2.2. ApparatusElectropherograms wer

2.2. Apparatus
Electropherograms were obtained using a HP3DCE instrument
(Agilent Technologies, Palo Alto, CA) equipped with an on-column
DAD for UV detection and spectra collection. The experiments
were performed in fused-silica capillaries (Polymicro Technologies Phoenix, Arizona, USA) of 50 mm id and an effective length
of 23 cm (31.5 cm of total length). A replaceable gel from
ProteomeLabTM SDS-MW Analysis Kit from Beckman (Beckman
Coulter, Inc., Fullerton, CA) designed for the separation of proteinSDS complexes was used to fill the capillary. A capillary conditioning was performed every six injections consisting of a 0.1 M
sodium hydroxide rinse for 15 min, an acidic rinse (4 min) with
0.1 M HCl followed by Milli-Q water for 4 min, and a gel rinse for
15 min. The CGE selected conditions were: capillary temperature
25 1C, applied voltage  20 kV, and UV detection at 210, 254, and
280 nm with a bandwidth of 5 nm in all cases. Sample injection
was performed electrokinetically at  5 kV for 20 s.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. เครื่องElectropherograms ได้รับการใช้เครื่องมือ HP3DCE(เทคโนโลยี Agilent พาโลอัลโต CA) ติดตั้งบนคอลัมน์พ่อสำหรับคอลเลกชันการตรวจสอบและสเปกตรัมรังสียูวี การทดลองดำเนินการในเส้นเลือดฝอย fused ซิลิกา (Polymicro เทคโนโลยีฟีนิกซ์ อริโซนา สหรัฐอเมริกา) ของ id 50 มม.และความยาวที่มีประสิทธิภาพ23 ซม. (ความยาวรวม 31.5 เซนติเมตร) เจลเปลี่ยนจากชุดวิเคราะห์ ProteomeLabTM SDS-MW จาก Beckman (BeckmanCoulter, Inc. ฟูลเลอร์ตัน CA) ออกแบบมาสำหรับใช้แยกคอมเพล็กซ์ proteinSDS ลงเส้นเลือดฝอย ดำเนินการปรับเป็นฝอยฉีดทุกหกประกอบด้วย 0.1 Mล้างโซเดียมไฮดรอกไซด์สำหรับ 15 นาที มีกรดล้าง (4 นาที)0.1 M HCl ตาม ด้วยน้ำหนึ่ง-Q 4 นาที และการล้างเจลสำหรับ15 นาที สภาพ CGE ที่เลือก: ฝอยอุณหภูมิ25 1C ใช้แรงดันไฟฟ้า 20 kV และตรวจจับ UV ที่ 210, 254 และ280 nm กับแบนด์วิดธ์ของ 5 nm ในทุกกรณี ฉีดตัวอย่างทำการ electrokinetically ที่ 5 kV 20 s

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 เครื่องมือ
Electropherograms ที่ได้รับใช้ HP3DCE เครื่องดนตรี
(Agilent Technologies, พาโลอัลโต) พร้อมกับในคอลัมน์
DAD สำหรับการตรวจจับรังสียูวีและคอลเลกชันสเปกตรัม การทดลอง
ได้ดำเนินการในการผสมซิลิกาเส้นเลือดฝอย (โพลีไมโครเทคโนโลยี Phoenix, Arizona, USA) 50 มม ID และความยาวที่มีประสิทธิภาพ
ของ 23 ซม. (31.5 ซม. ความยาวรวม) เจลแบบถอดเปลี่ยนได้จาก
ProteomeLabTM ระบบ SDS-MW วิเคราะห์ Kit จากเบคค์ (Beckman
Coulter, Inc, Fullerton, CA) ที่ออกแบบมาสำหรับการแยก proteinSDS คอมเพล็กซ์ถูกใช้ในการกรอกฝอย เครื่องเส้นเลือดฝอยได้ดำเนินการทุกหกฉีดประกอบด้วย 0.1 M
โซเดียมไฮดรอกไซล้างเป็นเวลา 15 นาทีล้างออกเป็นกรด (4 นาที) กับ
0.1 M HCl ตามด้วยน้ำ Milli-Q 4 นาทีและล้างเจลสำหรับ
15 นาที เงื่อนไขที่เลือก CGE มีอุณหภูมิของเส้นเลือดฝอย
25 1C ที่ใช้แรงดันไฟฟ้า? 20 กิโลโวลต์, และการตรวจสอบรังสียูวีที่ 210, 254 และ
280 นาโนเมตรที่มีแบนด์วิดธ์ 5 นาโนเมตรในทุกกรณี การฉีดสารตัวอย่าง
ได้ดำเนินการ electrokinetically ที่? 5 กิโลโวลต์ 20 s