In rice (Oryza sativa), the presence of a dominant Badh2 allele encodi การแปล - In rice (Oryza sativa), the presence of a dominant Badh2 allele encodi ไทย วิธีการพูด

In rice (Oryza sativa), the presenc

In rice (Oryza sativa), the presence of a dominant Badh2 allele encoding betaine aldehyde dehydrogenase (BADH2) inhibits the synthesis of 2-acetyl-1-pyrroline (2AP), a potent flavor component in rice fragrance. By contrast, its two recessive alleles, badh2-E2 and badh2-E7, induce 2AP formation. Badh2 was found to be transcribed in all tissues tested except for roots, and the transcript was detected at higher abundance in young, healthy leaves than in other tissues. Multiple Badh2 transcript lengths were detected, and the complete, full-length Badh2 transcript was much less abundant than partial Badh2 transcripts. 2AP levels were significantly reduced in cauliflower mosaic virus 35S-driven transgenic lines expressing the complete, but not the partial, Badh2 coding sequences. In accordance, the intact, full-length BADH2 protein (503 residues) appeared exclusively in nonfragrant transgenic lines and rice varieties. These results indicate that the full-length BADH2 protein encoded by Badh2 renders rice nonfragrant by inhibiting 2AP biosynthesis. The BADH2 enzyme was
predicted to contain three domains: NAD binding, substrate binding, and oligomerization domains. BADH2 was distributed
throughout the cytoplasm, where it is predicted to catalyze the oxidization of betaine aldehyde, 4-aminobutyraldehyde (ABald),and 3-aminopropionaldehyde. The presence of null badh2 alleles resulted in AB-ald accumulation and enhanced 2AP biosynthesis. In summary, these data support the hypothesis that BADH2 inhibits 2AP biosynthesis by exhausting AB-ald, a presumed 2AP precursor.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ในข้าว (Oryza ซา), สถานะของ allele Badh2 หลักที่เข้ารหัส betaine dehydrogenase แอลดีไฮด์ (BADH2) ยับยั้งการสังเคราะห์ 2-acetyl-1-pyrroline (2AP), ส่วนประกอบรสชาติมีศักยภาพในข้าวหอม โดยคมชัด alleles recessive ที่ของสอง badh2 E2 และ badh2-E7 ก่อให้เกิดก่อ 2AP Badh2 พบให้ทับศัพท์ในเนื้อเยื่อทั้งหมดที่ทดสอบยกเว้นราก และรายงานผลการศึกษาพบที่ความสูงในเด็ก อาหารเสริมเพื่อสุขภาพใบกว่าในเนื้อเยื่ออื่น ๆ พบหลาย Badh2 เสียงบรรยายความยาว และเสียงบรรยาย Badh2 สมบูรณ์ ปราศจากอุดมสมบูรณ์มากน้อยกว่าใบแสดงผลบางส่วนของ Badh2 ระดับ 2AP ถูกลดลงอย่างมีนัยสำคัญในไวรัสโมเสกกะหล่ำ 35S ขับเคลื่อนเส้นถั่วเหลืองกำลังสมบูรณ์ แต่ไม่บางส่วน Badh2 รหัสลำดับ ใน สภาพสมบูรณ์ ปราศจาก BADH2 โปรตีน (503 ตก) ปรากฏเฉพาะในบรรทัด nonfragrant ถั่วเหลืองและข้าวพันธุ์ ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า โปรตีน BADH2 ปราศจากการเข้ารหัส โดย Badh2 ทำให้ข้าว nonfragrant โดย inhibiting 2AP สังเคราะห์ มีเอนไซม์ BADH2คาดการณ์จะประกอบด้วยโดเมนที่สาม: และผูก ผูกพื้นผิว และ oligomerization โดเมน BADH2 มีการกระจายตลอดทั้งในไซโทพลาซึม ซึ่งก็คาดว่า จะสถาบัน oxidization betaine แอลดีไฮด์ 4-aminobutyraldehyde (ABald), และ 3 aminopropionaldehyde ของ alleles badh2 เป็น null ใน AB ald สะสม และเพิ่มการสังเคราะห์ 2AP ในสรุป ข้อมูลเหล่านี้สนับสนุนสมมติฐานที่ว่า BADH2 ยับยั้งการสังเคราะห์ 2AP โดยน่าเหนื่อย AB-ald เป็น presumed 2AP สารตั้งต้น
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ในข้าว (Oryza sativa) การปรากฏตัวของอัลลีลที่โดดเด่น Badh2 เข้ารหัส dehydrogenase ลดีไฮด์เบทาอีน (ที่ BADH2) ยับยั้งการสังเคราะห์ 2 acetyl-1-pyrroline (ที่ 2AP) ซึ่งเป็นองค์ประกอบที่มีศักยภาพในรสชาติกลิ่นหอมข้าว ในทางตรงกันข้ามสองอัลลีลด้อยของ badh2-E2 และ badh2-E7 กระตุ้นการก่อตัว 2AP Badh2 ถูกพบว่ามีการคัดลอกในเนื้อเยื่อทดสอบทั้งหมดยกเว้นรากและหลักฐานที่ตรวจพบในความอุดมสมบูรณ์สูงขึ้นในหนุ่มสาวใบมีสุขภาพดีกว่าในเนื้อเยื่ออื่น ๆ หลักฐาน Badh2 หลายความยาวถูกตรวจพบและสมบูรณ์เต็มความยาวหลักฐาน Badh2 ได้มากที่อุดมสมบูรณ์น้อยกว่าใบรับรองผลการเรียนบางส่วน Badh2 ระดับ 2AP ลดลงอย่างมีนัยสำคัญในไวรัสกะหล่ำ 35S ที่ขับเคลื่อนด้วยสายพันธุ์การแสดงที่สมบูรณ์ แต่ไม่ได้บางส่วน Badh2 ลำดับการเข้ารหัส ตามที่สมบูรณ์เต็มรูปแบบที่มีความยาว BADH2 โปรตีน (503 ตกค้าง) ปรากฏเฉพาะในสายพันธุ์ nonfragrant และพันธุ์ข้าว ผลการศึกษานี้แสดงให้เห็นว่ามีความยาวเต็ม BADH2 โปรตีนเข้ารหัสโดย Badh2 วาทกรรม nonfragrant ข้าวโดยการยับยั้งการสังเคราะห์ 2AP เอนไซม์ BADH2
ได้รับการคาดการณ์ว่าจะมีสามโดเมน: NAD ผูกพันพื้นผิวที่มีผลผูกพันและโดเมน oligomerization BADH2
กระจายอยู่ทั่วพลาสซึมซึ่งจะมีการคาดการณ์ว่าจะกระตุ้นการออกซิเดชันของลดีไฮด์เบทาอีนที่4 aminobutyraldehyde (ABald) และ 3 aminopropionaldehyde การปรากฏตัวของอัลลีล badh2 null ผลในการสะสม AB-มรกตและเพิ่มการสังเคราะห์ 2AP ในการสรุปข้อมูลเหล่านี้สนับสนุนสมมติฐานที่ว่า BADH2 ยับยั้งการสังเคราะห์ 2AP โดยหลบหนี AB-ALD เป็นปูชนียบุคคล 2AP สันนิษฐานว่า
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ในข้าว ( Oryza sativa ) , การแสดงของยีนบีเทนอัลดีไฮด์ ดีไฮโดรจีเนส เด่น badh2 การเข้ารหัส ( badh2 ) ยับยั้งการสังเคราะห์ 2-acetyl-1-pyrroline ( 2ap ) เป็นส่วนประกอบต้ารส กลิ่นข้าว ในทางตรงกันข้าม สองอัลลีลด้อยของมัน , และ badh2-e2 badh2-e7 กระตุ้นการสร้าง 2ap . badh2 พบมีการทับศัพท์ในเนื้อเยื่อทุกการทดสอบ ยกเว้นรากและหลักฐานที่ตรวจพบระดับความอุดมสมบูรณ์ในเด็ก ใบสุขภาพมากกว่าในเนื้อเยื่ออื่น ๆ หลาย badh2 ฉบับยาวที่ถูกตรวจพบ และสมบูรณ์เต็มตัว badh2 หลักฐานมากน้อยชุกชุมกว่า badh2 บางส่วนรายงาน 2ap ระดับอย่างมีนัยสำคัญลดลงในกะหล่ำดอกฝังไวรัส 35s ขับเคลื่อนต้นบรรทัดแสดงเสร็จ แต่ไม่ใช่ย่อยbadh2 นะครับ ลำดับ สอดคล้อง , เหมือนเดิม , โปรตีน badh2 เต็มตัว ( 503 residues ) ปรากฏเฉพาะในบรรทัดต้น nonfragrant และพันธุ์ข้าว ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า เต็มตัว badh2 โปรตีนเข้ารหัสโดย badh2 ให้ข้าว nonfragrant โดยยับยั้ง 2ap ใน . การ badh2 เอนไซม์
คาดว่าจะประกอบด้วยสามโดเมน : NAD ผูก ใช้ผูกเซชันและโดเมน badh2 กระจาย
ตลอดปริมาตร ซึ่งคาดว่าจะกระตุ้น oxidization ของบีเทนอัลดีไฮด์ 4-aminobutyraldehyde ( abald ) และ 3-aminopropionaldehyde . การปรากฏตัวของ null badh2 อัลลีลที่ส่งผลให้เกิดการสะสม ald AB และปรับปรุงวิถีการสังเคราะห์ 2ap . กล่าวโดยสรุปข้อมูลเหล่านี้สนับสนุนสมมติฐานที่ว่า badh2 ยับยั้งชีวสังเคราะห์โดย 2ap หลบหนี AB ald , สันนิษฐานว่า 2ap precursor .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: