3.1.Chromatographic separation of S

3.1.Chromatographic separation of SCFA
Fig. 1 shows a typical total ion chromatogram of an aqueous standard solution containing seven SCFA including the internal standard (C2, C3, i-C4, t-C5, C4, i-C5 and C5, listed according to increasing retention time). For straight-chain SCFA, analytes with low molecular weight eluted later than those with high molecular weight. On the other hand, the branched-chain isomer eluted earlier than the corresponding straight-chain isomer. The identi- fication of the analytes was based on mass spectra of individual analyte. The peak observed at5.34 min retention time appeared in all the standard solution and biogas digester samples. The mass spectrum analysis showed that the source of the peak was formic acid formed from the oxalic acid used for acidification of the samples. It should be noted that formic acid elutes later than acetic acid on very polar columns due to higher polarity. Since formic acid was not injected into the system, it is likely generated from oxalic acid in the injector set at high temperature(285 °C).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.1.Chromatographic แบ่งแยก SCFA Fig. 1 แสดง chromatogram ไอออนรวมทั่วไปของการมาตรฐานละลายประกอบด้วย SCFA เจ็ดรวมทั้งมาตรฐานภายใน (C2, C3, i C4, t C5, C4, i C5 และ C5 แสดงตามเวลาเก็บข้อมูลเพิ่ม) สำหรับโซ่ตรง SCFA, analytes มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำที่ eluted ช้ากว่าผู้ที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง บนมืออื่น ๆ ไอโซเมอร์โซ่ branched eluted เร็วกว่าไอโซเมอร์โซ่ตรงที่สอดคล้องกัน Fication identi ของ analytes เป็นไปตามมวลแรมสเป็คตราของ analyte ที่แต่ละ การสังเกตเวลา at5.34 นาทีคงปรากฏในทุกมาตรฐานโซลูชันและก๊าซชีวภาพ digester ตัวอย่าง การวิเคราะห์สเปกตรัมโดยรวมแสดงให้เห็นว่า แหล่งที่มาของการเป็นกรดที่เกิดจากกรดออกซาลิกใช้สำหรับยูอย่างนี้ ก็ควรจดบันทึกว่า กรด elutes หลังกรดอะซิติกในคอลัมน์โพลาร์มากเนื่องจากขั้วสูง เนื่องจากกรดถูกฉีดเข้าสู่ระบบ มีแนวโน้มจะถูกสร้างจากกรดออกซาลิกในอัดที่อุณหภูมิสูง (285 ° C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แยก 3.1.Chromatographic ของ SCFA
รูป 1 แสดงไอออนรวมทั่วไป chromatogram ของสารละลายมาตรฐานน้ำที่มี SCFA เจ็ดรวมทั้งมาตรฐานภายใน (C2, C3 i-C4, เสื้อ C5, C4 i-C5 และ C5 ที่ระบุตามการเพิ่มขึ้นของการเก็บรักษาเวลา) สำหรับ SCFA ตรงโซ่วิเคราะห์ที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำชะช้ากว่าผู้ที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง บนมืออื่น ๆ ที่ isomer โซ่กิ่งชะเร็วกว่าที่สอดคล้องตรงห่วงโซ่ isomer การตรวจวิเคราะห์ของบ่งขึ้นอยู่กับมวลของสเปกตรัมวิเคราะห์ของแต่ละบุคคล ยอดเขาสังเกต at5.34 นาทีเก็บรักษาเวลาปรากฏตัวขึ้นในการแก้ปัญหาที่ได้มาตรฐานและก๊าซชีวภาพตัวอย่างบ่อหมัก การวิเคราะห์สเปกตรัมมวลพบว่าแหล่งที่มาของจุดสูงสุดเป็นกรดเกิดขึ้นจากกรดออกซาลิกที่ใช้สำหรับการเป็นกรดของกลุ่มตัวอย่าง มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่ากรด elutes ช้ากว่ากรดอะซิติกในคอลัมน์ขั้วโลกมากเนื่องจากกระแสไฟฟ้าที่สูงขึ้น เนื่องจากกรดไม่ได้ถูกฉีดเข้าไปในระบบก็จะถูกสร้างขึ้นน่าจะมาจากกรดออกซาลิในหัวฉีดที่ตั้งไว้ที่อุณหภูมิสูง (285 ° C)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยก 3.1.chromatographic ของ scfa
รูปที่ 1 แสดงให้เห็นโดยทั่วไปทั้งหมดของสารละลายไอออนโครมามาตรฐานสารละลายที่มีเจ็ด scfa รวมทั้งมาตรฐานภายใน ( i-c4 C2 , C3 , C4 , C5 , t-c5 i-c5 , และ แสดงตามการเพิ่มเวลาเก็บกัก ) สำหรับ scfa โซ่ตรง , สารที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำ ตัวอย่างกว่าผู้ที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง บนมืออื่น ๆและโซ่กิ่งไอโซเมอร์ตัวอย่างก่อนหน้านี้กว่าที่เซ็นเตอร์โซ่ตรง การ identi - fication ของสสารขึ้นอยู่กับมวลสเปกตรัมของครูแต่ละคน ยอดสังเกต at5.34 มิน retention time ปรากฎในมาตรฐานโซลูชั่น และก๊าซชีวภาพ ตัวอย่างการวิเคราะห์สเปกตรัมมวล พบว่าแหล่งที่มาของยอดเขาคือกรดที่เกิดขึ้นจากกรดอ๊อกซาลิค ใช้ทางของตัวอย่าง มันควรจะสังเกตว่า กรดฟอร์มิค elutes กว่ากรดในคอลัมน์มากขั้วโลกเนื่องจากจะมีขั้ว เนื่องจากกรดไม่ฉีดเข้าไปในระบบ ก็อาจสร้างขึ้นจากกรดออกซาลิในหัวตั้งที่อุณหภูมิสูง ( 285 /
c )