Ethyl 2,3,4-O-tribenzyl-6-O-chloroa

Ethyl 2,3,4-O-tribenzyl-6-O-chloroacetyl-1-D-thiogalactoside, phenyl 4,6-O-diacetyl-2,3-dibenzyl-1-Dthiogalactoside
and phenyl 2,3-O-dibenzyl-4,6-O-dichloroacetyl-1-D-thiogalactoside were employed in
the study of the stereoselectivity of the glycosylation reaction with several acceptors, ranging from
unhindered linear primary alcohols to other sugars, using NIS/TfOH as activator. Higher a-selectivities
were obtained in the glycosylation reactions with phenyl 2,3-O-dibenzyl-4,6-O-dichloroacetyl-1-D-thiogalactoside
as the donor, showing that a stronger electron withdrawing 4-O-ester group had an influence
in the anomeric selectivity favouring the formation of 1,2-cis galactosides.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอทิลฟีนิล 2,3,4-O-tribenzyl-6-O-chloroacetyl-1-D-thiogalactoside, 4,6-O-diacetyl-2,3-dibenzyl-1-Dthiogalactosideและฟีนิล 2,3-O-dibenzyl-4,6-O-dichloroacetyl-1-D-thiogalactoside ได้เข้าทำงานในการศึกษาของ stereoselectivity ของปฏิกิริยา glycosylation มีหลาย acceptors ตั้งแต่แอลกอฮอล์หลักเชิงเส้นช่วยให้น้ำตาลอื่น ๆ ใช้ NIS/TfOH เป็นกระตุ้น สูงขึ้นเป็น selectivitiesได้รับมาในปฏิกิริยา glycosylation กับฟีนิล 2,3-O-dibenzyl-4,6-O-dichloroacetyl-1-D-thiogalactosideเป็นผู้บริจาค แสดงว่า อิเล็กตรอนที่แข็งแกร่งที่ถอน 4-O-เอสกลุ่มมีอิทธิพลต่อการในใว anomeric ที่ยินยอมการก่อตัวของ cis-1, 2 galactosides

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Ethyl 2,3,4-O-tribenzyl-6-O-chloroacetyl-1-D-thiogalactoside, phenyl 4,6-O-diacetyl-2,3-Dibenzyl-1-Dthiogalactoside
และ phenyl 2,3-O-Dibenzyl -4,6-O-dichloroacetyl-1-D-thiogalactoside ถูกว่าจ้างใน
การศึกษาของ stereoselectivity ของการเกิดปฏิกิริยา glycosylation ที่มีหลายตัวรับที่ตั้งแต่
ไม่ จำกัด แอลกอฮอล์หลักเส้นน้ำตาลอื่น ๆ โดยใช้ NIS / TfOH เป็น Activator สูงกว่า A-เลือกเกิด
ได้รับปฏิกิริยา glycosylation กับ phenyl 2,3-O-Dibenzyl-4,6-O-dichloroacetyl-1-D-thiogalactoside
เป็นผู้บริจาคแสดงให้เห็นว่าอิเล็กตรอนแข็งแกร่งถอนกลุ่ม 4-O-เอสเตอร์ได้ มีอิทธิพล
ในการเลือก anomeric นิยมการก่อตัวของ galactosides 1,2-คี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฟีนิลเอทิล 2,3,4-o-tribenzyl-6-o-chloroacetyl-1-d-thiogalactoside 4,6-o-diacetyl-2,3-dibenzyl-1-dthiogalactoside ,สถิติที่ใช้ใน 2,3-o-dibenzyl-4,6-o-dichloroacetyl-1-d-thiogalactoside ) และการศึกษา stereoselectivity ของ glycosylation เปรียบเทียบกับปฏิกิริยาต่างๆ ตั้งแต่การใช้อำนาจเชิงเส้นหลักเพื่อน้ำตาลแอลกอฮอล์อื่น ๆ การใช้ NIS / tfoh เป็นกิจกรรม a-selectivities สูงกว่าได้รับในปฏิกิริยากับฟีนิล 2,3-o-dibenzyl-4,6-o-dichloroacetyl-1-d-thiogalactoside glycosylationเป็นผู้บริจาค การแสดงที่แข็งแกร่งอิเล็กตรอนถอน 4-o-ester กลุ่มมีอิทธิพลใน anomeric นิยมการก่อตัวของ 1,2-cis galactosides .