Response rates for total control (n

Response rates for total control (no emesis, no rescue medication, and a maximum nausea VAS score of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อัตราการตอบสนองเพื่อการควบคุม (emesis ไม่ ยากู้ภัยไม่ และความเกลียดชังสูงสุด VAS คะแนนของ < 5 มม.) ใน ระยะเฉียบพลัน และล่าช้าทำให้นัยสำคัญทางสถิติสำหรับกลุ่มใด ๆ rolapitant แต่กลุ่ม 180 มก.ยาแสดงให้เห็นว่าราคาสูงกว่าตัวเลขใน (30.3 และ 23.3%), เฉียบพลัน (51.7 และ 48.9%), และล่าช้า (32.6 และ 24.4%) เมื่อเทียบกับการใช้งานควบคุมระยะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อัตราการตอบสนองสำหรับการควบคุมทั้งหมด (ไม่อาเจียนยากู้ภัยไม่มีและคะแนนคลื่นไส้ VAS สูงสุดของ <5 มิลลิเมตร) ในภาพรวมเฉียบพลันและขั้นตอนล่าช้าไม่บรรลุนัยสำคัญทางสถิติสำหรับกลุ่ม rolapitant ใด ๆ แต่กลุ่มปริมาณ 180 มิลลิกรัม แสดงให้เห็นถึงอัตราตัวเลขที่สูงขึ้นในภาพรวม (30.3 และ 23.3%) เฉียบพลัน (51.7 และ 48.9%) และภายหลัง (32.6 และ 24.4%) เมื่อเทียบกับขั้นตอนการควบคุมการใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อัตราการตอบสนองสำหรับการควบคุมทั้งหมด ( ไม่มีการสำรอก ไม่ช่วยเหลือยา และคลื่นไส้ ได้รับคะแนนสูงสุด < 5 มม. ) โดยเฉียบพลัน และระยะที่ล่าช้าไม่ได้บรรลุสถิติสำหรับกลุ่ม rolapitant ใด แต่กลุ่ม 180 mg dose ( อัตราตัวเลขที่สูงในการรวม ( 30.3 และ 23.3 % ) , แหลม ( ตนเอง และ 48.9 % ) และความล่าช้า ( เกษตร และ ถ % ) เมื่อเทียบกับการควบคุมระยะใช้งาน