Scope[edit]The Tebbe reagent is use

Scope[edit]
The Tebbe reagent is used in organic synthesis for carbonyl methylenation.[8][9][10] This conversion can also be effected using the Wittig reaction, although the Tebbe reagent is more efficient especially for sterically encumbered carbonyls. Furthermore, the Tebbe reagent is less basic than the Wittig reagent and does not give the β-elimination products.

Methylenation reactions also occur for aldehydes as well as esters, lactones and amides. The Tebbe reagent converts esters and lactones to enol ethers and amides to enamines. In compounds containing both ketone and ester groups, the ketone selectively reacts in the presence of one equivalent of the Tebbe reagent.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขอบเขต [แก้ไข]
น้ำยา Tebbe ที่ใช้ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์สำหรับ methylenation นิล. [8] [9] [10] การแปลงนี้ยังสามารถได้รับผลกระทบโดยใช้ปฏิกิริยา Wittig แม้ว่าสาร Tebbe มีประสิทธิภาพมากขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับสำเนาผูกพัน sterically นอกจากนี้สาร Tebbe เป็นพื้นฐานน้อยกว่าน้ำยา Wittig และไม่ให้ผลิตภัณฑ์β-กำจัด. ปฏิกิริยา Methylenation ยังเกิดขึ้นลดีไฮด์เช่นเดียวกับเอสเทอ lactones และเอไมด์ น้ำยา Tebbe แปลงและเอสเทอ lactones เพื่อ enol อีเทอร์และเอไมด์เพื่อ enamines ในสารที่มีทั้งกลุ่มคีโตนและเอสเตอร์, คีโตนเลือกที่ตอบสนองในการปรากฏตัวของเทียบเท่าของสาร Tebbe

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขอบเขต [ แก้ไข ]
tebbe สารเคมีที่ใช้ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์คาร์บอนิล methylenation [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] แปลงนี้ยังสามารถได้รับผลกระทบโดยใช้ปฏิกิริยา แม้ว่า tebbe สารเคมีมีประสิทธิภาพมากขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ sterically ขัดขวาง carbonyls . นอกจากนี้ tebbe รีเอเจนต์พื้นฐานน้อยกว่าวิตติกรีเอเจนต์และไม่ให้บีตา - ผลิตภัณฑ์กำจัด .

ปฏิกิริยา methylenation ยังเกิดขึ้น aldehydes เป็นเอสเทอร์ แลคโตน และสาร . การกระทำและการแปลง tebbe เอสเทอร์นอลสารอีเทอร์แลคโตนและเพื่อ enamines . ในสารประกอบที่มี 2 กลุ่มและคีโตนเอสเตอร์ , คีโตนเลือกตอบสนองต่อหน้าที่เทียบเท่าของ tebbe เกิดปฏิกิริยา