Determination of total flavonoid co

Determination of total flavonoid content
This assay was performed by using aluminium choride colorimetric method described by Barros et al. (2008) with modifications. Mushroom extract (100 µl, 10 mg/ml) was mixed with distilled water (500 µl) and sodium nitrite, NaNO2 (5%, 30 µl). The mixture was allowed to stand for 5 minutes. Aluminium chloride solution, AlCl3.H2O (10%, 60 µl) was added to the mixture and left for 6 minutes. Sodium hydroxide, NaOH (1M, 200 µl) and distilled water (110 µl) were added to the solution and mixed well. Intensity of the mixed solution was measured at 510 nm (SpectraMax Plus384, United States) and the concentration of total flavonoids contents were calculated as equivalent to standard quercetin graph (QE), y = 0.016x – 0.031, where R
2 = 0.991.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Flavonoid รวมเนื้อหาดำเนินการทดสอบนี้ โดยใช้อะลูมิเนียม choride วิธีสีอธิบายโดย Barros et al. (2008) ด้วยการปรับเปลี่ยน สารสกัดจากเห็ด (100 µl, 10 mg/ml) ถูกผสม ด้วยน้ำกลั่น (500 µl) และโซเดียม ไนไตรต์ NaNO2 (5%, 30 µl) ส่วนผสมได้รับการอนุญาตให้ยืน 5 นาที อะลูมิเนียมคลอไรด์ solution, AlCl3.H2O (10%, 60 µl) ถูกเพิ่มลงในส่วนผสม และทิ้งไว้ 6 นาที โซเดียมไฮดรอกไซด์ NaOH (1M, 200 µl) และน้ำกลั่น (110 µl) เพิ่มเพื่อการแก้ไขปัญหา และผสมกัน มีวัดความเข้มของการแก้ปัญหาแบบผสมที่ 510 nm (SpectraMax Plus384 สหรัฐอเมริกา) และความเข้มข้นของเนื้อหารวมฟลาคำนวณเท่ากับกราฟมาตรฐาน quercetin (QE), y = x 0.016-0.031 ที่ R2 = 0.991

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกำหนดเนื้อหา flavonoid รวม
การทดสอบนี้ได้รับการดำเนินการโดยใช้อลูมิเนียมสี choride วิธีการอธิบายโดย Barros et al, (2008) มีการปรับเปลี่ยน สารสกัดจากเห็ด (100 ไมโครลิตร 10 mg / ml) ผสมกับน้ำกลั่น (500 ไมโครลิตร) และโซเดียมไนไตรท์ NaNO2 (5%, 30 ไมโครลิตร) ส่วนผสมที่ได้รับอนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 5 นาที วิธีการแก้ปัญหาอลูมิเนียมคลอไรด์ AlCl3.H2O (10%, 60 ไมโครลิตร) ถูกบันทึกอยู่ในส่วนผสมและซ้าย 6 นาที โซเดียมไฮดรอกไซ NaOH (1M 200 ไมโครลิตร) และน้ำกลั่น (110 ไมโครลิตร) ถูกเพิ่มเข้าไปในการแก้ปัญหาและเข้ากันดี ความเข้มของการแก้ปัญหาผสมวัดที่ 510 นาโนเมตร (SpectraMax Plus384, สหรัฐอเมริกา) และความเข้มข้นของเนื้อหา flavonoids ทั้งหมดจะถูกคำนวณเป็นเทียบเท่ากับ quercetin กราฟมาตรฐาน (QE) y = 0.016x - 0.031 ที่ R
2 = 0.991

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์หาปริมาณฟลาโวนอยด์ทั้งหมดการทดสอบนี้กระทำโดยการใช้อลูมิเนียมและสารวิธีการบรรยายโดย 7.4 บารอส et al . ( 2008 ) ที่มีการปรับเปลี่ยน สารสกัดจากเห็ด ( 100 µ L 10 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) ผสมกับน้ำกลั่น ( 500 µ L ) และโซเดียมไนไตรท์ nano2 ( 5 % , 30 µ L ) ผสมได้รับอนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 5 นาที คลอไรด์อลูมิเนียม alcl3.h2o ( 10% , 60 µ L ) ถูกเพิ่มลงในส่วนผสมไป 6 นาที โซเดียมไฮดรอกไซด์ NaOH ( 1 , 200 µ L ) และน้ำกลั่น ( 110 µ L ) มีการเพิ่มโซลูชั่นและผสมดี ความเข้มของสารละลายผสมเป็นวัดที่ 510 nm ( spectramax plus384 , สหรัฐอเมริกา ) และความเข้มข้นของปริมาณสารฟลาโวนอยด์รวมคำนวณเป็นเทียบเท่ากับกราฟมาตรฐานเคอร์ ( QE ) , Y = 0.016x – 0.031 , ที่ R2 = 0.991 .