Design: Safety and immunogenicity o

Design: Safety and immunogenicity of a recombinant 14kDa,fattyacid-binding protein(FABP) from Schistosoma mansoni (rSm14) were evaluated through an open,non-placebo-controlled,dose-standardized trial, performed at a single research site.The vaccine was formulated with glucopyranosyl lipid A(GLA) adjuvant inanoil-in-water emulsion(SE) and investigated in 20 male volunteers from a non-endemic
area for schistosomiasis in the state of Rio de Janeiro,Brazil. Fifty microgram rSm14 with 10 g GLA-SE (rSm14/GLA-SE)/dose were given intramuscularly three times with 30-day intervals.Participants were assessed clinically, biochemically and immunologically for up to 120 days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ออกแบบ: ความปลอดภัยและ immunogenicity ของ 14kDa เป็น recombinant, protein(FABP) fattyacid ผูกจาก Schistosoma mansoni (rSm14) ถูกประเมินผ่านการทดลองเปิด ไม่ใช่ยาหลอกควบคุม ยาที่ได้มาตรฐาน ดำเนินการที่ไซต์การวิจัยเดียวกัน วัคซีนที่ผสม ด้วย glucopyranosyl ไขมัน A(GLA) emulsion(SE) inanoil ในน้ำแบบเสริม และสอบสวนในอาสาสมัครชาย 20 คนจากไม่ใช่ถิ่นพื้นที่สำหรับ schistosomiasis ในรัฐริโอเดอจาเนโร บราซิล 50 ไมโครกรัม rSm14 10 กรัม GLA SE (rSm14/GLA-SE) / ยาที่ได้รับเข้ากล้ามเนื้อครั้งที่ 3 กับช่วงเวลา 30 วัน ผู้ถูกประเมินทางคลินิก biochemically และทางเกิน 120 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การออกแบบ: ความปลอดภัยและการกระตุ้นภูมิคุ้มกันของ recombinant 14kDa, fattyacid-binding protein (FABP) จาก Schistosoma mansoni (rSm14) ได้รับการประเมินผ่านการทดลองใช้ยาที่ได้มาตรฐานเปิดที่ไม่ใช่ placebo-controlled, ดำเนินการที่วัคซีน site.The วิจัยเดียวคือ สูตรที่มี glucopyranosyl ไขมัน (GLA) เสริม inanoil ในน้ำอิมัลชัน (SE) และสอบสวนใน 20 อาสาสมัครชายจาก non-ถิ่น
พื้นที่ schistosomiasis ในรัฐริโอเดอจาเนโรประเทศบราซิล ห้าสิบไมโครกรัม rSm14 10? G GLA-SE (rSm14 / GLA-SE) / ยาที่ได้รับกล้ามเนื้อสามครั้งด้วย intervals.Participants 30 วันได้รับการประเมินทางคลินิกทางชีวเคมีและภูมิคุ้มกันได้นานถึง 120 วัน