The aim of this study is to develop

The aim of this study is to develop a nucleic acid sensor based on piezoelectric crystal microbalance system (QCM) for following hybridization. Piezoelectric quartz crystal surfaces were first treated in a glow
/discharge apparatus with ethylene diamine (EDA) plasma at 15 W (discharge power), 2.5 min (incubation time) and 35 ml/min (monomer flow rate) to create amino groups on the crystal surfaces. The thickness of the EDA
/plasma film formed was about 439 /24 A ˚ . Then, the amino groups on the crystal surfaces were converted to aldehyde groups by reacting the amino groups with glutaraldehyde (GA) at different conditions. A GA concentration of 2.5% and an incubation time of 2 h were selected as optimal values at this step, corresponding to a GA surface concentration of about 270 ng/cm2. A double strand Oligonucleotides, having one extra base on 5?-end of one of the complementary strands, were immobilized through the amino groups of this base onto the GA-modified crystals. Optimal immobilization conditions were as follows: oligonucleotide concentration: 1 mg/ml; time: 3 h; pH: 9.2 carbonate buffer; ionic strength: 0.1; and temperature: 20 8C. The QCM sensor carrying the covalently bound strand was used in the hybridization experiments, which showed that equilibrium is achieved in about 5 min, and the frequency shift measured is related to the concentration of the target strand to be measured within the medium.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการ พัฒนาเซนเซอร์เอ็นตามระบบ piezoelectric crystal microbalance (QCM) สำหรับ hybridization ดังต่อไปนี้ คริสตัลควอตซ์ piezoelectric ผิวได้รับการรักษาครั้งแรกในการเรืองแสง /discharge เครื่องกับพลาสม่า diamine (EDA) เอทิลีนที่ 15 W (จำหน่ายไฟฟ้า), 2.5 นาที (เวลาบ่ม) และ 35 ml/min (อัตราการไหลน้ำยา) เพื่อสร้างกลุ่มอะมิโนบนพื้นผิวของผลึก ความหนาของฟิล์ม /plasma EDA ที่เกิดขึ้นมีประมาณ 439 /24 A ˚ แล้ว กลุ่มอะมิโนในผิวคริสตัลถูกแปลงกลุ่มแอลดีไฮด์ โดยปฏิกิริยากลุ่มอะมิโนกับ glutaraldehyde (GA) ในสถานการณ์ต่าง ๆ GA เข้มข้น 2.5% และเวลาการฟักตัวของ 2 h ถูกเลือกเป็นค่าสูงสุดในขั้นตอนนี้ จะเป็น GA ผิวความเข้มข้นของ ng cm2 ประมาณ 270 สแตรนด์คู่ Oligonucleotides ต้องเสริมฐานบน 5 ? -สิ้นสุดหนึ่ง strands เสริม ถูกตรึงฐานนี้บนผลึก GA ปรับเปลี่ยนกลุ่มอะมิโนต่าง ๆ ตรึงโปสุดเงื่อนไขมีดังนี้: oligonucleotide สมาธิ: 1 mg/ml เวลา: 3 h pH: 9.2 carbonate บัฟเฟอร์ ความแรงของ ionic: 0.1 และอุณหภูมิ: 20 8C. QCM เซ็นเซอร์แบกสแตรนด์ covalently ผูกถูกใช้ในการทดลอง hybridization ซึ่งแสดงให้เห็นว่า สมดุลสามารถทำได้ใน 5 นาที และเกี่ยวข้องกับความเข้มข้นของสาระเป้าหมายการวัดภายในสื่อกะความถี่ที่วัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการพัฒนาเซ็นเซอร์กรดนิวคลีตามระบบไมโครคริสตัล พื้นผิวผลึกคริสตัล ความหนาของ จากนั้นกลุ่มอะมิโนบนพื้นผิวผลึกถูกแปลงให้กลุ่มลดีไฮด์โดยปฏิกิริยากลุ่มอะมิโนที่มี ความเข้มข้น oligonucleotides เงื่อนไขการตรึงที่เหมาะสมมีดังนี้เข้มข้น เวลา ค่า ความแรงของไอออนิก และอุณหภูมิ เซ็นเซอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อพัฒนากรดนิวคลีอิกเซ็นเซอร์ตามระบบ microbalance คริสตัล piezoelectric ( QCM ) ตามลูกผสม เพียโซอิเล็กทริกคริสตัลควอตซ์พื้นผิวก่อนการรักษาในการเรืองแสง
/ จำหน่ายอุปกรณ์กับลีนไดเอมีน ( EDA ) พลาสมาที่ 15 W ( คายพลังงาน ) , 2 .5 นาที ( เวลาในการบ่ม ) และ 35 มิลลิลิตรต่อนาที ( อัตราการไหลของมอนอเมอร์ ) เพื่อสร้างกลุ่มของกรดอะมิโนในคริสตัล surfaces ความหนาของฟิล์มขึ้นใหม่
/ พลาสมาประมาณ 439 / 24 ˚ . จากนั้น กลุ่มกรดอะมิโนในคริสตัลพื้นผิวถูกแปลงเป็นอัลดีไฮด์กลุ่มโดยเกิดปฏิกิริยาอะมิโนด้วยกลูตารัลดีไฮด์ ( GA ) ในเงื่อนไขที่แตกต่างกัน เป็น GA ความเข้มข้นของ 25 % และระยะเวลา 2 ชั่วโมงเลือกเป็นค่านิยมที่เหมาะสมในขั้นตอนนี้สอดคล้องกับพื้นผิว GA ความเข้มข้นของเกี่ยวกับ 270 กรัม / cm2 เส้นคู่โอลิโกนิวคลีโอไทด์มีฐานพิเศษ 5 - ปลายหนึ่งเส้นซึ่งถูกตรึงด้วยกรดอะมิโนกลุ่มนี้ลงบนผลึกฐานกาแก้ไข เงื่อนไขการผลิตที่เหมาะสม ดังนี้ซึ่งความเข้มข้น 1 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ; เวลา : 3 H ; M : 9.2 คาร์บอเนตบัฟเฟอร์ ; ความแรงไอออน : 1 ; และอุณหภูมิ : 20 8C . QCM เซ็นเซอร์แบก covalently ผูกเกลียวที่ใช้ในการทดลองทำ ซึ่งพบว่าสมดุลได้ใน 5 นาที และความถี่กะวัด เกี่ยวข้องกับ ความเข้มข้นของเส้นเป้าหมายที่จะถูกวัดในกลาง