Tissue samples were obtained from S

Tissue samples were obtained from SBT specimens with fork lengths
of 114–130 cm during a normal commercial harvest from a tuna farm
located near Port Lincoln, South Australia. The fish were gilled and
gutted and the tail was removed. Samples of the tail muscle, liver, intestine
and kidney were frozen on dry ice. Upon return to the laboratory,
total lipid was extracted from the tissues using chloroform/methanol
(2:1 v/v) containing 0.05% (w/v) butylated hydroxyanisole using the
method described by Bligh and Dyer (1959) with some modifications
as described by Makrides et al. (1996). Subsamples of the total lipid
were separated into polar (mostly phospholipids) and neutral lipids
using thin layer chromatography (TLC) (Pahl et al., 2010). Briefly, the
subsamples were dried under a stream of nitrogen, reconstituted in
150 μL of chloroform/methanol (9:1 v/v) and then applied in streaks
to TLC plates. The plates were developed in petroleum spirit/diethyl
ether/acetic acid (180/30/2 by volume) and the separated lipid classes
were visualised by drying the plates, spraying them with fluorescein
5-isothiocyanate in methanol and then exposing them to UV light. The
bands of silica gel corresponding to the phospholipids were scraped
into glass vials containing 2 mL of 1% (v/v) H2SO4 in methanol and
FAME were produced by heating the vials to 70 °C for 3 h. Finally, the
FAME were extracted and analysed as previously described (Gregory
et al., 2011).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Tissue samples were obtained from SBT specimens with fork lengthsof 114–130 cm during a normal commercial harvest from a tuna farmlocated near Port Lincoln, South Australia. The fish were gilled andgutted and the tail was removed. Samples of the tail muscle, liver, intestineand kidney were frozen on dry ice. Upon return to the laboratory,total lipid was extracted from the tissues using chloroform/methanol(2:1 v/v) containing 0.05% (w/v) butylated hydroxyanisole using themethod described by Bligh and Dyer (1959) with some modificationsas described by Makrides et al. (1996). Subsamples of the total lipidwere separated into polar (mostly phospholipids) and neutral lipidsusing thin layer chromatography (TLC) (Pahl et al., 2010). Briefly, thesubsamples were dried under a stream of nitrogen, reconstituted in150 μL of chloroform/methanol (9:1 v/v) and then applied in streaksto TLC plates. The plates were developed in petroleum spirit/diethylether/acetic acid (180/30/2 by volume) and the separated lipid classeswere visualised by drying the plates, spraying them with fluorescein5-isothiocyanate in methanol and then exposing them to UV light. Thebands of silica gel corresponding to the phospholipids were scrapedinto glass vials containing 2 mL of 1% (v/v) H2SO4 in methanol andFAME were produced by heating the vials to 70 °C for 3 h. Finally, theFAME were extracted and analysed as previously described (Gregoryร้อยเอ็ด al., 2011)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างเนื้อเยื่อที่ได้รับจาก SBT
ตัวอย่างที่มีความยาวส้อมของ114-130 ซม.
ในช่วงการเก็บเกี่ยวปกติทางการค้าจากฟาร์มปลาทูน่าอยู่ใกล้กับPort Lincoln, เซาท์ออสเตรเลีย ปลาที่ถูก gilled
และเสียใจมากและหางจะถูกลบออก
ตัวอย่างของกล้ามเนื้อหางตับลำไส้และไตถูกแช่แข็งในน้ำแข็งแห้ง เมื่อกลับไปที่ห้องปฏิบัติการไขมันทั้งหมดถูกสกัดจากเนื้อเยื่อโดยใช้คลอโรฟอร์ม / เมทานอล (2: 1 v / v) มี 0.05% (w / v) butylated hydroxyanisole โดยใช้วิธีการอธิบายโดยไบลห์และDyer (1959) มีการปรับเปลี่ยนบางส่วนเป็นอธิบายโดย Makrides et al, (1996) subsamples ของไขมันทั้งหมดถูกแยกออกเป็นขั้ว(ส่วนใหญ่ phospholipids) และไขมันที่เป็นกลางโดยใช้โคชั้นบาง ๆ (TLC) (Pahl et al., 2010) สั้น ๆ ที่subsamples แห้งภายใต้กระแสของไนโตรเจนที่ละลายใน150 ไมโครลิตรคลอโรฟอร์ม / เมทานอล (9: 1 v / v) และนำไปใช้แล้วในลายเส้นเพื่อแผ่นTLC แผ่นได้รับการพัฒนาในจิตวิญญาณปิโตรเลียม / diethyl อีเทอร์ / กรดอะซิติก (180/30/2 โดยปริมาตร) และการเรียนการแยกไขมันถูกมองเห็นโดยการอบแห้งแผ่นพ่นพวกเขาด้วยfluorescein 5 isothiocyanate ในเมทานอลแล้วเปิดเผยให้แสงยูวี . วงดนตรีของซิลิกาเจลที่สอดคล้องกับ phospholipids ถูกคัดลอกลงในขวดแก้วที่มี2 มิลลิลิตร 1% (v / v) H2SO4 ในเมทานอลและFAME ถูกผลิตโดยใช้ความร้อนขวดถึง 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 3 ชั่วโมง ในที่สุดFAME ถูกสกัดและวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (เกรกอรี่et al., 2011)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างเนื้อเยื่อที่ได้รับจาก SBT ตัวอย่างด้วยส้อมยาว
114 – 130 ซม. ในช่วงปกติในเชิงพาณิชย์เก็บเกี่ยวจากปลาทูน่าฟาร์ม
ตั้งอยู่ใกล้กับพอร์ตลิงคอล์น , ทางใต้ของประเทศออสเตรเลีย ปลาและ gilled
gutted และหางจะถูกลบออก ตัวอย่างของกล้ามเนื้อ หาง ตับ ลำไส้ ไต และถูกแช่แข็ง
บนน้ำแข็งแห้ง เมื่อกลับไปยังห้องปฏิบัติการ
ปริมาณไขมันทั้งหมดสกัดจากเนื้อเยื่อที่ใช้เมทานอลคลอโรฟอร์ม /
( 2 : 1 v / v ) ประกอบด้วย 0.05% ( w / v ) อาการเกร็งหลังแอ่น โดยใช้วิธีการบรรยายโดย
การประเมิน Dyer ( 2502 ) กับการปรับเปลี่ยนบางอย่าง
ตามที่อธิบายไว้โดย makrides et al . ( 1996 ) subsamples ของ
ไขมันรวมแบ่งออกเป็นขั้ว ( ส่วนใหญ่ phospholipids ) และเป็นกลางลิปิด
ใช้ Thin layer chromatography ( TLC ) ( พัล et al . , 2010 )สั้น ๆ ,
subsamples แห้งภายใต้กระแสของไนโตรเจน สร้างในμ
150 ลิตร / เมทานอลคลอโรฟอร์ม ( 9 : 1 v / v ) และจากนั้นใช้ในลายเส้น
ที่จะมีแผ่น จานถูกพัฒนาในปิโตรเลียมอีเทอร์ / วิญญาณ / ได
กรดน้ำส้ม ( 180 / 30 / 2 โดยปริมาตร ) และแยกในคลาส
ถูกมองเห็นโดยการอบแห้งจาน , พ่นด้วยี่
5-isothiocyanate เมทานอล และเปิดเผยให้กับแสงยูวี
วงของซิลิกาเจลที่ถูกขูดด
เป็นขวดแก้วบรรจุ 2 มิลลิลิตร 1 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) กรดซัลฟิวริกในเมทานอล
ชื่อเสียงผลิตความร้อนหลอด 70 องศา C เป็นเวลา 3 ชั่วโมง ในที่สุด
ชื่อเสียงสกัดและวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( Gregory
et al . 2011 )