4-Methylcyclohexanol, 4-methylcyclo

4-Methylcyclohexanol, 4-methylcyclohexanone, methyl-cyclohexane
and toluene or a mixture of all can be efficiently produced from p-cresol
when hydrogen is applied as a reductant over carbon and alumina supported
Pt, Pd and Ru catalysts under high pressure and high temperature
[24]. Non-noble metal catalysts such as Ni–P, copper chromite,
MoP and MoS have been applied as well.
Transfer hydrogenation, an in-situ condensed-phase upgrading
method using compounds capable of facilitating hydrogen transfer
without external use of hydrogen, has been reported in the literature. Transfer hydrogenation offers the advantages of avoiding the use of molecular hydrogen (which is often sourced from fossil fuels) and it also offers the possibility of sourcing hydrogen from watersoluble
oxygenates that are found in the low value aqueous phases of pyrolysis oil. In one report, the catalytic transfer hydrogenation of bio-derived compounds such as phenol to more stable and saturated
alcohols was carried out using formic acid over a Pd catalyst.
Catalytic transfer hydrogenation with alcohols as hydrogen donors has
also been investigated under application of different catalysts such as
Ni/Fe2O3, Cu/Fe2O3 and Pd/Fe2O3, Ru/C and Raney Ni and Co for bioderived
compounds. Organic compounds such as acetic acid
and isopropanol as the model hydrogen donors have been used previously
in transfer hydrogenation reactions. Although complete
deoxygenation has proven difficult with transfer hydrogenation
processes, it is possible that transfer hydrogen reactions could serve as
an alternative to the initial hydrogenation/stabilization step of the
upgrading process described above. Furthermore, stable oxygenates
may have other uses like improving the combustion properties of
fuels. Some oxygenated organics such as ethanol, butanol and
biodiesel have been applied as transportation fuel additives for this
purpose. The bimetallic Ni–Cu catalyst systems are active for both
hydrogen production and in-situ transfer hydrogenation, making
them good candidates to achieve the desired transfer hydrogenation
reactions. Ni–Cu/γ-Al2O3 catalyst applied for transfer hydrogenolysis
of glycerol to 1,2-propanediol using isopropanol as hydrogen donor.
Herein,we report the reduction of p-cresol over Ni–Cu catalyst using
transfer hydrogenation,with isopropanol being identified as a good hydrogen
donor for this conversion. In addition to p-cresol we also chose
to examine furfural as a model compound for expanding the scope of
the reduction conditions to include carbonyl to alcohol transformations
[29–31] and because furfural is a common component of biomass pyrolysis
oils. Furthermore, we report initial testing of the optimized conditions
to “regular” (i.e., produced via traditional fast pyrolysis) and
TGRP bio-oils.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4 Methylcyclohexanol, 4 methylcyclohexanone, methyl cyclohexaneและโทลูอีนหรือส่วนผสมทั้งหมดสามารถมีประสิทธิภาพผลิตจาก p cresolเมื่อจะใช้เป็นตัว reductant ไฮโดรเจนคาร์บอนและอลูมินาที่ได้รับการสนับสนุนPt, Pd และ Ru สิ่งที่ส่งเสริมภายใต้ความดันสูงและอุณหภูมิสูง[24] . โนเบิลไม่ใช่โลหะสิ่งที่ส่งเสริมเช่น Ni – P ทองแดงเราซับและ MoS ได้ถูกนำไปใช้เช่นไฮโดรจีเนชัน การโอนย้ายการปรับรุ่นในซิบีบระยะวิธีการใช้สารที่สามารถอำนวยความสะดวกในการโอนย้ายไฮโดรเจนมีการรายงาน โดยใช้ไฮโดรเจนภายนอก ในวรรณคดี โอนย้ายไฮโดรจีเนชันมีข้อดีของการหลีกเลี่ยงการใช้ไฮโดรเจนโมเลกุล (ซึ่งมักจะมาจากเชื้อเพลิงฟอสซิล) และยังมีความเป็นไปได้ของไฮโดรเจนจาก watersolubleoxygenates ที่พบในระยะอควีค่าต่ำสุดของน้ำมันไพโรไลซิ ในรายงานหนึ่ง โอนย้ายตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชันของสารประกอบชีวภาพได้เช่นวางการอิ่มตัว และมีเสถียรภาพมากขึ้นalcohols ถูกดำเนินโดยใช้กรด Pd catalystโอนย้ายตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชันกับ alcohols เป็นผู้บริจาคของไฮโดรเจนได้นอกจากนี้ การสอบสวนภายใต้การประยุกต์สิ่งต่าง ๆ ที่ส่งเสริมเช่นNi/Fe2O3, Cu/Fe2O3 และ Pd/Fe2O3, Ru/C และ Raney Ni และ บริษัทสำหรับ bioderivedสารประกอบ สารอินทรีย์เช่นกรดอะซิติกและได้ใช้ isopropanol เป็นผู้บริจาคไฮโดรเจนรุ่นก่อนหน้านี้ในการโอนย้ายปฏิกิริยาไฮโดรจีเนชัน แม้ว่าเสร็จสมบูรณ์deoxygenation ได้พิสูจน์ยาก ด้วยไฮโดรจีเนชันถ่ายโอนกระบวนการ เป็นไปได้ให้โอนย้ายไฮโดรเจนปฏิกิริยาสามารถทำหน้าที่เป็นทางเลือกในขั้นตอนการไฮโดรจีเนชันเสถียรภาพเริ่มต้นของการปรับกระบวนการที่อธิบายไว้ข้างต้น นอกจากนี้ คอก oxygenatesอาจมีการใช้งานอื่น ๆ เช่นการปรับปรุงคุณสมบัติการเผาไหม้ของเชื้อเพลิง บาง oxygenated อินทรีย์เช่นเอทานอล บิวทานอ และมีการใช้ไบโอดีเซลเป็นสารเติมแต่งน้ำมันขนส่งนี้วัตถุประสงค์ ระบบ catalyst Ni – Cu bimetallic อยู่ทั้งการผลิตไฮโดรเจนและในซิโอนไฮโดรจีเนชัน ทำให้ผู้สมัครดีไฮโดรจีเนชันถ่ายโอนต้องให้ปฏิกิริยาการ ใช้สำหรับโอนย้าย hydrogenolysis catalyst Ni – Cu/γ-Al2O3ของกลีเซอรไป 1, 2-propanediol ใช้ isopropanol เป็นผู้บริจาคของไฮโดรเจน นี้ รายงานการลดลงของ p cresol มากกว่าใช้ catalyst Ni-Cuตัวไฮโดรจีเนชัน isopropanol ที่ระบุเป็นไฮโดรเจนดีผู้บริจาคสำหรับการแปลงนี้ นอกจากเรายังเลือก cresol pตรวจสอบ furfural เป็นแบบซับซ้อนสำหรับการขยายขอบเขตของลดเงื่อนไขมี carbonyl ให้แอลกอฮอล์แปลง[29-31] และ furfural เป็นส่วนประกอบทั่วไปของชีวภาพชีวมวลน้ำมัน นอกจากนี้ เรารายงานเริ่มต้นทดสอบเงื่อนไขเพิ่มประสิทธิภาพถึง "ทั่วไป" (เช่น ผลิตทางชีวภาพแบบรวดเร็ว) และไบโอน้ำมัน TGRP

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4 Methylcyclohexanol 4 methylcyclohexanone, methyl-cyclohexane
และโทลูอีนหรือมีส่วนผสมของทั้งหมดสามารถผลิตได้อย่างมีประสิทธิภาพจากพีครีซอล
เมื่อไฮโดรเจนจะถูกใช้เป็นดักมากกว่าคาร์บอนไดออกไซด์และอลูมิเนียมได้รับการสนับสนุน
Pt, Pd และตัวเร่งปฏิกิริยา Ru ภายใต้ความดันสูงและอุณหภูมิสูง
[24] ตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะไม่มีเกียรติเช่น Ni-P โครเมียมทองแดง
ซับและ MoS ได้ถูกนำมาใช้เช่นกัน.
โอน hydrogenation, ในแหล่งกำเนิดอัพเกรดข้นเฟส
วิธีการใช้สารความสามารถในการอำนวยความสะดวกในการถ่ายโอนไฮโดรเจน
โดยไม่ต้องใช้ภายนอกของไฮโดรเจนได้รับ รายงานในวรรณคดี ไฮโดรโอนมีข้อได้เปรียบในการหลีกเลี่ยงการใช้งานของโมเลกุลไฮโดรเจน (ซึ่งมักจะมีที่มาจากเชื้อเพลิงฟอสซิล) และก็ยังมีความเป็นไปได้ของการจัดหาก๊าซไฮโดรเจนจาก watersoluble
oxygenates ที่พบในมูลค่าที่ต่ำน้ำขั้นตอนของน้ำมันไพโรไลซิ ในการรายงานตัวเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจิเนโอนของสารชีวภาพที่ได้มาเช่นฟีนอลที่จะมีเสถียรภาพมากขึ้นและอิ่มตัว
แอลกอฮอล์ได้รับการดำเนินการโดยใช้กรดฟอร์มิกว่าตัวเร่งปฏิกิริยา Pd.
ไฮโดรโอนตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีแอลกอฮอล์เป็นผู้บริจาคไฮโดรเจนได้
รับการตรวจสอบภายใต้การประยุกต์ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกัน เช่น
Ni / Fe2O3, Cu / Fe2O3 และ Pd / Fe2O3, Ru / C และนี่ย์นิกเกิลและโค bioderived สำหรับ
สารประกอบ สารประกอบอินทรีย์เช่นกรดอะซิติก
และ isopropanol เป็นผู้บริจาคไฮโดรเจนรุ่นได้ถูกนำมาใช้ก่อนหน้านี้
ในการถ่ายโอนปฏิกิริยาไฮโดร แม้ว่าสมบูรณ์
deoxygenation ได้รับการพิสูจน์ที่ยากลำบากกับการถ่ายโอน hydrogenation
กระบวนการก็เป็นไปได้ว่าการโอนปฏิกิริยาไฮโดรเจนสามารถใช้เป็น
ทางเลือกในการไฮโดรเริ่มต้น / ขั้นตอนการรักษาเสถียรภาพของ
กระบวนการอัพเกรดอธิบายไว้ข้างต้น นอกจากนี้ oxygenates มั่นคง
อาจจะมีการใช้งานอื่น ๆ เช่นการปรับปรุงคุณสมบัติการเผาไหม้ของ
เชื้อเพลิง บางสารอินทรีย์ออกซิเจนเช่นเอทานอลบิวทานอและ
ไบโอดีเซลที่ได้รับนำไปใช้เป็นสารเติมแต่งน้ำมันเชื้อเพลิงขนส่งนี้
วัตถุประสงค์ bimetallic ระบบตัวเร่งปฏิกิริยา Ni-Cu มีการใช้งานทั้ง
การผลิตไฮโดรเจนและในแหล่งกำเนิด hydrogenation โอนทำให้
พวกเขาผู้สมัครที่ดีเพื่อให้บรรลุ hydrogenation ที่ต้องการโอน
ปฏิกิริยา Ni-Cu / ตัวเร่งปฏิกิริยาγ-Al2O3 นำไปใช้สำหรับการถ่ายโอนปฏิกิริยาไฮโดร
กลีเซอรอล 1,2-โพรเพนใช้ isopropanol เป็นไฮโดรเจนบริจาค.
ที่นี้เรารายงานการลดลงของพีครีซอลบนตัวเร่งปฏิกิริยา Ni-Cu ใช้
ไฮโดรโอนกับ isopropanol ถูกระบุว่าเป็น ไฮโดรเจนที่ดี
ของผู้บริจาคสำหรับการแปลงนี้ นอกเหนือจากพีครีซอลเรายังเลือก
ที่จะตรวจสอบเฟอร์ฟูรัลเป็นสารรูปแบบในการขยายขอบเขตของ
การลดเงื่อนไขที่จะรวมถึงคาร์บอนิลเพื่อการแปลงเครื่องดื่มแอลกอฮอล์
[29-31] และเนื่องจากเฟอร์ฟูรัลเป็นส่วนประกอบทั่วไปของไพโรไลซิชีวมวล
น้ำมัน นอกจากนี้เรารายงานการทดสอบครั้งแรกในเงื่อนไขที่ดีที่สุด
ที่จะ "ปกติ" (กล่าวคือผลิตได้อย่างรวดเร็วผ่านทางไพโรไลซิดั้งเดิม) และ
TGRP น้ำมันชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4-methylcyclohexanol 4-methylcyclohexanone , เมทิลไซโคลเฮกเซน
และโทลูอีนหรือส่วนผสมของทั้งหมดสามารถได้อย่างมีประสิทธิภาพ ผลิตจาก p-cresol
เมื่อไฮโดรเจนที่ใช้เป็นรีดักแทนท์กว่าคาร์บอนและอลูมินาการสนับสนุน
pt , โปรดิวเซอร์และตัวเร่งปฏิกิริยา รุ ภายใต้ความดันสูงและอุณหภูมิสูง
[ 24 ] บนตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะชั้นสูง เช่น นิ –พี ก๋วยจับทองแดง , ซับและมอส ได้ใช้

ได้เป็นอย่างดีปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันแบบขั้นตอนการโอน , ควบคู่
โดยใช้สารประกอบสามารถสกรีน
โอนไฮโดรเจนโดยไม่ใช้ภายนอกของไฮโดรเจน มีรายงานในวรรณคดีไฮโดรจิเนชันการเสนอข้อดีของการหลีกเลี่ยงการใช้โมเลกุลไฮโดรเจน ( ซึ่งมักจะมีที่มาจากเชื้อเพลิงฟอสซิล ) และนอกจากนี้ยังมีความเป็นไปได้ของการจัดหาไฮโดรเจนจาก watersoluble
ออกซิเจนที่พบในมูลค่าต่ำ โดยใช้ขั้นตอนของน้ำมันไพโรไลซีส ในรายงานความสามารถในการเร่งปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันของสารประกอบชีวภาพการได้มาเช่นฟีนอลที่จะมีเสถียรภาพมากขึ้นและอิ่มตัว
แอลกอฮอล์ได้โดยใช้กรดเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับไฮโดรจิเนชันของ PD .
โอนเร่งปฏิกิริยากับแอลกอฮอล์เป็นผู้บริจาคไฮโดรเจนได้
ยังถูกสอบสวนในการประยุกต์ใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกันเช่น
N / โดย จุฬาฯ / Fe2O3 และ PD / โดย ลู / C และเรนีย์นิกเกิลและ Co bioderived
สารประกอบสารอินทรีย์ เช่น
กรดอะซิติกและไอโซโพรพานอลเป็นแบบไฮโดรเจน ผู้บริจาคได้ถูกใช้ในปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันโอนก่อนหน้านี้
. แม้ว่าการโอนสมบูรณ์
ได้พิสูจน์ยากด้วยกระบวนการไฮโดรจิเนชัน
, มันเป็นไปได้ว่าโอนปฏิกิริยาไฮโดรเจนสามารถใช้เป็นทางเลือกที่จะเริ่มต้น

การไฮโดรจิเนชัน / ขั้นตอนการปรับปรุงกระบวนการที่อธิบายไว้ข้างต้น นอกจากนี้ เสถียรภาพ oxygenates
อาจมีการใช้อื่น ๆเช่นการปรับปรุงการเผาไหม้ คุณสมบัติของ
เชื้อเพลิง มีออกซิเจนจากสารอินทรีย์ เช่น เอทานอล ไบโอดีเซล บิวทานอลและ
มาใช้เป็นเชื้อเพลิงในการขนส่งสารเพื่อวัตถุประสงค์นี้

ที่ฉัน–จุฬาฯ bimetallic ระบบตัวเร่งปฏิกิริยามีการใช้งานทั้ง
การผลิตไฮโดรเจนไฮโดรควบคู่และโอนให้
ให้ผู้สมัครที่ดีเพื่อให้บรรลุตามที่ต้องการถ่ายโอน hydrogenation
ปฏิกิริยา ผมและγตัวเร่งปฏิกิริยา Cu / - Al2O3 สมัครโอน Y
ของกลีเซอรอลเพื่อ 1,2-propanediol โดยใช้ไอโซโพรพานอลเป็นผู้บริจาคไฮโดรเจน .
ในที่นี้ เรารายงานการลดลงของ p-cresol กว่าฉัน–จุฬาฯใช้ไฮโดรจิเนชันตัวเร่งปฏิกิริยา
โอนด้วยไอโซโพรพานอลถูกระบุว่าเป็นผู้บริจาคไฮโดรเจน
ที่ดีสำหรับการแปลงนี้นอกจากนี้เรายังเลือก p-cresol
ตรวจเฟอร์ฟูรัลเป็นแบบผสมสำหรับการขยายขอบเขตของการลดเงื่อนไข
รวมคาร์บอนิลแอลกอฮอล์แปลง
[ 29 - 31 ] และเพราะเฟอร์ฟูรอลเป็นส่วนประกอบทั่วไปของไพโรไลซิสชีวมวล
ขับ นอกจากนี้ เรารายงานการทดสอบเบื้องต้นของปรับเงื่อนไข
" ปกติ " ( เช่นที่ผลิตโดยไพโรไลซิสแบบเร็วแบบดั้งเดิม ) และ
tgrp ไบโอ ตัวขับ