Once the bacterial DNA is physicall

Once the bacterial DNA is physically attached to the bacterial cell membrane is expected that EO may act on DNA and
this fact has been used to measure the genotoxicity and antimutagenic effects of EOs and other agents 146-153. The
most used tests are the Ames test 146 and the SOS-Chromotest 147. The Amest test is based on use of different sets
of Salmonella enterica subspecies enterica serovar Typhimurium strains (four strains) that have different mutations in
the histidine operon, becoming auxotrophic for histidine. The strains sets have a deletion on the uvrB region of the
chromosome removing the DNA repair system 154. The other mutations are on gal2 and rfa3
that affect, to different
levels, the polysaccharide side chain of the lipopolysscharide (LPS) that covers the bacterial surface. These mutation
confer a high rough appearance to the bacterial cells and such bacteria are high permeable and fully nonpathogenic. The
TA1535 set (TA 1535, TA1536, TA1537 and TA1538) which have mutation on rfa and uvrB is the most susceptible to
mutagenesis, so is suggested for regular testing for mutagens and carcinogens, in vitro. The TA1975 set (TA 1975,
TA1976, TA1977, TA1978) only have the rfa mutation, so is suggested to analyze the effect of the repair system on
mutagenesis and eradication. Quillardet et al. 147 mounted a colorimetric assay based in the SOS response 154 and
called it SOS-chromotest. This test is based on an operon fusion that putted the lacZ4 under the control of the sfiA gene5
(sfiA::lacZ) in E. coli K-12 (denominated PQ37 uvrA strain) . The mutagenic activity of an agent at given concentration
C(R(C)) can be expressed by the ration of -galactosidase activity to alkaline phosphatase activity. In this strain
alkaline phosphatase synthesis is constitutive and is not inducible by DNA damaging agents being determined in
simultaneously with -galactosidase. The SOS induction factor I(F)=R (C)/R(0) in which R(0) is the mutagenic activity
calculated in the absence of the agent. The mutagenic and anti-mutagenic effects are useful whenever the safety aspect
of the EO use is required and several studies are covering this aspect 150,151,153.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อแบคทีเรีย DNA ร่างกายแนบกับเยื่อหุ้มเซลล์แบคทีเรียที่คาดว่า อาจดำเนินการ EO กับดีเอ็นเอ และความจริงมีการใช้วัด genotoxicity และผล antimutagenic ของ EOs และอื่น ๆ ตัวแทน 146-153 การทดสอบการใช้มากที่สุดเป็น 146 การทดสอบเอมส์และ 147 SOS Chromotest การทดสอบ Amest อยู่ใช้ของชุดแตกต่างกันของ Salmonella enterica ชนิดย่อย enterica serovar Typhimurium สายพันธุ์ (4 สายพันธุ์) ที่มีการกลายพันธุ์แตกต่างกันในการ histidine operon กลายเป็น auxotrophic สำหรับ histidine ชุดสายพันธุ์มีการลบบนพื้นที่ uvrB ของการเอาดีเอ็นเอโครโมโซมซ่อมระบบ 154 พันธุ์อื่น ๆ ที่อยู่ใน gal2 และ rfa3 ที่มีผลกับ การแตกต่างกันระดับ โซ่ข้างของ polysaccharide ของ lipopolysscharide (LPS) ที่ครอบคลุมพื้นผิวแบคทีเรีย ผ่าเหล่ามอบลักษณะหยาบสูงเซลล์แบคทีเรีย และแบคทีเรียดังกล่าวมีความสูงได้ และ nonpathogenic เต็ม การชุด TA1535 (TA 1535, TA1536, TA1537 และ TA1538) ซึ่งมีการกลายพันธุ์บน rfa และ uvrB คือ การที่อ่อนแอที่สุดmutagenesis ดังนั้นแนะนำสำหรับการทดสอบทั่วไปสำหรับ mutagens และสารก่อมะเร็ง ในหลอดทดลอง TA1975 การตั้งค่า (TA 1975TA1976, TA1977, TA1978) มีการกลายพันธุ์ rfa เพื่อแนะนำการวิเคราะห์ผลของการซ่อมแซมบนเท่านั้นmutagenesis และกำจัด 147 Quillardet ร้อยเอ็ดติดทดสอบสีที่ใช้ใน 154 การตอบสนองของ SOS และเรียกว่ามัน SOS chromotest การทดสอบนี้อยู่ฟิวชั่น operon ที่ putted lacZ4 ภายใต้การควบคุมของ sfiA gene5(sfiA::lacZ) ใน E. coli K-12 (สกุลเงินบาท PQ37 uvrA พันธุ์) กิจกรรม mutagenic ตัวแทนที่ให้ความเข้มข้นC(R(C)) สามารถแสดง โดยการปันส่วนของ-galactosidase กิจกรรมกิจกรรมอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส ในสายพันธุ์นี้การสังเคราะห์อัลคาไลน์ฟอสฟาฯ และไม่ inducible โดยดีเอ็นเอที่เสียหายแทนที่ถูกกำหนดในพร้อมกับ-galactosidase เหนี่ยวนำ SOS ปัจจัยฉัน (F) = R (C)/R(0) ซึ่ง R(0) เป็นกิจกรรม mutagenicคำนวณของตัวแทน ลักษณะ mutagenic และ mutagenic ป้องกันมีประโยชน์เมื่อใดก็ตามด้านความปลอดภัยของ EO ใช้จำเป็น และหลายการศึกษาครอบคลุมนี้ส่วน 150, 151, 153

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อดีเอ็นเอของเชื้อแบคทีเรียที่แนบมาทางกายภาพกับเยื่อหุ้มเซลล์ของแบคทีเรียที่คาดว่า EO อาจทำหน้าที่เกี่ยวกับ DNA และ
ความจริงนี้ได้ถูกนำมาใช้ในการวัดพันธุกรรมและผลกระทบฤทธิ์ยับยั้งการกลายของ EOS และตัวแทนอื่น ๆ 146-153
การทดสอบที่ใช้มากที่สุดคือการทดสอบ Ames 146และ SOS-Chromotest 147 การทดสอบ Amest จะขึ้นอยู่กับการใช้งานของชุดที่แตกต่าง
ของเชื้อ Salmonella enterica ช่ำชอง enterica serovar สายพันธุ์ Typhimurium (สี่สายพันธุ์) ที่มีการกลายพันธุ์ที่แตกต่างกันใน
operon ฮิสติดีนกลายเป็น auxotrophic สำหรับฮิสติดีน ชุดสายพันธุ์ที่มีการลบในภูมิภาค uvrB ของที่
โครโมโซมเอาระบบการซ่อมแซมดีเอ็นเอ154 กลายพันธุ์อื่น ๆ ที่อยู่ใน gal2 และ rfa3
ที่ส่งผลกระทบต่อการที่แตกต่างกัน
ระดับห่วงโซ่ด้าน polysaccharide ของ lipopolysscharide นี้ (LPS) ที่ครอบคลุมพื้นผิวของแบคทีเรีย การกลายพันธุ์เหล่านี้
หารือลักษณะหยาบสูงให้กับเซลล์แบคทีเรียและเชื้อแบคทีเรียดังกล่าวมีความสูงดูดซึมและ nonpathogenic อย่างเต็มที่
ชุด TA1535 (TA 1535 TA1536, TA1537 และ TA1538) ที่มีการกลายพันธุ์ใน RFA และ uvrB เป็นส่วนใหญ่อ่อนแอต่อ
การกลายพันธุ์เพื่อเป็นข้อเสนอแนะสำหรับการทดสอบปกติสำหรับการก่อกลายพันธุ์และสารก่อมะเร็งในหลอดทดลอง ชุด TA1975 (TA 1975
TA1976, TA1977, TA1978) เพียง แต่มีการกลายพันธุ์ RFA เพื่อเป็นข้อเสนอแนะในการวิเคราะห์ผลกระทบของระบบการซ่อมแซมบน
ฉับและการกำจัด Quillardet et al, 147ติดตั้งการทดสอบสีที่อยู่ในการตอบสนอง SOS 154และ
เรียกมันว่า SOS-chromotest การทดสอบนี้จะขึ้นอยู่กับฟิวชั่นที่ operon putted lacZ4 ใต้การควบคุมของ sfiA gene5
(sfiA :: lacZ) ในเชื้อ E. coli K-12 (สกุลความเครียด PQ37 uvrA) กิจกรรมการกลายพันธุ์ของตัวแทนที่ได้รับความเข้มข้น
C (R (C)) สามารถแสดงออกโดยการปันส่วนของกิจกรรม-galactosidase กิจกรรม phosphatase อัลคาไลน์ ในการนี้สายพันธุ์
สังเคราะห์อัลคาไลน์ฟอสฟาเป็นส่วนประกอบและไม่ได้เป็น inducible โดยตัวแทนที่สร้างความเสียหายดีเอ็นเอถูกกำหนดไว้ใน
พร้อมกันกับ-galactosidase ปัจจัยที่เหนี่ยวนำ SOS ฉัน (F) = R (C) / R (0) ที่ R (0) เป็นกิจกรรมที่ก่อกลายพันธุ์
คำนวณในกรณีที่ไม่มีตัวแทน ผลกระทบต่อการกลายพันธุ์และการต่อต้านการก่อกลายพันธุ์เมื่อใดก็ตามที่มีประโยชน์ด้านความปลอดภัย
ในการใช้ EO เป็นสิ่งจำเป็นและอีกหลายการศึกษาจะครอบคลุมด้านนี้150,151,153