Antioxidant activity
The hydroethanolic extracts from leafs and
stems of V. squamata were respectively evaluated for
their antioxidant activity using the 2,2-diphenyl-1-
picrylhydrazyl (DPPH) method. The assay is based on
discoloration of DPPH free radical after phenols addition,
assessing their ability to transfer H atoms/electrons to
radicals - a likely mechanism of antioxidant protection
(Molyneux, 2004; Klen & Vodopivec, 2012). Ethanol
solutions of each extract were prepared at different
concentrations (10.0, 25.0, 75.0, 150.0, 300.0 and 400.0
μg/mL) to a final volume of 2.5 mL and to each one
was added 1.0 mL of 0.004 % (w/v) ethanol solution
of DPPH●. After 30 and 60 min of reaction at room
temperature (25±2 ºC) the absorbance was measured
at 518 nm in a spectrophotometer (Thermo Spectronic,
model Helios α). Solutions of each extract (2.5 mL)
in ethanol (1.0 mL) were respectively used as blank.
DPPH● 0.004 % (w/v) solution (1.0 mL) with ethanol
(2.5 mL) was used as negative control. All samples were
kept protected from light until reading. The procedure
was adapted from methodology suggested by Rosa and
co-workers (2010). The antioxidant activity assay was
also realized with formulations containing the extracts
and dissolved in ethanol to reach concentration curve
similar to those obtained using correspondent extract.
In accordance to Molineux (2004), the decrease in
absorbance (ABS) of the solutions was measured and
calculated using the formula:
% I = (ABScontrol-ABSsample/ABScontrol) x 100 (Eq. 1).
Total phenolic content
กิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระ สารสกัดจาก hydroethanolic จาก leafs และลำต้นของ V. squamata ถูกประเมินสำหรับตามลำดับกิจกรรมของสารต้านอนุมูลอิสระโดยใช้การ 2,2-ฟีนิลได-1 -picrylhydrazyl (DPPH) วิธีการ การทดสอบตามกระอนุมูลอิสระ DPPH หลัง phenols เพิ่มประเมินความสามารถในการโอนย้ายอะตอม H/อิเล็กตรอน ไปอนุมูล - กลไกแนวโน้มของการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระ(Molyneux, 2004 Klen & Vodopivec, 2012) เอทานอลโซลูชั่นของสารสกัดแต่ละได้เตรียมที่แตกต่างกันความเข้มข้น (10.0, 25.0, 75.0, 150.0, 300.0 และ 400.0Μg/mL) ปริมาตรสุดท้ายของ 2.5 mL และแต่ละคนเพิ่ม 1.0 mL ของเอทานอล 0.004% (w/v)ของ DPPH● หลังจากนาทีที่ 30 และ 60 ของปฏิกิริยาในห้องอุณหภูมิ (25±2 ºC) เป็นวัด absorbance ที่ที่ 518 nm ในเครื่องทดสอบกรดด่าง (เทอร์โม Spectronicเฮลิออสรุ่นα) โซลูชั่นของสารสกัดแต่ละ (2.5 mL)ในเอทานอล (1.0 mL) ตามลำดับใช้ได้เปล่าDPPH● 0.004% (w/v) โซลูชัน (1.0 mL) กับเอทานอล(2.5 mL) ถูกใช้เป็นตัวควบคุมค่าลบ ตัวอย่างทั้งหมดได้ยังคงได้รับการป้องกันจากไฟจนอ่าน ขั้นตอนการถูกดัดแปลงจากวิธีที่แนะนำ โดยโรซา และเพื่อนร่วมงาน (2010) วิเคราะห์กิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระได้ยัง ตระหนัก ด้วยสูตรที่ประกอบด้วยการแยกและละลายในเอทานอลถึงโค้งความเข้มข้นเหมือนกับคนรับใช้แยกผู้สื่อข่าวใน Molineux (2004), ลดลงมีวัด absorbance (ABS) ในโซลูชั่น และโดยใช้สูตรคำนวณ:%ฉัน = (ABScontrol-ABSsample/ABScontrol) x 100 (Eq. 1)ฟีนอเนื้อหาทั้งหมด
การแปล กรุณารอสักครู่..
ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ
สารสกัด hydroethanolic จากใบไม้และ
ลำต้นของวิมา V. ได้รับการประเมินตามลำดับ
ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของตนโดยใช้ 2,2-diphenyl-1
picrylhydrazyl (DPPH) วิธีการ การทดสอบจะขึ้นอยู่กับ
การเปลี่ยนสีของ DPPH อนุมูลอิสระนอกจากนี้หลังจากที่ฟีนอล,
การประเมินความสามารถในการถ่ายโอนอะตอม H / อิเล็กตรอน
อนุมูล - กลไกที่มีแนวโน้มของการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระ
(Molyneux 2004; Klen & Vodopivec, 2012) เอทานอล
โซลูชั่นของสารสกัดแต่ละได้จัดทำที่แตกต่างกัน
ความเข้มข้น (10.0, 25.0, 75.0, 150.0, 300.0 และ 400.0
ไมโครกรัม / มิลลิลิตร) จะมีปริมาณสุดท้ายของ 2.5 มิลลิลิตรและแต่ละคน
ถูกเพิ่มเข้ามา 1.0 มล 0.004% (w / v) เอทานอล วิธีการแก้ปัญหา
ของ DPPH ● หลังจากที่ 30 และ 60 นาทีของการเกิดปฏิกิริยาที่ห้อง
อุณหภูมิ (25 ± 2 องศาเซลเซียส) การดูดกลืนแสงวัด
ที่ 518 นาโนเมตร Spectrophotometer (เทอร์โม Spectronic,
รุ่น Helios α) โซลูชั่นของแต่ละสารสกัดจาก (2.5 มิลลิลิตร)
ในเอทานอล (1.0 มิลลิลิตร) ถูกนำมาใช้ตามลำดับในขณะที่ว่างเปล่า.
DPPH ● 0.004% (w / v) การแก้ปัญหา (1.0 มิลลิลิตร) กับเอทานอล
(2.5 มิลลิลิตร) ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุมเชิงลบ ตัวอย่างทั้งหมดถูก
เก็บไว้ป้องกันจากแสงจนอ่าน ขั้นตอนที่
ได้รับการดัดแปลงมาจากวิธีการที่แนะนำโดยโรซ่าและ
เพื่อนร่วมงาน (2010) การทดสอบฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระได้รับ
รู้ด้วยนอกจากนี้ยังมีส่วนผสมของสารสกัดจากสูตร
และละลายในเอทานอลที่จะไปถึงเส้นโค้งเข้มข้น
คล้ายกับผู้ที่ได้รับใช้สารสกัดจากผู้สื่อข่าว.
ทั้งนี้เป็นไปตาม Molineux (2004) ลดลงใน
การดูดกลืนแสง (ABS) ของการแก้ปัญหาที่ถูกวัดและ
คำนวณ โดยใช้สูตร:
% I = (ABScontrol-ABSsample / ABScontrol) x 100 (1 สม.).
รวมเนื้อหาฟีนอล
การแปล กรุณารอสักครู่..
ต้านอนุมูลอิสระสารสกัดจากใบไม้ และ hydroethanolic
) V . อันดับกิ้งก่าและงูตามลำดับการประเมิน
ต้านอนุมูลอิสระใช้ 2,2-diphenyl-1 -
picrylhydrazyl ( dpph ) วิธี ( ขึ้นอยู่กับ
กระ dpph อนุมูลอิสระหลังจากฟีนอลและประเมินความสามารถในการโอน
/ H อะตอมอิเล็กตรอนอิสระ - กลไกป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระมีแนวโน้มของ
( มูลิเน็กซ์ , 2004 ; klen & vodopivec , 2012 ) โซลูชั่นของแต่ละสารสกัดเอทานอล
เตรียมที่ความเข้มข้นต่างๆ ( 10.0 20.0 25.0 150.0 300.0 400.0
, , และμ g / ml ) เป็นเล่มสุดท้ายของ 2.5 มล. และแต่ละคน
เพิ่ม 1.0 มล. 0.004 % ( w / v ) ศึกษาผลของ dpph
● . หลังจาก 30 และ 60 นาที ปฏิกิริยาที่อุณหภูมิห้อง ( 25 ±º
2 C ) ค่าวัด
ที่ 656 nm ในวัสดุ ( เทอร์โม spectronic
รุ่น Helios , α ) โซลูชั่นของแต่ละแทรค ( 2.5 มล. )
ในเอทานอล ( 1.0 มิลลิลิตรตามลำดับใช้เป็นว่าง .
dpph ● 0.004 % ( w / v ) สารละลาย ( 1.0 มิลลิลิตร ) กับเอทานอล
( 2.5 ml ) ใช้ควบคุมลบ ตัวอย่าง
เก็บไว้ป้องกันแสงจนอ่าน ขั้นตอน
ถูกดัดแปลงจากวิธีการที่แนะนำโดย Rosa และ
เพื่อนร่วมงาน ( 2010 )แบคทีเรียต้านอนุมูลอิสระคือ
ยังตระหนักกับสูตรที่มีสารละลายในเอทานอลและ
ถึงความเข้มข้นโค้งคล้ายกับผู้ที่ได้รับการติดต่อ สารสกัด
ตาม molineux ( 2004 ) , การลดลงของ
การดูดกลืนแสง ( ABS ) ของโซลูชั่น คือ วัด และคำนวณโดยใช้สูตร
% i : ( abscontrol abssample / abscontrol ) x 100 ( อีคิว
1 )ปริมาณฟีนอลิกทั้งหมด
การแปล กรุณารอสักครู่..