Hirschsprung's disease (HD), congen

Hirschsprung's disease (HD), congenital absence of ganglion cells, is considered uncommon in preterm infants. The aim was to describe the frequency, presentation, and surgical outcomes of preterm infants with HD. A retrospective cohort study was conducted of all patients diagnosed with HD from 2002 to 2012 at a single children's hospital. Clinical presentation and surgical outcomes were obtained for term (37 weeks of gestation or greater) and preterm infants. One hundred twenty-nine subjects with HD were identified, 24 (19%) preterm and 105 (81%) term. Preterm infants were more likely to be diagnosed after 30 days of life (66.7 vs 37.1%, P < 0.01; median age 2.9 vs 0.3 months, P < 0.05) and to have associated major congenital anomalies (45.8 vs 20.0%, P < 0.01). Fewer preterm infants had primary pull-through operations (45.8 vs 76.2%, P < 0.005). Preterm infants were more likely to have an episode of Hirschsprung's-associated enterocolitis (45.8 vs 24.0%, P < 0.05) but were not more likely to die from any cause (8.3 vs 5.8%, P = 0.64). HD may be more common in preterm infants than previously recognized, and increased comorbidities in these patients may lead to delayed diagnosis and increased morbidity. HD should be considered in the preterm infant presenting with a bowel obstruction, especially when accompanied by associated anomalies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Hirschsprung โรค (HD) ขาดพิการ แต่กำเนิดของเซลล์ปมประสาทถือเป็นเรื่องผิดปกติในทารกคลอดก่อนกำหนด ตั้งเป้าไว้ว่าจะอธิบายความถี่การนำเสนอและผลการผ่าตัดของทารกคลอดก่อนกำหนดที่มีความละเอียดสูง การศึกษาการศึกษาได้ดำเนินการย้อนหลังของผู้ป่วยทั้งหมดได้รับการวินิจฉัยกับ HD 2002-2012 ที่โรงพยาบาลเด็กคนเดียว นำเสนอทางคลินิกและผลการผ่าตัดที่ได้รับในระยะ (37 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์หรือสูงกว่า) และทารกคลอดก่อนกำหนด หนึ่งร้อยยี่สิบเก้าวิชาที่มีความละเอียดสูงที่ถูกระบุ, 24 (19%) และคลอดก่อนกำหนด 105 (81%) ระยะ ทารกคลอดก่อนกำหนดมีแนวโน้มที่จะได้รับการวินิจฉัยหลังจาก 30 วันของชีวิต (66.7 เทียบกับ 37.1%, p <0.01; อายุเฉลี่ย 2.9 เทียบกับ 0.3 เดือน, p <0.05) และมีความสัมพันธ์ความผิดปกติ แต่กำเนิดที่สำคัญ (45.8 เทียบกับ 20.0%, p <0.01 ) ที่น้อยกว่าทารกคลอดก่อนกำหนดมีหลักดึงผ่านการดำเนินงาน (45.8 เทียบกับ 76.2%, p <0.005) ทารกคลอดก่อนกำหนดมีแนวโน้มที่จะมีเรื่องราวของ enterocolitis Hirschsprung's ที่เกี่ยวข้อง (ที่ 45.8 เทียบกับ 24.0%, p <0.05) แต่ก็ไม่ได้มีแนวโน้มที่จะตายจากสาเหตุใด ๆ (8.3 เทียบกับ 5.8%, P = 0.64) HD อาจจะพบมากในทารกคลอดก่อนกำหนดได้รับการยอมรับกว่าก่อนหน้านี้และการป่วยที่เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยเหล่านี้อาจนำไปสู่​​การวินิจฉัยล่าช้าและการเจ็บป่วยเพิ่มขึ้น HD ควรพิจารณาในการคลอดก่อนกำหนดทารกที่นำเสนอมีการอุดตันของลำไส้โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมาพร้อมกับความผิดปกติท​​ี่เกี่ยวข้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เหนือของประเทศไทย ( HD ) , ขาดแต่กำเนิดของปมประสาทเซลล์ ถือว่าผิดปกติในทารกคลอดก่อนกำหนด จุดมุ่งหมายคือการอธิบายค่าความถี่ การนำเสนอ และผลการผ่าตัดของทารกคลอดก่อนกำหนดที่มี HD การศึกษาย้อนหลังของผู้ป่วยทั้งหมดที่เข้าศึกษา และวิเคราะห์กับ HD จาก 2002 2012 โรงพยาบาลเดียวของเด็กคลินิกและนำเสนอผลการผ่าตัดที่ได้รับในระยะยาว ( 37 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ หรือมากกว่า ) และทารกคลอดก่อนกำหนด หนึ่งร้อยยี่สิบเก้าคน กับ HD ระบุ 24 ( 19% ) คลอดก่อนกำหนดและ 105 ( 81% ) ในระยะ ทารกคลอดก่อนกำหนดมีแนวโน้มที่จะได้รับการวินิจฉัยหลังจาก 30 วันของชีวิต ( 66.7% vs 37.1 % , P < 0.01 ; อายุเฉลี่ย 2.9 vs 0.3 เดือน , p < 005 ) และมีความผิดปกติแต่กำเนิด สาขาที่เกี่ยวข้อง ( 45.8 vs ร้อยละ 20.0 , p < 0.01 ) จำนวนทารกเกิดก่อนกำหนดได้ดึงหลักผ่านการ 45.8 vs 76.2 % , p < 0.005 ) ทารกที่คลอดก่อนกำหนดมีโอกาสได้ตอน hirschsprung 's-associated อาทร ( 45.8 vs 24.0 % , P < 0.05 ) แต่ไม่ได้มีโอกาสตายจากสาเหตุใด ( 8.3 vs 5.8 % , P = 0.64 )HD อาจจะพบมากในทารกเกิดก่อนกำหนดมากกว่าที่เราเคยรู้จัก และการเพิ่มขึ้นของโรคร่วมของผู้ป่วยเหล่านี้อาจนำไปสู่การวินิจฉัยล่าช้าและการเจ็บป่วยที่เพิ่มขึ้น HD ควรพิจารณาในทารกเกิดก่อนกำหนดให้กับลำไส้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อมาพร้อมกับความผิดปกติที่เกี่ยวข้อง