2.1. Plant Materials and Culture In

2.1. Plant Materials and Culture Initiation
Healthy Plectranthus amboinicus plants (about one month-old) were maintained in a net house for two weeks
prior to explants excision and establishment in vitro. Shoots and stem segments of plants collected were washed
in running tap water for 1 h. Three centimetre pieces of stem carrying vegetative buds were prepared from either
lateral shoots or apical shoots and washed with detergent (Teepol) solution for 30 min, followed by rinsing in
distilled water. The explants were transferred to a laminar air flow chamber where they were surface sterilized
with 10% - 20% Clorox® containing drops of Tween-20 for 5 - 20 min on a rotary shaker. After rinses with sterile
water, the explants (apical shoots and lateral shoots) were cut into 2 - 3 cm, and then cultured on Murashige
and Skoog (MS) medium supplemented with the plant growth regulators benzyl amino purine (BAP), 1-naphthaleneacetic
acid (NAA) and kinetin (KIN) at concentrations of 0, 0.5, 1.0, 3.0 or 5.0 mg/L. The basal MS medium
that also contained 30 g/L sucrose was adjusted to pH 5.7 to 5.8 before adding 3 g/L gelrite agar for gelling.
Sterilization of the culture medium was performed by autoclaving at 12˚C for 20 min. Explants were inoculated
on to 40 mL of medium contained in 150 mL flasks. The cultures were incubated in a plant growth
room at a temperature of 25˚C ± 1˚C with a 16 h photoperiod provided by cool-white fluorescent lamps (1000 -
2000 lux). The cultures were checked regularly for contamination and observations were recorded at weekly intervals.
Twenty replicated flasks were used in each treatment to compare the effects of the growth regulators.
Results were expressed as percen

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1. โรงงานผลิต และวัฒนธรรมเริ่มต้นพืชเพื่อสุขภาพ Plectranthus amboinicus (ประมาณหนึ่งเดือนเก่า) ถูกรักษาไว้ในบ้านสุทธิสำหรับสองสัปดาห์ก่อน explants ตอนการผ่าตัดและในสถานประกอบการ ล้างส่วนก้านของพืชที่เก็บรวบรวมและถ่ายภาพในการทำน้ำประปาสำหรับ 1 h สามชิ้นเซ็นติเมตรก้านถือครองอาหารผักเรื้อรังถูกเตรียมจากด้านข้างถ่ายภาพหรือถ่ายภาพที่ปลายยอด และล้าง ด้วยผงซักฟอก (Teepol) โซลูชั่นสำหรับ 30 นาที ตาม ด้วยการล้างในน้ำกลั่น Explants ถูกโอนย้ายไปหอกระแสอากาศ laminar ที่พวกผิว sterilizedกับประกอบด้วยหยด Tween-20 5-20 นาทีโดยเชคเกอร์โรตารี่® Clorox 10% - 20% หลังจาก rinses กับกอซน้ำ explants (ปลายยอดถ่ายภาพและถ่ายภาพด้านข้าง) ถูกตัดเป็น 2-3 ซม. และอ่างแล้ว บน Murashigeและ Skoog (MS) สื่อเสริม ด้วยใบพืชเจริญเติบโตของหน่วยงานกำกับดูแล benzyl อะมิโน purine (BAP), 1-naphthaleneaceticกรด (NAA) และ kinetin (กิน) ที่ความเข้มข้น 0, 0.5, 1.0, 3.0 หรือ 5.0 มิลลิกรัม/L. สื่อโรค MSว่า ยังซูโครส 30 g/L ที่มีอยู่ถูกปรับ pH 5.7-5.8 ก่อนเพิ่ม agar gelrite 3 g/L สำหรับ gellingการฆ่าเชื้อโรคสื่อวัฒนธรรมทำ โดย autoclaving ที่ 12˚C สำหรับ Explants ประมาณ 20 นาทีได้ inoculatedระบบมล 40 ของกลางที่อยู่ในน้ำ 150 mL วัฒนธรรมมี incubated ในการเจริญเติบโตของพืชห้องพักที่ไข้ 1˚C ± 25˚C กับชั่วโมง 16 h โดยหลอดฟลูออเรสเซนต์สีขาวเย็น (1000-2000 lux) วัฒนธรรมถูกตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอสำหรับการปนเปื้อน และบันทึกข้อสังเกตในช่วงเวลารายสัปดาห์น้ำยี่สิบจำลองถูกใช้ในแต่ละทรีทเม้นต์เพื่อเปรียบเทียบผลของหน่วยงานกำกับดูแลการเจริญเติบโตผลลัพธ์ถูกแสดงเป็น percen

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1 วัสดุพืชและวัฒนธรรมการเริ่มต้นสุขภาพ Plectranthus พืช amboinicus (ประมาณหนึ่งเดือนเก่า) ได้รับการดูแลในบ้านสุทธิเป็นเวลาสองสัปดาห์ก่อนที่จะมีการตัดออกชิ้นส่วนและสถานประกอบการในหลอดทดลอง ข้าวกล้าและกลุ่มต้นกำเนิดของพืชที่เก็บรวบรวมได้ถูกล้างในการทำงานน้ำประปาเป็นเวลา 1 ชั่วโมง สามชิ้นเซนติเมตรก้านแบกตาพืชที่เตรียมจากทั้งยอดด้านข้างหรือปลายยอดและล้างด้วยผงซักฟอก (Teepol) สำหรับ 30 นาทีตามด้วยการล้างในน้ำกลั่น ชิ้นถูกย้ายไปห้องชั้นการไหลของอากาศที่พวกเขาได้พื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วย 10% - 20% Clorox®มีหยด Tween-20 เป็นเวลา 5 - 20 นาทีในเครื่องปั่นหมุน หลังจากล้างด้วยการฆ่าเชื้อน้ำชิ้น (หน่อยอดและยอดด้านข้าง) ถูกตัดเป็น 2-3 ซม. และจากนั้นเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร Murashige และ Skoog (MS) เติมกับหน่วยงานกำกับดูแลการเติบโตของพืช purine อะมิโนเบนซิล (BAP) 1 แนปธาลีกรด (NAA) และ kinetin (KIN) ที่ความเข้มข้น 0, 0.5, 1.0, 3.0 หรือ 5.0 มิลลิกรัม / ลิตร ฐาน MS กลางที่ยังมี 30 กรัม / ลิตรน้ำตาลซูโครสมีการปรับค่าพีเอช 5.7-5.8 ก่อนที่จะเพิ่ม 3 กรัม / ลิตร gelrite วุ้นสำหรับก่อเจล. ทำหมันของกลางวัฒนธรรมได้ดำเนินการโดยนึ่งฆ่าเชื้อที่ 12C เป็นเวลา 20 นาที ชิ้นถูกเชื้อใน 40 มิลลิลิตรของสื่อที่มีอยู่ใน 150 มิลลิลิตรขวด วัฒนธรรมที่ถูกบ่มในการเติบโตของพืชห้องที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส± 1C ที่มีแสง 16 ชั่วโมงให้บริการโดยหลอดเย็นสีขาว (1000 - 2000 ลักซ์) วัฒนธรรมที่ได้รับการตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอการปนเปื้อนและข้อสังเกตที่ถูกบันทึกไว้ในช่วงเวลาที่ทุกสัปดาห์. ยี่สิบขวดจำลองแบบถูกนำมาใช้ในการรักษาแต่ละที่จะเปรียบเทียบผลของการควบคุมการเจริญเติบโตที่. ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็น percen