and solidified with 8 g/l agar (Hi-Media, Mumbai, India). The
medium was supplemented with various PGRs, including 6-benzyl
amino purine (BAP), kinetin (Kn), thidiazuron (TDZ) ranging in concentrations from 1.0 to 4.0 mg/l. either separately or in combination
with -napthalene acetic acid (NAA) (Cheruvathur et al., 2010). The
culture tubes were autoclaved at 104 kPa and 121 ◦C for 15 min and
the pH of the medium was adjusted to 5.8 with 0.1 N NaOH or HCl
before autoclaving.
For each treatment, 10 replicates were taken and the experiments were repeated thrice. Each culture period lasted for 8 weeks.
All cultures were maintained at 25 ± 2 ◦C, 80% RH, and 12 h photoperiod of 35–50 mol/m/sec irradiance provided by cool-white
fluorescent tubes (Philips, Kolkata, India)
and solidified with 8 g/l agar (Hi-Media, Mumbai, India). Themedium was supplemented with various PGRs, including 6-benzylamino purine (BAP), kinetin (Kn), thidiazuron (TDZ) ranging in concentrations from 1.0 to 4.0 mg/l. either separately or in combinationwith -napthalene acetic acid (NAA) (Cheruvathur et al., 2010). Theculture tubes were autoclaved at 104 kPa and 121 ◦C for 15 min andthe pH of the medium was adjusted to 5.8 with 0.1 N NaOH or HClbefore autoclaving.For each treatment, 10 replicates were taken and the experiments were repeated thrice. Each culture period lasted for 8 weeks.All cultures were maintained at 25 ± 2 ◦C, 80% RH, and 12 h photoperiod of 35–50 mol/m/sec irradiance provided by cool-whitefluorescent tubes (Philips, Kolkata, India)
การแปล กรุณารอสักครู่..

และแข็งกับ 8 กรัม / ลิตร ( สื่อสูง , มุมไบ , อินเดีย ) ที่สื่อเสริมด้วยของต่าง ๆ รวมทั้ง 6-benzylอะมิโนพิวรีน ( BAP ) ล ( KN ) thidiazuron ( TDZ ) ตั้งแต่ในความเข้มข้นจาก 1.0 ถึง 4.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ให้แยก หรือรวมกัน- สารประกอบไฮโดรคาร์บอนที่ได้จากน้ำมันดิน acetic acid ( NAA ) ( cheruvathur et al . , 2010 ) ที่งานเย็บปักถักร้อยเป็นสังเคราะห์ที่ 104 กิโลปาสคาลและ 121 ◦เป็นเวลา 15 นาที และพีเอชของอาหารปรับ 0.1 N NaOH และ HCl สำก่อนที่อัตราส่วนโฟกัส .สำหรับการรักษาแต่ละครั้ง , 10 นาที ถ่าย และการทดลองซ้ำ 3 ครั้ง วัฒนธรรมแต่ละช่วงกินเวลานาน 8 สัปดาห์วัฒนธรรมทั้งหมดถูกเก็บรักษาไว้ที่ 25 ± 2 ◦ C ความชื้นสัมพัทธ์ 80 เปอร์เซ็นต์ และไม่ไวต่อช่วงแสง 12 ชั่วโมง 35 – 50 mol / m / sec ดังกล่าวโดยเย็นสีขาวหลอดฟลูออเรสเซนต์ ( Philips , โกลกาตา , อินเดีย
การแปล กรุณารอสักครู่..
