An additional pathway that radical

An additional pathway that radical adducts might follow involves
reactionwith oxygen. Inwhat is thought to be a reversible
reaction, oxygen may add to the radical adduct, producing a
resonance stabilized, chain carrying peroxyl radical (Eq. 24)
(Burton and Ingold, 1984). Liebler and McClure (1996) proposed
this as as well as hydrogen abstraction as potential mechanisms
by which beta-carotene oxidation products were formed
during oxidation with AMVN radicals in benzene at 60◦C based
on atmospheric pressure chemical ionization mass spectrometry
results. El-Agamey and McGarvey (2005) were the first
to observe reversible oxygen addition to neutral 7,7′-dihydrobeta-
carotene radicals and neutral beta-carotene radicals utilizing
phenylthiyl radicals produced by laser flash photolysis. The
rate constants determined for the addition of oxygen to these
neutral radicals were determined to be 0.64 × 104 M−1s−1 for
beta-carotene radicals and 4.3 × 104 M−1s−1 for 7,7′-dihydrobeta-
carotene radicals

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทางเดินเพิ่มเติมที่รุนแรง adducts อาจเกี่ยวข้องกับการติดตาม
reactionwith ออกซิเจน Inwhat คิดว่า ต้อง การกลับ
ปฏิกิริยา ออกซิเจนอาจเพิ่ม adduct รุนแรง การผลิตการ
สั่นพ้องเสถียร โซ่กำลังรุนแรง peroxyl (Eq. 24)
(เบอร์ตันและ Ingold, 1984) ได้ Liebler และ McClure (1996) เสนอ
นี้เช่นเดียวกับไฮโดรเจน abstraction เป็นกลไกที่มีศักยภาพ
โดย beta-carotene ซึ่งผลิตภัณฑ์ออกซิเดชันเกิดขึ้น
ระหว่างเกิดออกซิเดชันกับอนุมูล AMVN ในเบนซีนที่ใช้ 60◦C
ในความดันบรรยากาศ ionization เคมีรเมท
ผลลัพธ์ El Agamey และ McGarvey (2005) แรก
สังเกตนี้ออกซิเจนกลับกลาง 7, 7′ - dihydrobeta-
อนุมูลนสูงและอนุมูล beta-carotene กลางใช้
ผลิต โดยเลเซอร์ flash photolysis อนุมูล phenylthiyl ใน
อัตราค่าคงที่กำหนดสำหรับการเพิ่มออกซิเจนไป
อนุมูลกลางถูกกำหนดเป็น 0.64 × 104 M−1s−1 สำหรับ
อนุมูลเบต้าแคโรทีนและ 4.3 × 104 M−1s−1 7, 7′ - dihydrobeta-
อนุมูลแคโรทีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทางเดินเพิ่มเติมที่ adducts รุนแรงอาจเกี่ยวข้องกับการปฏิบัติตาม
ออกซิเจน reactionwith Inwhat คิดว่าจะกลับได้
ปฏิกิริยาออกซิเจนอาจเพิ่มความรุนแรงดึงเข้าหากันผลิต
สะท้อนเสถียรภาพห่วงโซ่การดำเนิน peroxyl อนุมูลอิสระ (สมการ 24)
(เบอร์ตันและอิงโกลด์, 1984) liebler และ McClure (1996) ที่นำเสนอ
นี้เป็นเช่นเดียวกับที่เป็นนามธรรมไฮโดรเจนเป็นกลไกที่อาจเกิดขึ้น
โดยที่ผลิตภัณฑ์ออกซิเดชั่เบต้าแคโรทีนที่มีอยู่
ในระหว่างการออกซิเดชันด้วย AMVN อนุมูลในน้ำมันเบนซินที่ 60 ◦ C ตาม
ในบรรยากาศละอองสารเคมีแรงดันมวลสาร
ผล El-Agamey และ McGarvey (2005) เป็นคนแรก
ที่จะสังเกตเห็นการเพิ่มออกซิเจนกลับให้เป็นกลาง 7,7 '-dihydrobeta-
แคโรทีนและเป็นกลางอนุมูลเบต้าแคโรทีอนุมูลใช้
phenylthiyl อนุมูลผลิตโดยเลเซอร์แฟลช photolysis
ค่าคงที่อัตราที่กำหนดสำหรับการเพิ่มออกซิเจนเหล่านี้
อนุมูลอิสระได้รับการพิจารณาให้เป็น 0.64 × 104 M-1s-1 สำหรับ
เบต้าแคโรทีนและสารอนุมูล 4.3 × 104 M-1s-1 สำหรับ 7,7 '-dihydrobeta-
อนุมูลแคโรทีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีเส้นทางเพิ่มเติมที่รุนแรง adducts อาจติดตามเกี่ยวข้องกับ
reactionwith ออกซิเจน inwhat คิดว่าเป็นปฏิกิริยาผันกลับ
, ออกซิเจนอาจเพิ่มการแอดดักต์หัวรุนแรง , การผลิต
แนนซ์เสถียร , โซ่ถือ peroxyl หัวรุนแรง ( 24 อีคิว )
( เบอร์ตัน และอิงโกลด์ , 1984 ) เมิกคลูร์ ( 1996 ) และ ลีบเลอร์เสนอ
นี้เป็นนามธรรม เป็นกลไกที่มีศักยภาพ
ไฮโดรเจนโดยที่เบต้าแคโรทีนออกซิเดชันผลิตภัณฑ์ขึ้นในปฏิกิริยาออกซิเดชันกับอนุมูล
amvn ในเบนซิน 60 ◦ C ใช้
ในความดันบรรยากาศไอเคมีมวลสาร
ผลลัพธ์ เอล agamey เมิ่กการ์เวย์ ( 2005 ) และเป็นคนแรกที่สังเกตได้จาก
ออกซิเจนเป็นกลาง 7,7 ’ - -
dihydrobeta แคโรทีนและแคโรทีนสารอนุมูลอิสระเป็นกลางใช้
phenylthiyl อนุมูลอิสระที่ผลิตโดยโฟโตไลซิสแฟลชแบบเลเซอร์
ค่าคงที่กำหนดเพื่อเพิ่มออกซิเจนเหล่านี้
เป็นกลางอนุมูลอิสระมีความตั้งใจจะ 4 × 104 m −− 1 สำหรับ 1s
เบต้าแคโรทีนอนุมูลและ 4.3 × 104 m −− 1 สำหรับ 7,7 1S - -
ส่วนนั้น dihydrobeta อนุมูล