The availability of blood-based dia

The availability of blood-based diagnostic testing using a non-invasive technique holds promise for real-time monitoring of disease progression and treatment selection. Circulating tumor cells (CTCs) have been used as a prognostic biomarker for the metastatic breast cancer (MBC). The molecular characterization of CTCs is fundamental to the phenotypic identification of malignant cells and description of the relevant genetic alterations that may change according to disease progression and therapy resistance. However, the molecular characterization of CTCs remains a challenge because of the rarity and heterogeneity of CTCs and technological difficulties in the enrichment, isolation and molecular characterization of CTCs. In this pilot study, we evaluated circulating tumor associated cells in one blood draw by size exclusion technology and cytological analysis. Among 30 prospectively enrolled MBC patients, CTCs, circulating tumor cell clusters (CTC clusters), CTCs of epithelial-mesenchymal transition (EMT) and cancer associated macrophage-like cells (CAMLs) were detected and analyzed. For molecular characterization of CTCs, size-exclusion method for CTC enrichment was tested in combination with DEPArray™ technology, which allows the recovery of single CTCs or pools of CTCs as a pure CTC sample for mutation analysis. Genomic mutations of TP53 and ESR1 were analyzed by targeted sequencing on isolated 7 CTCs from a patient with MBC. The results of genomic analysis showed heterozygous TP53 R248W mutation from one single CTC and pools of three CTCs, and homozygous TP53 R248W mutation from one single CTC and pools of two CTCs. Wild-type ESR1 was detected in the same isolated CTCs. The results of this study reveal that size-exclusion method can be used to enrich and identify circulating tumor associated cells, and enriched CTCs were characterized for genetic alterations in MBC patients, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความพร้อมของเลือดตามการวินิจฉัยการทดสอบโดยใช้เทคนิคไม่รุกรานถือสัญญาสำหรับการตรวจสอบแบบเรียลไทม์ของการเลือกความคืบหน้าและการรักษาโรค หมุนเวียนเซลล์เนื้องอก (CTCs) มีการใช้ไบโอมาร์คเกอร์ prognostic เป็นมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจาย (MBC) ลักษณะโมเลกุลของ CTCs เป็นพื้นฐานรหัสฟีโนไทป์ของเซลล์มะเร็งและคำอธิบายของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องซึ่งอาจเปลี่ยนแปลงตามโรคและความต้านทานบำบัด อย่างไรก็ตาม ลักษณะโมเลกุลของ CTCs ยังคง ความท้าทายเนื่องจากหายากและ heterogeneity CTCs และปัญหาเทคโนโลยีในการเพิ่มคุณค่า แยก และจำแนกลักษณะโมเลกุลของ CTCs ในการศึกษานี้นำร่อง เราประเมินหมุนเวียนเนื้องอกเชื่อมโยงเซลล์ในเลือดหนึ่งวาด โดยเทคโนโลยีการแยกขนาดและการวิเคราะห์ cytological 30 ลงทะเบียนทันที MBC ผู้ป่วย CTCs กลุ่มเซลล์เนื้องอกที่หมุนเวียน (CTC clusters), CTCs เปลี่ยนเยื่อบุผิว mesenchymal (EMT) และเซลล์ macrophage เหมือนมะเร็งที่เกี่ยวข้อง (CAMLs) ถูกตรวจพบ และวิเคราะห์ สำหรับโมเลกุลสิง CTCs วิธีแยกขนาดสำหรับ CTC ตกแต่งถูกทดสอบร่วมกับเทคโนโลยี DEPArray™ ซึ่งช่วยให้การกู้คืนเดียว CTCs หรือสระว่ายน้ำของ CTCs เป็นตัวอย่างแบบ CTC บริสุทธิ์สำหรับการวิเคราะห์การกลายพันธุ์ กลายพันธุ์ออก TP53 และ ESR1 ถูกวิเคราะห์ โดยลำดับเป้าหมายบน CTCs 7 แยกจากผู้ป่วยกับ MBC ผลการวิเคราะห์ออกแสดงให้เห็น TP53 R248W heterozygous ที่กลายพันธุ์จาก CTC ที่เดียวและสระว่ายน้ำของสาม CTCs และ homozygous TP53 R248W ผ่าจาก CTC หนึ่งเดียว และสระว่ายน้ำของสอง CTCs. ป่าชนิด ESR1 พบใน CTCs แยกเดียวกัน ผลการศึกษานี้เปิดเผยว่า ใช้วิธีแยกขนาดการรับประกัน และระบุการหมุนเวียนเซลล์เนื้องอกที่เกี่ยวข้อง และ CTCs อุดมมีลักษณะสำหรับยีนในผู้ป่วย MBC ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความพร้อมของเลือดตามการทดสอบการวินิจฉัยโดยใช้เทคนิคการไม่รุกรานถือสัญญาสำหรับการตรวจสอบเวลาจริงของความก้าวหน้าของโรคและการเลือกการรักษา การไหลเวียนของเซลล์มะเร็ง (CTCs) ได้ถูกนำมาใช้เป็นตัวบ่งชี้การพยากรณ์โรคสำหรับโรคมะเร็งเต้านมระยะแพร่กระจาย (MBC) ลักษณะโมเลกุลของ CTCs เป็นพื้นฐานในการระบุฟีโนไทป์ของเซลล์มะเร็งและรายละเอียดของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องที่อาจมีการเปลี่ยนแปลงตามความก้าวหน้าของโรคและความต้านทานต่อการรักษาด้วย อย่างไรก็ตามลักษณะโมเลกุลของ CTCs ยังคงเป็นความท้าทายเพราะหายากและความหลากหลายของ CTCs และความยากลำบากทางเทคโนโลยีในการเพิ่มปริมาณการแยกและลักษณะโมเลกุลของ CTCs ในการศึกษานำร่องนี้เราประเมินการไหลเวียนของเซลล์มะเร็งที่เกี่ยวข้องในการวาดเลือดหนึ่งด้วยเทคโนโลยีขนาดการยกเว้นและการวิเคราะห์ทางเซลล์วิทยา ในบรรดา 30 ลงทะเบียนผู้ป่วยทันที MBC, CTCs หมุนเวียนกลุ่มของเซลล์มะเร็ง (กลุ่ม CTC) CTCs ของการเปลี่ยนแปลงเยื่อบุผิว-mesenchymal (EMT) และโรคมะเร็งที่เกี่ยวข้องเซลล์ macrophage เหมือน (CAMLs) ถูกตรวจพบและวิเคราะห์ ลักษณะโมเลกุลของ CTCs วิธีขนาดยกเว้นสำหรับการเพิ่มปริมาณ CTC ได้รับการทดสอบร่วมกับเทคโนโลยี DEPArray ™ซึ่งจะช่วยให้การฟื้นตัวของ CTCs เดียวหรือสระว่ายน้ำของ CTCs เป็นตัวอย่าง CTC บริสุทธิ์สำหรับการวิเคราะห์การกลายพันธุ์ การกลายพันธุ์ของจีโนม TP 53 และ ESR1 นำมาวิเคราะห์โดยลำดับการกำหนดเป้าหมายในการแยก 7 CTCs จากผู้ป่วยที่มีช่อง MBC ผลการวิเคราะห์จีโนมแสดงให้เห็นว่าการกลายพันธุ์ heterozygous TP 53 R248W จากที่หนึ่งเดียว CTC และสระว่ายน้ำสาม CTCs และการกลายพันธุ์ homozygous TP 53 R248W จากที่หนึ่งเดียว CTC และสระว่ายน้ำของทั้งสอง CTCs ชนิดป่า ESR1 ถูกตรวจพบใน CTCs บางแห่งเดียวกัน ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าวิธีการขนาดยกเว้นสามารถนำมาใช้เพื่อเสริมสร้างและระบุการไหลเวียนของเซลล์มะเร็งที่เกี่ยวข้องและ CTCs อุดมโดดเด่นสำหรับการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมในผู้ป่วย MBC ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ประโยชน์ของเลือดจากการทดสอบการวินิจฉัยโดยใช้เทคนิคที่ไม่ถือสัญญาสำหรับการตรวจสอบเวลาจริงของความก้าวหน้าและการรักษาโรค เซลล์เนื้องอกหมุนเวียน ( ctcs ) ได้ถูกใช้เป็นไบโอมาร์คเกอร์สำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งเต้านม ( MBC ) โมเลกุลของพอลิเมอร์ ctcs เป็นพื้นฐานของการกำหนดคุณสมบัติของเซลล์มะเร็ง และรายละเอียดของที่เกี่ยวข้อง การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่อาจเปลี่ยนไปตามความก้าวหน้าและต้านทานการเกิดโรค อย่างไรก็ตาม ลักษณะโมเลกุลของ ctcs ยังคงเป็นความท้าทาย เพราะของหายากและความหลากหลายของ ctcs และปัญหาเทคโนโลยีในการแยกและศึกษาคุณสมบัติของโมเลกุล ctcs . ในการศึกษานำร่องครั้งนี้ เราประเมินเนื้องอกเซลล์ในเลือดหนึ่งที่วาดโดยเทคโนโลยียกเว้นขนาดและการวิเคราะห์สามารถ . ในการลงทะเบียนเรียน 30 ว่าผู้ป่วย ctcs เนื้องอกเซลล์กลุ่มหมุนเวียน ( กลุ่ม CTC ) , ctcs ของเยื่อบุผิวมีเซนไคมอลเปลี่ยน ( EMT ) และมะเร็งที่เกี่ยวข้องเช่นเซลล์แมโครฟาจ ( camls ) ถูกตรวจพบและวิเคราะห์ สำหรับคุณสมบัติของโมเลกุลขนาด ctcs วิธีการยกเว้นสำหรับ CTC เสริมทดสอบร่วมกับเทคโนโลยี™ deparray ซึ่งช่วยให้การกู้คืนของ ctcs เดียวหรือสระว่ายน้ำของ ctcs เป็นบริสุทธิ์ CTC ตัวอย่างเพื่อการวิเคราะห์การกลายพันธุ์ การกลายพันธุ์ของจีโนมของ esr1 และวิเคราะห์โดยเป้าหมายลำดับ 7 ctcs แยกจากผู้ป่วยกับ MBC ผลของการวิเคราะห์จีโนมแสดงประมาณการของ r248w การกลายพันธุ์จากหนึ่งเดียว CTC และสระว่ายน้ำ 3 ctcs และการกลายพันธุ์ของยีน r248w จากหนึ่งเดียว CTC และสระว่ายน้ำสอง ctcs . esr1 ที่ตรวจพบในป่าชนิดเดียวกันที่แยก ctcs . ผลการศึกษาพบว่า วิธีการแยกขนาดสามารถใช้เพื่อเพิ่มและระบุเซลล์เนื้องอกที่หมุนเวียน และอุดม ctcs มีลักษณะสำหรับการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมในผู้ป่วย , MBC ตามลำดับ