Results and discussionDimer acid sy

Results and discussion
Dimer acid synthesis
The main reaction of oleic and linoleic acids dimerization is illustrated in Figs. 2 and 3. After oligomerization, the mixture of fatty acids was converted to cyclic dimer as a desired product (Fig. 2), acyclic dimer (Fig. 3) trimer, oligomer, and unreacted monomer fatty acid as undesired products. By Diels–alder cyclization, CDA was synthesized from unsaturated fatty acids since the reaction requires double bonds. These double bonds are adsorbed by the unique structures of the clay catalyst (tetrahedral substitution sites) and this phenomenon helps to dimerize the fatty acids [28]. Products were analyzed by MS (Fig. 4) and presented peaks at around 320, 600, and 880 m/z for monomer, dimer, and oligomer fatty acids, respectively. However, due to the many possible combinations of oleic, linoleic acids and its isomers, each product group (Fig. 3) consists of numerous compounds, as observed from the MS spectrum. To confirm and determine the content of CDA among the products, further analysis of dimer acids was performed using 1H NMR.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลและการสนทนาผลิตของ dimer กรดสังเคราะห์ปฏิกิริยาหลักของโอเลอิค และกรด linoleic dimerization เป็นภาพประกอบใน Figs. 2 และ 3 หลังจาก oligomerization ส่วนผสมของกรดไขมันที่ถูกแปลงเป็นผลิตของ dimer ทุกรอบการระบุผลิตภัณฑ์ (Fig. 2), trimer acyclic ผลิตของ dimer (Fig. 3) ยับยั้ง และกรดไขมันน้ำยา unreacted เป็นผลิตภัณฑ์ที่ไม่ โดย cyclization Diels – alder, CDA ถูกสังเคราะห์จากกรดไขมันในระดับที่สมเนื่องจากปฏิกิริยาที่ต้องผูกพันคู่ พันธบัตรเหล่านี้สองจะ adsorbed โดยโครงสร้างเฉพาะของเศษดิน (tetrahedral แทนไซต์) และปรากฏการณ์นี้ช่วยให้ dimerize กรดไขมัน [28] ผลิตภัณฑ์ถูกวิเคราะห์ โดย MS (Fig. 4) และแสดงยอดที่ 320, 600 และ m 880 z สำหรับน้ำยา ผลิตของ dimer และยับยั้ง กรดไขมัน ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากชุดได้มากของ โอเลอิค กรด linoleic และ isomers ของ แต่ละกลุ่มผลิตภัณฑ์ (Fig. 3) ประกอบด้วยสารจำนวนมาก เนื่องจากสเปกตรัม MS เพื่อยืนยัน และตรวจสอบเนื้อหาของ CDA ระหว่างผลิตภัณฑ์ เพิ่มเติมวิเคราะห์ผลิตของ dimer กรดที่ดำเนินการโดยใช้ 1H NMR

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และการอภิปรายผล
Dimer
สังเคราะห์กรดปฏิกิริยาหลักของกรดโอเลอิกและไลโนเลอิกdimerization คือตัวอย่างในมะเดื่อ 2 และ 3 หลังจาก oligomerization มีส่วนผสมของกรดไขมันที่ถูกดัดแปลง dimer วงจรเป็นผลิตภัณฑ์ที่ต้องการ (รูปที่. 2), dimer วัฏจักร (รูปที่. 3) trimer, โอลิโกและกรดไขมัน unreacted โมโนเมอร์เป็นผลิตภัณฑ์ที่ไม่พึงประสงค์ โดย cyclization Diels-มะเกลือ CDA ถูกสังเคราะห์จากกรดไขมันไม่อิ่มตัวตั้งแต่ปฏิกิริยาต้องมีพันธะคู่ พันธบัตรเหล่านี้จะถูกดูดซับคู่โดยโครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์ของตัวเร่งปฏิกิริยาดิน (เว็บไซต์ทดแทน tetrahedral) และปรากฏการณ์นี้จะช่วยให้การ dimerize กรดไขมัน [28] สินค้าที่ถูกนำมาวิเคราะห์โดย MS (รูปที่. 4) และนำเสนอยอดที่ประมาณ 320, 600, และ 880 เมตร / z สำหรับโมโนเมอร์, dimer และกรดไขมันโอลิโกตามลำดับ อย่างไรก็ตามเนื่องจากการผสมเป็นไปได้หลายโอเลอิกกรดไลโนเลอิกและสารอินทรีย์ของแต่ละกลุ่มผลิตภัณฑ์ (รูปที่. 3) ประกอบด้วยสารประกอบจำนวนมากเป็นที่สังเกตจากสเปกตรัมนางสาว เพื่อยืนยันและตรวจสอบเนื้อหาของ CDA ในผลิตภัณฑ์ที่วิเคราะห์ต่อไปของกรด dimer ได้รับการดำเนินการโดยใช้ 1H NMR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลและการอภิปราย

ปฏิกิริยาการสังเคราะห์กรด dimer linoleic กรดโอเลอิก และหลักของสหชาตจะแสดงในผลมะเดื่อ . 2 และ 3 หลังจากที่เซชันผสมของกรดไขมันที่ถูกแปลงเป็นไซคลิกไดเมอร์เป็นผลิตภัณฑ์ที่ต้องการ ( รูปที่ 2 ) , อะไซคลิกไดเมอร์ ( รูปที่ 3 ) ไตรเมอร์โอลิโกเมอร์ , และกรดไขมันเข้าสู่เมอร์เป็นผลิตภัณฑ์ที่ไม่พึงปรารถนา โดย diels อัล - อัลเดอร์ ,CDA เป็นสังเคราะห์มาจากกรดไขมันไม่อิ่มตัวเนื่องจากปฏิกิริยามีพันธะคู่ พันธะคู่เหล่านี้จะดูดซับ โดยโครงสร้างที่เป็นเอกลักษณ์ของดินเหนียวตัวเร่งปฏิกิริยา ( เว็บไซต์ทดแทน tetrahedral ) และปรากฏการณ์นี้ช่วยให้แคบกรดไขมัน [ 28 ] ผลิตภัณฑ์ โดยใช้ MS ( รูปที่ 4 ) และแสดงยอดที่ประมาณ 320 , 600 , 880 M / Z สำหรับมอนอเมอร์ และโอลิโกเมอร์ , กรดไขมันตามลำดับ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากการรวมกันได้หลายโอเลอิก กรดไลโนเลอิกและสารอินทรีย์แต่ละกลุ่มผลิตภัณฑ์ ( รูปที่ 3 ) ประกอบด้วยสารมากมาย เท่าที่สังเกตจากสเปกตรัม MS เพื่อยืนยันและตรวจสอบเนื้อหาของ CDA ในผลิตภัณฑ์การวิเคราะห์ต่อไปของกรด dimer คือโดยใช้ 1H NMR