For the PCR, 50 ng genomic DNA as the template, 0.2 mmol/L
dNTPs (Fermentas), 1.5 mmol/L MgCl2, 10 pmol each of the primers,
1.25 units of Taq DNA polymerase (5 U/mL, Fermentas) and 5 mL
Mg2þ free Taq DNA polymerase buffer were combined in a 50 mL
final reaction volume. PCR amplification conditions included 300 s
initial denaturation step at 94 C, 40 amplification cycles (60 s
denaturation at 94 C, 60 s annealing at 46 C, 60 s elongation at
72 C), and 6000 s final extension at 72 C. S. thermophilus CCM
4757 DNA was used as template for positive control reactions.
การ PCR ดีเอ็นเอ genomic ng 50 เป็นแบบ 0.2 mmol/LdNTPs (Fermentas), 1.5 mmol/L MgCl2, 10 pmol ละของไพรเมอร์หน่วย 1.25 Taq DNA พอลิเมอเรส (5 U/mL, Fermentas) และ 5 mLMg2þ ฟรี Taq DNA พอลิเมอเรสบัฟเฟอร์ถูกรวมอยู่ใน 50 มลปฏิกิริยาสุดท้ายปริมาณการ PCR ขยายเงื่อนไขรวม 300 sขั้นตอน denaturation เริ่มที่ 94 C วงจรขยาย 40 (60 sdenaturation ที่ 94 C, 60 s การอบเหนียวที่ 46 C, 60 s elongation ที่72 C), และ 6000 s ท้ายนามสกุลที่ 72 C. S. thermophilus CCM4757 DNA ถูกใช้เป็นแม่แบบสำหรับควบคุมบวกปฏิกิริยา
การแปล กรุณารอสักครู่..
