For physiological homeostasis, wate

For physiological homeostasis, water homeostasis and osmoregulation are primary points of concern. Regulations of internal water balance and ion concentration are critical in fish since they either live in the hyperosmotic marine environment or in hypo-osmotic freshwater. Teleost fish are able to regulate the ionic concentration of their internal body fluids within narrow ranges (Potts 1968). Depending on the tolerance displayed to changes in external salt concentration, two types of freshwater fish can be distinguished, i.e., stenohaline and euryhaline fish, which display a different physiological response when exposed to saltwater (SW). Stenohaline freshwater fish hyper-regulate to allow a continuous influx of water necessary for the elimination of waste products via the kidneys. When exposed to saltwater, euryhaline freshwater teleosts are hypo-regulators that prevent net water loss by drinking saltwater to keep the composition of the body fluids constant (Assem and Hanke 1979). Generally, when animals or cells are exposed to a hypertonic external solution, the cell volume decreases by water loss and must be regulated during the process of regulatory volume increase which is accompanied and caused by shifts of osmolytes (Assem and Hanke 1979; Schmidt-Nielsen 1975, 1977). The gills of teleost fish play an important role in ion regulation (Ay et al. 1999; Weng et al. 2002). The adaptation of Common carp to saline water involves some functional changes in gill epithelium chloride cells and Na+–K+ ATPase activities. Chloride cells (mitochondria rich cells (MRCs)) are found to be sparsely distributed on the filament, in inter-lamellar regions, and at the bases of lamellar (Greco et al. 1996; Perry 1997). These cells are the main location of the gill Na+–K+ ATPase (McCormick 1993; Weng et al. 2002). Increased salinity results in the augmentation of Na+–K+ ATPase activity as well as morphological changes in MRCs (Uchida et al., 1997).The number, size, and location of branchial chloride cells are known to alter with changes in environmental salinity; however, the degree of change in cells can be influenced by the range of change in salinity as well as the species and age of fish (Hwang and Hirano 1985; Kelly and Woo 1999; Kelly et al. 1999; Caberoy and Quinitio 2000). Transfer of euryhaline fish from freshwater to saltwater generally causes a proliferation of branchial chloride cells and an increase in branchial Na+–K– ATPase activity (Sasai et al. 1998; Martinez-Alvarez et al. 2005). Two distinct types of chloride cells have been observed in filament and lamellar epithelia of several species of diadromous and euryhaline teleosts using an immunocytochemical technique with an antiserum specific for Na+, K–, and ATPase (Uchida and Kaneko 1996; Uchida et al. 1996, 1997; Sasai et al. 1998; Hirai et al. 1999). Changes in morphology of chloride cells following transfer to saltwater and freshwater suggest that filament and lamellar chloride cells are important in saltwater and freshwater osmoregulation, respectively. The Common carp (Cyprinus carpio) is a well-known example of a stenohaline freshwater fish (Gupta and Hanke 1982). The adaptive capacity of Common carp to different salinities depends on the integrated osmoregulatory function of numerous organs, mainly the gills, digestive tract, and kidney (Cioni et al. 1991). Although the animal displays some tolerance to increased salinity (Kuijev and Agayarova 1984, Schildhauer et al., 1992) and diluted seawater has been reported to enhance survival, growth, and development of carp larvae (Lam and Sharma 1985), exposure to higher levels of salinity appears to have adverse effects on carp. Growth decreases, glycogen stores are depleted, and fish become more susceptible to bacterial infections (De Boec et al. 1996; Schildhauer 1983). The aim of the present study was to assess effects of salinity on number and size of MRCs and their relation to osmoregulatory ability in FW.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับภาวะธำรงดุลสรีรวิทยา ภาวะธำรงดุลน้ำและ osmoregulation คือ จุดหลักของความกังวล ของความเข้มข้นไอออนและสมดุลน้ำภายในเป็นสำคัญในปลาเนื่องจากพวกเขาจะอาศัยอยู่ ในสิ่งแวดล้อมทางทะเล hyperosmotic หรือการออสโม ติก hypo ภูมิน้ำจืด ปลา teleost จะควบคุม ionic ความเข้มข้นของของเหลวในร่างกายของพวกเขาภายในในช่วงแคบ (พอตส์ 1968) ขึ้นอยู่กับการยอมรับที่แสดงการเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นเกลือภายนอก ปลาสองชนิดสามารถโดดเด่น เช่น stenohaline euryhaline ปลา และ ซึ่งแสดงการตอบสนองสรีรวิทยาแตกต่างกันเมื่อสัมผัสกับน้ำเค็ม (SW) ปลา stenohaline hyper-ควบคุมให้ไหลเข้าอย่างต่อเนื่องน้ำจำเป็นสำหรับการขจัดของเสียทางไต เมื่อสัมผัสกับน้ำเค็ม น้ำจืด teleosts euryhaline เป็น hypo ภูมิเร็คกูเลเตอร์ที่ป้องกันการสูญเสียน้ำสุทธิ โดยดื่มน้ำเค็มเพื่อให้องค์ประกอบของค่าคงของเหลวในร่างกาย (Assem และ Hanke 1979) โดยทั่วไป เมื่อสัตว์หรือเซลล์กำลังเผชิญกับปัญหาภายนอก hypertonic ปริมาตรเซลล์ลดความสูญเสียน้ำ และต้องควบคุมระหว่างกระบวนการของการกำกับดูแลปริมาณเพิ่มขึ้นซึ่งมาพร้อมกับ ความเกิดจากกะ osmolytes (Assem และ Hanke 1979 Schmidt-Nielsen 1975, 1977) Gills teleost ปลามีบทบาทสำคัญในระเบียบไอออน (Ay et al. 1999 เตอรองต์ et al. 2002) ปรับตัวของปลาไนให้น้ำเกลือเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงบางอย่างทำงานในเหงือก epithelium คลอไรด์เซลล์และ Na + -K + ATPase กิจกรรม พบการกระจายเบาบางบนใย ภูมิภาคระหว่าง lamellar และ ที่ฐานของ lamellar (Greco et al. 1996 คลอไรด์เซลล์ (mitochondria รวยเซลล์ (ล)) เพอร์รี 1997) เซลล์เหล่านี้เป็นที่ตั้งหลักของเหงือก Na + -K + ATPase (แมคคอร์มิค 1993 เตอรองต์ et al. 2002) เพิ่มเค็มผลเพิ่มเติมของ Na + -K + ATPase กิจกรรมตลอดจนการเปลี่ยนแปลงสัณฐานในล (Uchida และ al., 1997) จำนวน ขนาด และที่ตั้งของ branchial คลอไรด์เซลล์เรียกว่าการเปลี่ยนแปลงในสิ่งแวดล้อมเค็ม อย่างไรก็ตาม ระดับของการเปลี่ยนแปลงในเซลล์สามารถมีผลมาจากช่วงของการเปลี่ยนแปลงในเค็มตลอดจนสายพันธุ์ และอายุของปลา (Hwang โน่ 1985 เคลลี่ และวู 1999 Kelly et al. 1999 Caberoy และ Quinitio 2000) โอนย้ายปลา euryhaline จากน้ำจืดไปเค็มทำให้เกิดการงอกของเซลล์ branchial คลอไรด์และการเพิ่มขึ้นโดยทั่วไปใน branchial Na + -K-ATPase กิจกรรม (Sasai et al. 1998 Martinez-Alvarez et al. 2005) คลอไรด์เซลล์สองชนิดที่แตกต่างมีได้พบในใยและ epithelia lamellar ของ diadromous และใช้เทคนิคการ immunocytochemical กับ antiserum ที่เฉพาะสำหรับ Na + K และ ATPase (Uchida และ Kaneko 1996; teleosts euryhaline หลายชนิด Uchida et al. 1996, 1997 Al. ร้อยเอ็ด Sasai 1998 Hirai et al. 1999) เปลี่ยนแปลงรูปร่างเซลล์คลอไรด์ต่อโอนน้ำเค็ม และน้ำจืดแนะนำใยและคลอไรด์ lamellar เซลล์สำคัญในน้ำเค็ม และน้ำจืด osmoregulation ตามลำดับ ไน (ปลาไน) เป็นตัวอย่างที่รู้จักกันของปลาน้ำจืด stenohaline (กุปตาและ Hanke 1982) กำลังปรับของไน salinities แตกต่างกันขึ้นอยู่กับฟังก์ชัน osmoregulatory รวมของอวัยวะต่าง ๆ ส่วนใหญ่ gills ระบบทางเดินอาหาร และไต (Cioni et al. 1991) แม้ว่าสัตว์แสดงค่าเผื่อบางเค็มเพิ่มขึ้น (Kuijev และ Agayarova 1984, Schildhauer et al., 1992) และทำให้ น้ำทะเลมีการรายงานเพื่อการอยู่รอด การเจริญเติบโตของตัวอ่อนปลาคาร์ฟ (ลำและปี 1985 Sharma) ปรากฏแสงระดับสูงของเค็มจะ มีผลข้างเคียงในปลาคาร์ฟ เจริญเติบโตลดลง ไกลโคเจนจะพร่อง และปลาเป็นมากไวต่อการติดเชื้อแบคทีเรีย (De Boec et al. 1996 Schildhauer 1983) จุดมุ่งหมายของการศึกษามีการ ประเมินผลกระทบของเค็มจำนวนและขนาดของลและ FW osmoregulatory ความสัมพันธ์ของพวกเขาได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับสภาวะสมดุลทางสรีรวิทยาสภาวะสมดุลของน้ำและ ข้อบังคับของความสมดุลของน้ำภายในและความเข้มข้นของไอออนที่มีความสำคัญในปลาตั้งแต่พวกเขาทั้งสองอาศัยอยู่ในสภาพแวดล้อมทางทะเล ปลา ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความอดทนที่แสดงการเปลี่ยนแปลงในความเข้มข้นของเกลือภายนอกทั้งสองประเภทของปลาน้ำจืดที่จะประสบความสำเร็จเช่น ปลาน้ำจืด เมื่อสัมผัสกับน้ำเค็มน้ำจืด โดยทั่วไปเมื่อสัตว์หรือเซลล์มีการสัมผัสกับวิธีการแก้ปัญหาภายนอก เหงือกของปลา การปรับตัวของปลาคาร์พสามัญเพื่อน้ำเกลือที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงบางอย่างในการทำงานของเซลล์เยื่อบุผิวเหงือกคลอไรด์และนา เซลล์คลอไรด์ เซลล์เหล่านี้เป็นสถานที่หลักของเหงือกนา เพิ่มผลในการเสริมความเค็มของกิจกรรม แต่ระดับของการเปลี่ยนแปลงในเซลล์สามารถได้รับอิทธิพลจากช่วงของการเปลี่ยนแปลงในความเค็มเช่นเดียวกับสายพันธุ์และอายุของปลา รถรับส่งของปลาน้ำจืดจาก ทั้งสองประเภทที่แตกต่างกันของเซลล์คลอไรด์ที่ได้รับการตั้งข้อสังเกตในเส้นใยและ การเปลี่ยนแปลงในลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์คลอไรด์ต่อไปนี้การถ่ายโอนไปน้ำเค็มและน้ำจืดที่ชี้ให้เห็นว่าเส้นใยและเซลล์คลอไรด์ ปลาคาร์พที่พบบ่อย ความจุการปรับตัวของปลาคาร์พสามัญเพื่อความเค็มที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับการทำงานแบบบูรณาการ แม้ว่าสัตว์จะแสดงความทนทานต่อความเค็มที่เพิ่มขึ้นบางคน การเจริญเติบโตลดลงเก็บไกลโคเจนจะหมดลงและปลากลายเป็นอ่อนแอมากขึ้นเพื่อการติดเชื้อแบคทีเรีย จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการประเมินผลกระทบของความเค็มต่อจำนวนและขนาดของแผนงานและความสัมพันธ์ของพวกเขาเพื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อสมดุลร่างกาย สมดุลน้ำ และจุดต่างๆ เป็นหลักของความกังวล กฎของสมดุลของน้ำภายในและความเข้มข้นของไอออนสำคัญของปลาเนื่องจากพวกเขาให้มีชีวิตอยู่ในสภาพแวดล้อมทางทะเลการแช่ในวัคซีนหรือภายใต้การปลา teleost ปลาสามารถควบคุมความเข้มข้นของไอออนของเหลวในร่างกายของพวกเขาภายในช่วงแคบ ( พ็อต 1968 )ขึ้นอยู่กับความอดทนที่แสดงการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของเกลือต่าง สองชนิดของปลาน้ำจืดที่สามารถที่โดดเด่น เช่น และ stenohaline euryhaline ปลาซึ่งแสดงแตกต่างกันทางสรีรวิทยาการตอบสนองเมื่อสัมผัสกับน้ำ ( SW ) stenohaline ปลาน้ำจืดไฮเปอร์ควบคุมให้ไหลอย่างต่อเนื่องของน้ำที่จำเป็นสำหรับการกำจัดของเสียทางไตเมื่อสัมผัสกับน้ำเค็ม , euryhaline teleosts น้ำจืดเป็นสารไฮโปที่ป้องกันการสูญเสียน้ำ โดยการดื่มน้ำสุทธิเพื่อให้องค์ประกอบของของเหลวในร่างกายคงที่และ assem แฮงก์ 1979 ) โดยทั่วไป เมื่อสัตว์หรือเซลล์สัมผัสกับภายนอก ไฮเปอร์โทนิก โซลูชั่น ,ปริมาณเซลล์ลดลง การสูญเสียน้ำจะต้องถูกควบคุมในระหว่างกระบวนการของกฎหมาย ซึ่งมีปริมาณเพิ่มขึ้น และเกิดจากกะของ osmolytes ( assem แฮงก์และ 1979 ; ชมิดท์ ( 1975 , 1977 ) เหงือกของปลา teleost มีบทบาทสำคัญในระเบียบไอออน ( เอ et al . 2542 ; เวง et al . 2002 )การปรับตัวของปลาไนกับน้ำเกลือ เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงบางอย่างในเหงือกและเซลล์บุผิวหน้าที่คลอไรด์ na –กิจกรรม ATPase K . เซลล์คลอไรด์เซลล์ ( รวย ) ( mrcs ) พบได้ประปราย กระจายบนเส้นใยในการทระหว่างภูมิภาค และที่ฐานของการท ( เกรโก et al . 1996 ; เพอร์รี่ 1997 )เซลล์เหล่านี้เป็นสถานที่หลักของกิลล์ na – K ATPase ( McCormick 1993 ; เวง et al . 2002 ) เพิ่มความเค็ม ผลลัพธ์ในการนากิจกรรม ATPase และ K รวมทั้งการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาใน mrcs ( จิดะ et al . , 1997 ) จำนวน ขนาด และตำแหน่งของ branchial คลอไรด์เซลล์การเปลี่ยนแปลง ด้วยการเปลี่ยนแปลงความเค็มของสิ่งแวดล้อม อย่างไรก็ตามระดับของการเปลี่ยนแปลงในเซลล์ที่สามารถได้รับอิทธิพลจากช่วงของการเปลี่ยนแปลงความเค็มรวมทั้งชนิดและอายุของปลา ( ฮวางและ Hirano 1985 ; เคลลี่และวู 1999 ; Kelly et al . 2542 ; caberoy และ quinitio 2000 ) โอน euryhaline ปลาน้ำจืดกับน้ำเค็ม โดยสาเหตุการ branchial คลอไรด์เซลล์และการเพิ่ม branchial na – K ATPase activity ( ซาไซ ( et al .2541 , มาร์ติเนซ อัลวาเรซ et al . 2005 ) สองชนิดที่แตกต่างกันของเซลล์คลอไรด์ได้พบในเส้นและปรับปรุงมีหลายสายพันธุ์ของ diadromous euryhaline และ teleosts โดยใช้เทคนิค immunocytochemical กับ antiserum จำเพาะสำหรับ Na , K ) และโปรตีน ( จิดะ คาเนโกะ อุชิดะและ 1996 ; et al . 1996 , 1997 ; ซาไซ et al . 1998 ; ฮิราอิ et al . 1999 )การเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของเซลล์คลอไรด์ต่อการน้ำและน้ำจืดให้เส้นและปรับปรุงเซลล์คลอไรด์เป็นปัจจัยสำคัญในน้ำและปลาต่างๆ ตามลำดับ ปลาคาร์พสามัญ ( cyprinus Carpio ) คือตัวอย่างที่รู้จักกันดีของ stenohaline ปลาน้ำจืด ( Gupta และแฮงก์ 1982 )ปรับความจุของปลาไนกับความเค็มที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับการบูรณาการการทำงานของอวัยวะต่าง osmoregulatory ส่วนใหญ่เหงือกปลานะ ระบบทางเดินอาหาร และไต ( cioni et al . 1991 ) แม้ว่าสัตว์แสดงความทนทานต่อความเค็มและเพิ่มขึ้น kuijev agayarova 1984 schildhauer et al . , 1992 ) และน้ำทะเลซึ่งได้รับการรายงานเพื่อเพิ่มความอยู่รอด การเจริญเติบโตและการพัฒนาของตัวอ่อน ( ปลาคาร์พแลมและ Sharma 1985 ) , การสัมผัสกับระดับที่สูงขึ้นของความเค็มที่ปรากฏจะมีผลเสียต่อปลาคาร์พ ลดการเก็บไกลโคเจนจะหมดลง และปลาจะเสี่ยงต่อการติดเชื้อแบคทีเรีย ( de 48.00 et al . 1996 ; schildhauer 1983 )จุดมุ่งหมายของการศึกษาคือ เพื่อศึกษาผลของความเค็มต่อจำนวนและขนาดของ mrcs ที่สัมพันธ์กับความสามารถใน osmoregulatory FW