Primers for PCR were designed for t

Primers for PCR were designed for three separate areas of the DNA encoding the rRNA. The first pair of primers, ITS1 (5′-TCC GTA GGT GAA CCT GCG G-3′) and ITS4 (5′-TCC TCC GCT TAT TGA TAT GC-3′), have been used in previous studies (15, 26). These give an expected PCR product extending from the 5′ end of the 18S rDNA to the 3′ end of the 25S rDNA and include both intergenic transcribed spacer (ITS) regions (ITS1 and ITS2) as well as the entire 5.8S rDNA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไพรเมอร์สำหรับ PCR ถูกออกแบบสำหรับพื้นที่สามแยกของดีเอ็นเอรหัส rRNA คู่แรกของไพรเมอร์ ITS1 (5′ TCC GTA GGT เฒ่า CCT GCG G-3′) และ ITS4 (5′-TCC TCC GCT ตาดตาด TGA GC-3′), ใช้ในการศึกษาก่อนหน้า (15, 26) เหล่านี้ให้ผลิตภัณฑ์ PCR คาดการขยายจากท้าย 5′ 18S rDNA 25S rDNA จบ 3′ และรวมทั้งภูมิภาคเป็นตัวเว้นวรรคใช้ทับ intergenic (ของ) (ITS1 และ ITS2) และ 5.8S ทั้งหมด rDNA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไพรเมอร์สำหรับ PCR ได้รับการออกแบบสำหรับสามแยกพื้นที่ของดีเอ็นเอเข้ารหัส rRNA คู่แรกของไพรเมอร์, ITS1 (5'-TCC GTA GGT GAA CCT GCG G-3) และ ITS4 (5'-ทีซีซีทีซีซีจีซีทีการท่องเที่ยวแห่งประเทศไทยททท TGA GC-3 ') ได้ถูกนำมาใช้ในการศึกษาก่อนหน้า (15, 26 ) เหล่านี้ให้เป็นผลิตภัณฑ์ PCR ที่คาดว่าจะขยายจากจุดสิ้นสุดของ 18S rDNA ไป 3 '5 จุดสิ้นสุดของ 25S rDNA และรวมทั้ง spacer คัดลอก intergenic (ITS) ภูมิภาค (ITS1 และ ITS2) เช่นเดียวกับทั้ง 5.8S rDNA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไพรเมอร์สำหรับ PCR ถูกออกแบบมาสำหรับสามพื้นที่ที่แยกต่างหากจากดีเอ็นเอ rRNA การเข้ารหัส คู่แรกของไพรเมอร์ its1 ( 5 ’ - ทีซีซีจีทีเอ GGT GAA CCT gcg G-3 School ) และ its4 ( 5 ’ - ทีซีซี ทีซีซี นอกจากนี้บริษัท ททท. ททท. TGA gc-3 School ) ได้ถูกนำมาใช้ในการศึกษาก่อนหน้านี้ ( 15 , 26 )เหล่านี้ให้โดยคาดว่าผลิตภัณฑ์ขยายจาก 5 ’สิ้นสุดของ rDNA พบทั้ง 3 นั้นสิ้น 25s rDNA และรวมทั้งส่าถ่ายทอด spacer ( ITS ) ภูมิภาค ( its1 และ its2 ) เป็นชนิด 5.8s ทั้งหมด