ResultsSpecificity of primers of th

Results
Specificity of primers of the m-PCR
Evaluation of the specificity of the m-PCR primers from different bacterial strains was determined by the m-PCR method (Table 1). A mixture of six primer pairs and each DNA template prepared from 32 different bacterial isolates
as listed in Table 1 was carried out by the m-PCR. The results indicated that each primer pair was specific for the
corresponding target organisms (Table 1). By using the amplification reactions for the m-PCR, the target genes of Salmonella, L. monocytogenes, E. coli O157:H7, S. aureus and Y. enterocolitica were tested for their specificities. The unambiguous detection of pathogenspecific genes (Salmonella invA gene: 119 bp; L. monocytogenes hlyA gene: 404 bp; E. coli O157:H7 rfbE gene: 678 bp; Y. enterocolitica ail gene: 170 bp; S. aureus nuc gene: 270 bp) and the bacterial control gene (16S rRNA: 1,300 bp) is evident in Fig. 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์Specificity ของไพรเมอร์ของ m-PCRประเมิน specificity ของไพรเมอร์ m-PCR จากสายพันธุ์แบคทีเรียที่แตกต่างกันถูกกำหนด โดยวิธี m PCR (ตาราง 1) ส่วนผสมของรองพื้น 6 คู่และแต่ละต้นดีเอ็นเอที่เตรียมจาก 32 ต่าง ๆ แบคทีเรียที่แยกได้ตามที่ปรากฏใน ตารางที่ 1 ได้ดำเนินการ โดย m-PCR ผลระบุว่า แต่ละคู่พื้นเฉพาะเจาะจงสำหรับการชีวิตเป้าหมายสอดคล้องกัน (ตารางที่ 1) โดยใช้ปฏิกิริยาขยาย m-PCR ยีนเป้าหมายของซัล L. monocytogenes, O157:H7 E. coli, S. หมอเทศข้างลาย และ Y. enterocolitica ถูกทดสอบสำหรับ specificities ของพวกเขา การตรวจพบยีน pathogenspecific ชัดเจน (ซัล invA ยีน: 119 bp L. monocytogenes hlyA ยีน: 404 bp ยีน rfbE O157:H7 e. coli: 678 bp Y. enterocolitica ail ยีน: 170 bp ยีน nuc หมอเทศข้างลาย S.: 270 bp) และยีนควบคุมแบคทีเรีย (16S rRNA: 1300 bp) จะปรากฏชัดใน Fig. 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการ
จำเพาะของไพรเมอร์ของ M-PCR
การประเมินความจำเพาะของไพร M-PCR จากสายพันธุ์แบคทีเรียที่แตกต่างกันถูกกำหนดโดยวิธี M-PCR (ตารางที่ 1) ส่วนผสมของหกคู่ไพรเมอร์และแต่ละแม่แบบดีเอ็นเอที่เตรียมจาก 32 แบคทีเรียที่แตกต่างกัน
ตามที่ระบุไว้ในตารางที่ 1 ได้ดำเนินการโดย M-PCR ผลการศึกษาพบว่าแต่ละคู่ไพรเมอร์เป็นที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ
ชีวิตเป้าหมายที่สอดคล้องกัน (ตารางที่ 1) โดยใช้ปฏิกิริยาการขยายสำหรับ M-PCR ยีนเป้าหมายของเชื้อ Salmonella, monocytogenes ลิตรเชื้อ E. coli O157: H7, S. aureus และ Y. enterocolitica ได้รับการตรวจจำเพาะของพวกเขา การตรวจสอบความโปร่งใสของยีน pathogenspecific (Salmonella ยีน Inva: 119 bp; L. monocytogenes ยีน hlya: 404 bp; เชื้อ E. coli O157: H7 ยีน rfbE: 678 bp; Y. enterocolitica ยีน Ail: 170 bp; เชื้อ S. aureus ยีน NUC: 270 bp) และยีนที่ควบคุมแบคทีเรีย (rRNA 16S: 1,300 bp) เห็นได้ชัดในรูป 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์ที่เฉพาะเจาะจงของชนิดของ m-pcr

การประเมินที่เฉพาะเจาะจงของ m-pcr ไพรเมอร์จากสายพันธุ์แบคทีเรียที่แตกต่างกันถูกกำหนดโดยวิธี m-pcr ( ตารางที่ 1 ) ส่วนผสมของหกคู่ไพรเมอร์และแต่ละดีเอ็นเอแม่แบบที่เตรียมจากเชื้อที่แยกได้
32 ต่าง ๆตามที่ระบุไว้ในตารางที่ 1 ที่ดำเนินการโดย m-pcr . พบว่าไพรเมอร์แต่ละคู่คือที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ
corresponding target organisms (Table 1). By using the amplification reactions for the m-PCR, the target genes of Salmonella, L. monocytogenes, E. coli O157:H7, S. aureus and Y. enterocolitica were tested for their specificities. The unambiguous detection of pathogenspecific genes (Salmonella invA gene: 119 bp; L. monocytogenes hlyA gene: 404 bp; E. coli O157:H7 rfbE gene: 678 bp; Y. enterocolitica ail gene: 170 bp; S. aureus nuc gene: 270 bp) and the bacterial control gene (16S rRNA: 1,300 bp) is evident in Fig. 1.