3. Results and discussion 3.1. Synt

3. Results and discussion
3.1. Synthesis and structural analysis of intermediates and
prodrugs
In this study, we used different amino acid as spacers to synthesize
a serial of Mel-OCM-chitosan conjugates and the synthesis
route of Mel-OCM-chitosan are illustrated in Fig. 1. The NH2 of
Mel were first protected with Fmoc-Osu. Then, the COOH was
activated and chemically coupled with the NH2 of different amino
acid linkers by carbodiimide chemistry. In the following step, Fmoc-
Mel and Fmoc-Mel-amino acid were grafted onto the NH2 of
OCM-chitosan under the catalysis of EDC·HCl and NHS. The removal
of the Fmoc moiety was achieved with piperidine treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผลลัพธ์ และสนทนา 3.1 วิเคราะห์สังเคราะห์และโครงสร้างของตัวกลาง และprodrugs ในการศึกษานี้ เราใช้กรดอะมิโนที่แตกต่างกันเป็น spacers สังเคราะห์ประจำของ conjugates เมล-OCM-ไคโตซานและการสังเคราะห์เส้นทางของเมล-OCM-ไคโตซานดังรายละเอียดใน Fig. NH2 ของเมลได้ถูกป้องกันไว้ ด้วย Fmoc บังกะโลแห่งแรก แล้ว COOH ถูกเรียกใช้ และสารเคมีควบคู่กับการ NH2 ของต่าง ๆ อะมิโนlinkers กรด โดยเคมี carbodiimide ในต่อไป Fmoc-เมลและ Fmoc-เมลอะมิโนกรดถูก grafted ไป NH2 ของไคโตซาน OCM ภายใต้การเร่งปฏิกิริยาของ EDC· HCl และ NHS การเอาออกของ Fmoc moiety สำเร็จ ด้วยการรักษา piperidine

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการอภิปรายและ
3.1 การสังเคราะห์และการวิเคราะห์โครงสร้างของตัวกลางและ
prodrugs
ในการศึกษานี้เราใช้กรดอะมิโนที่แตกต่างกันในการสังเคราะห์ spacers
อนุกรมของ conjugates
เมล-OCM-ไคโตซานและสังเคราะห์เส้นทางเมล-OCM-ไคโตซานจะแสดงในรูปที่ 1. NH2
ของเมลได้รับการคุ้มครองครั้งแรกกับFmoc-Osu จากนั้น COOH
ถูกเปิดใช้งานและทางเคมีควบคู่กับNH2 ของอะมิโนที่แตกต่างกัน
linkers กรดเคมี carbodiimide ในขั้นตอนต่อไปนี้ Fmoc-
เมลและกรด Fmoc-เมลอะมิโนที่ถูกทาบลงบน NH2 ของ
OCM-ไคโตซานที่อยู่ภายใต้การเร่งปฏิกิริยาของ EDC ·การ HCl และพลุกพล่าน การกำจัดของครึ่ง Fmoc ก็ประสบความสำเร็จกับการรักษา piperidine

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย
3.1 . การสังเคราะห์และวิเคราะห์โครงสร้างของสารประกอบตัวกลางและ

ในการศึกษานี้เราใช้ต่าง ๆ กรดอะมิโนเป็น spacers เพื่อสังเคราะห์
อนุกรมของโอซีเ มเมลไคโตซานและการสังเคราะห์สารประกอบ
เส้นทางเมลโอซีเ ม ไคโตซานเป็นภาพประกอบในรูปที่ 1 การ nh2 ของ
เมลก่อนป้องกันด้วย fmoc โอส . แล้ว โดยใช้เทคนิคคือ
การเปิดใช้งานและเคมีควบคู่กับ nh2 ของ linkers กรดอะมิโน
แตกต่างกันโดยเคมี carbodiimide . ในขั้นตอนต่อไปนี้ fmoc -
เมล fmoc เมลและกรดอะมิโนถูกกราฟต์ลงบน nh2 ของ
โอซีเ มไคโตซานภายใต้การเร่งปฏิกิริยาของ EDC ด้วย HCl และพลุกพล่าน . การกำจัด
ของ fmoc มีค่าเท่ากับกับไพเพอริดีนา