In recent months, two studies have been published
that, owing to their originality and underlying
strategy, are two new pieces of evidence
showing the future possibilities of manipulating
microorganisms, in both cases to combat human
diseases. In one study, bacteria have been manipulated
to fight against infectious disease, and in
the other, viruses have been modified as a tool to
combat cancer.
One of the studies, published in Molecular
Systems Biology [2], is based on synthetic biology
techniques by which a microbe is manipulated
so that it performs functions that it is
normally unable to carry out, as is the case of
killing another bacterium, to prevent or treat
Pseudomonas aeruginosa infections in humans.
The lack of progress in the development of new
antibiotics, together with the increase in the
emergence of multiresistant pathogens make
the development of new antimicrobial strategies
a priority. Saeidi et al. [2] have designed a
novel microbial engineering system that allows
P. aeruginosa, a Gram-negative bacterium
capable of colonizing the respiratory and gastrointestinal
systems in humans, to be detected
and killed. P. aeruginosa is the cause of approximately
10% of all nosocomial infections and
is especially serious in immunocompromised
patients. Normally, such infections are treated
with antibiotics, but P. aeruginosa is intrinsically
resistant to many antibiotics and antimicrobials,
in part owing to the efficacy of its
efflux-type systems. In this study, the authors
describe the design and construction of a genetic
system using, as a vehicle, a nonpathogenic
strain of Escherichia coli capable of detecting
the P. aeruginosa pathogen, exploding and then
releasing antimicrobial substances which kill
Pseudomonas – a system reminiscent of a real
bacterial ‘kamikaze’.
This new design, called the pathogen sensing
and killing system, functions in various stages.
First, the bacterial ‘kamikaze’ (E. coli) detects
the molecules of acyl homoserine lactone
produced by the quorum sensing system of
Pseudomonas; then in E. coli the production of
ในเดือนล่าสุด , สองการศึกษาได้รับการตีพิมพ์
นั่นเพราะความคิดริเริ่มของพวกเขาและต้นแบบ
กลยุทธ์ เป็นสองชิ้นใหม่ของหลักฐาน
แสดงความเป็นไปได้ในอนาคตของการจัดการ
จุลินทรีย์ ในทั้งสองกรณีการต่อสู้ของมนุษย์
โรค ในหนึ่งการศึกษา , แบคทีเรียได้จัดการ
เพื่อต่อสู้กับโรคติดเชื้อและ
อีก ไวรัสได้ถูกดัดแปลงเป็นเครื่องมือในการต่อสู้มะเร็ง
.หนึ่งของการศึกษาที่ตีพิมพ์ในชีววิทยาระดับโมเลกุลของระบบ [
2 ] , จะขึ้นอยู่กับเทคนิคชีววิทยา
สังเคราะห์ซึ่งจุลินทรีย์ถูกควบคุมเพื่อให้มันมีประสิทธิภาพการทำงานที่
ปกติจะไม่สามารถที่จะดำเนินการเป็นกรณี
ฆ่าแบคทีเรียอื่น เพื่อป้องกัน หรือรักษาโรค
Pseudomonas aeruginosa การติดเชื้อในมนุษย์ .
ขาดความก้าวหน้าในการพัฒนายาปฏิชีวนะใหม่
,พร้อมกับเพิ่มในการเกิดขึ้นของเชื้อโรคให้
multiresistant กลยุทธ์การพัฒนายาใหม่
เป็นอันดับแรก saeidi et al . [ 2 ] ได้ออกแบบ
นวนิยายจุลินทรีย์วิศวกรรมระบบที่ช่วยให้
P . aeruginosa , แบคทีเรียแกรมลบ
สามารถเข้ายึดครองระบบทางเดินหายใจและระบบทางเดินอาหาร
ในมนุษย์ สามารถตรวจพบ และถูกฆ่าตาย หน้าaeruginosa เป็นสาเหตุประมาณ 10% ของการติดเชื้อในโรงพยาบาล
โดยเฉพาะและร้ายแรงในผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง
. ปกติแล้ว เชื้อดังกล่าวจะถือว่า
ด้วยยาปฏิชีวนะ แต่ P . aeruginosa เป็นภายในต่อต้านยาปฏิชีวนะมากมาย
และ , ในส่วนหนึ่งเนื่องจากประสิทธิภาพของ
การพิมพ์ระบบ ในการศึกษานี้ผู้เขียน
อธิบายถึงการออกแบบและสร้างระบบพันธุกรรม
ใช้เป็นยานพาหนะ , nonpathogenic
สายพันธุ์ของเชื้อ Escherichia coli สามารถตรวจหาเชื้อ P . aeruginosa
, ระเบิดและปล่อยสารยับยั้งซึ่งฆ่า
Pseudomonas –ระบบรำลึกของแบคทีเรีย ' ' กามิกาเซ่จริง
.
ออกแบบใหม่นี้เรียกว่าเชื้อโรคตรวจจับ
และฆ่าระบบการทำงานในขั้นตอนต่างๆ
ครั้งแรกของ ' กามิกาเซ่ ' ( E . coli ) ตรวจจับโมเลกุลของเอซิลโฮโมเซอรีนแลคโตน
ที่ผลิตโดยระบบตรวจจับขององค์ประชุมของ
; E . coli จากนั้นในการผลิตของ
การแปล กรุณารอสักครู่..