิน สามไฮโดรเจนในเครื่องบินมีซิกแชนแนลของพวกเขาโคจรตั้งฉากกับโรไอออนบวกโคจรในขณะที่ไฮโดรเจนออกจากเครื่องบินมีซิกแชนแนล thie โคจรมากขึ้นขนานเกือบ เป็นผลให้เพียง hydrogerns ออกจากเครื่องบินสามารถมีส่วนร่วมใน hyperconjugation ทำให้พวกเขามากขึ้น clectron ยากจน (สีเขียว) กว่าไฮโดรเจนอิเล็กตรอนอุดมไปด้วยเครื่องบิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

hyperconjugation , กล่าวถึงในส่วนอื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับชิ้นงานทดแทนแอลคีน คือ รักษาเสถียรภาพของปฏิสัมพันธ์ของว่างโรโคจรและถูกวาง c-h Sigma วงโคจรใกล้เคียง ( รูปที่ 6.14 ) เพิ่มเติมมีในกลุ่มอัลคาร์โบแคทอิอ เพิ่มความเป็นไปได้มีอยู่สำหรับ hyperconjugation และยิ่งมั่นคงคาร์โบแคทอิอ . หมายเหตุ ในรูปที่ 614 กว่าแผนที่ศักยภาพ electatic สำหรับ tert บิวทิลคาร์โบแคทอิอ ( CH3 ) 3 C , แสดงความแตกต่างระหว่างไฮโดรเจนในระนาบของคาร์บอนและไฮโดรเจนหกด้านบนและด้านล่างของเครื่อง สามระนาบไฮโดรเจนมี c-h Sigma โคจรตั้งฉากกับการโรโคจรในขณะที่ออกจากไฮโดรเจนเครื่องบินมีข. c-h Sigma โคจรเพิ่มเติมเกือบขนาน ผลแค่ออกจากเครื่องบิน hydrogerns สามารถมีส่วนร่วมใน hyperconjugation ทําให้ clectron มากกว่าคนจน ( สีเขียว ) กว่าผู้ภักดีในไฮโดรเจน .