3.3. Xanthones induced apoptosis on

3.3. Xanthones induced apoptosis on SK-MEL-28 melanoma cells
Treatment with a-mangostin, c-mangostin, and 8-deoxygartanin
at 10 lg/ml induced significant increases in early apoptosis
at 59.6%, 5.7% and 7.13%, respectively compared to 1.7% in untreated
cells (Fig. 3) (P < 0.05).
3.4. a-Mangostin increased caspase activity of SK-MEL-28 cells
Caspase cascade activation plays a crucial role in apoptosis. To
determine the involvement of caspases in xanthone-induced apoptosis,
the activity of the executioner caspase-3 was examined.
Treatment of SK-MEL-28 cells with a-mangostin at 7.5 lg/ml for
48 h resulted in an approximately 25-fold increase (P < 0.05) in
caspase 3 activity relative to untreated cells (Fig. 4). No significant
changes in caspase 3 activity were observed after treatment with
c-mangostin.
3.5. Xanthones reduced mitochondrial membrane potential (DWm)
Increases in DWm were observed for all treatments. Treatment
of SK-MEL-28 cells with 10 lg/ml of a-mangostin, c-mangostin,
and 8-deoxygartanin significantly increased % cells positive for
JC-1 monomers from 11% in untreated cells to 90%, 45.1% and
27.5%, respectively (Fig. 5) (P < 0.05).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.3. สารแซนโธนส์เกิด apoptosis ในเซลล์เมลาโนมาของ SK-เมล-28
รักษาเป็น mangostin, c-mangostin และ 8-deoxygartanin
ที่ lg 10 ml เกิดเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในช่วง apoptosis
ที่ 59.6%, 5.7% และ 7.13% ตามลำดับเมื่อเทียบกับ 1.7% ในไม่ถูกรักษา
เซลล์ (Fig. 3) (P < 0.05) .
3.4 เป็น Mangostin เพิ่มกิจกรรม caspase เซลล์ SK-เมล-28
เปิดใช้งานการเรียงซ้อนของ Caspase มีบทบาทสำคัญในการ apoptosis การ
กำหนดเกี่ยวข้อง caspases ใน xanthone เกิด apoptosis,
เพชฌฆาต caspase-3 กิจกรรมที่ถูกตรวจสอบ
เซลล์บำบัดของ SK-เมล-28 เป็น mangostin ใน lg 7.5 ml สำหรับ
48 h ผลในการเพิ่มประมาณ 25-fold (P < 0.05) ใน
caspase 3 กิจกรรมสัมพันธ์ไม่ถูกรักษาเซลล์ (Fig. 4) ไม่สำคัญ
การเปลี่ยนแปลงในกิจกรรม caspase 3 ได้สังเกตหลังการรักษาด้วย
c-mangostin.
3.5 สารแซนโธนส์ลด mitochondrial เมมเบรนมีศักยภาพ (DWm)
เพิ่ม DWm ถูกสังเกตสำหรับการรักษาทั้งหมด รักษา
SK-เมล-28 เซลล์กับ lg 10 ml ของ a mangostin, c-mangostin,
และ 8 deoxygartanin เพิ่ม%บวกเซลล์สำหรับ
monomers เจซี-1 จาก 11% ในเซลล์ที่ไม่ถูกรักษา 90%, 45.1% and
27.5% ตามลำดับ (Fig. 5) (P < 0.05)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.3 แซนโทนตายเกิดใน SK-MEL-28 เนื้องอกเซลล์
รักษาด้วยเปลือกมังคุด-C-เปลือกมังคุด, และ 8 deoxygartanin
ที่ 10 LG / เหนี่ยวนำให้เกิดการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญมลใน apoptosis ต้น
ที่ 59.6%, 5.7% และ 7.13% ตามลำดับเมื่อเทียบกับ 1.7 % ในการรักษา
เซลล์ (รูปที่ 3). (P <0.05)
3.4 -Mangostin เพิ่มกิจกรรมเซ่ของ SK-MEL-28 เซลล์
ยืนยันการใช้งานน้ำตกเซ่มีบทบาทสำคัญในการตาย เพื่อ
ตรวจสอบการมีส่วนร่วมของ caspases apoptosis ในแซนโทนเกิด,
กิจกรรมของเพชฌฆาตเซ่-3 ถูกตรวจสอบ
การรักษา SK-MEL-28 เซลล์ที่มีเปลือกมังคุด-7.5 LG / ml สำหรับ
48 ชั่วโมงส่งผลให้ในประมาณ 25 เท่า เพิ่มขึ้น (P <0.05) ใน
เซ่ 3 กิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ได้รับการรักษา (รูปที่ 4). ไม่มีนัยสำคัญ
การเปลี่ยนแปลงในเซ่ 3 กิจกรรมพบหลังการรักษาด้วย
C-เปลือกมังคุด
3.5 แซนโทนที่มีศักยภาพลดลงเมมเบรนยล (DWM)
เพิ่มใน DWM ถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับการรักษาทั้งหมด การรักษา
ของ SK-MEL-28 เซลล์ที่มี 10 LG / ml-เปลือกมังคุด, C-เปลือกมังคุด,
และ 8 deoxygartanin เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเซลล์% บวกสำหรับ
JC-1 โมโนเมอร์จาก 11% ในเซลล์ได้รับการรักษาถึง 90%, 45.1% และ
27.5 % ตามลำดับ (รูปที่ 5.) (P <0.05)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.3 . แซนโทนในการเกิดเนื้องอกเซลล์ sk-mel-28
รักษากับ a-mangostin c-mangostin , และ 8-deoxygartanin
ที่ 10 LG / ml การเพิ่มขึ้นอย่างมากในช่วงต้น ( ร้อยละ 59.6
ที่ 5.7 และร้อยละ 7.13 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ เมื่อเทียบกับ 1.7% ในดิบ
เซลล์ ( รูปที่ 3 ) อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 0.05 ) .
3.4 . a-mangostin เพิ่มกิจกรรมเซลล์ sk-mel-28
แคสเปสแคสเปสน้ำตกกระตุ้นมีบทบาทสําคัญในการเกิด .

หาการมีส่วนร่วมของ caspases xanthone ในการเกิด apoptosis
กิจกรรมของเพชฌฆาตการศึกษาลักษณะตรวจสอบ .
รักษา sk-mel-28 เซลล์ที่มี a-mangostin 7.5 LG / ml
48 ชั่วโมงมีความสามารถในการประมาณ 25 เท่า เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 ) ใน
แคสเปส 3 กิจกรรมสัมพันธ์กับเซลล์ดิบ ( รูปที่ 4 )
ไม่แตกต่างกันการเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมแคสเปส 3 พบว่า หลังการรักษาด้วย c-mangostin
.
3.5 . แซนโทนลดการเมมเบรนที่มีศักยภาพ ( dwm )
เพิ่มขึ้นใน dwm พบสำหรับทุกทรีทเมนต์ การรักษา
ของ sk-mel-28 เซลล์กับ LG 10 มิลลิลิตร a-mangostin c-mangostin
, , และ 8-deoxygartanin เพิ่มขึ้น % เซลล์บวก
jc-1 โมโนเมอร์จาก 11 % และเซลล์ 90% 45.1 %
27.5 เปอร์เซ็นต์ตามลำดับ ( ภาพที่ 5 ) อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( P < 0.05 )