ABSTRACT: The molecular evidence of phylogenetic status regarding the  การแปล - ABSTRACT: The molecular evidence of phylogenetic status regarding the  ไทย วิธีการพูด

ABSTRACT: The molecular evidence of

ABSTRACT: The molecular evidence of phylogenetic status regarding the Formosan serow (Capricornis swinhoei) is not robust and little is known about the genetic diversity of the Sumatran serow (Capricornis sumatraensis), which partly is due to the hardness in sample collection. Here we determined the sequences of the complete mitochondrial DNA control region (1,014 bp) of 19 Sumatran-serow individuals. Nine new haplotypes were defined based on 78 variable sites. Combined analysis with other 32 haplotypes downloaded from the public database, including 1 Sumatran-serow, 11 Formosan-serow and 20 Japanese-serow (Capricornis crispus) haplotypes, a relatively high level of nucleotide diversity was first observed in Sumatran serow (π = 0.0249). By comparative analysis with structural consensus sequences from other mammals, we have identified central, left and right domains and depicted the putative functional structure, including extend termination associated sequences and conserve sequence blocks, in mtDNA control region. The alignment of mtDNA control region revealed that both Sumatran and Japanese serow have two tandem repeats (TRs), but three TRs in Formosan serow. Phylogenetic analyses revealed that the Formosan serow is distinct species with the Japanese serow, but a sister group with the Sumatran serow. The divergence time estimated among three serow species revealed that Pleistocene climate changes and the uplift of Qinghai-Tibetan plateau might play an important role in the genetic differentiation of the serows. These results mainly provide the convinced evidence on the genetic relationship between three serow species.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
บทคัดย่อ: หลักฐานโมเลกุลสถานะ phylogenetic เกี่ยวกับ serow ฟอร์ม่อซาน (Capricornis swinhoei) ไม่แข็งแกร่ง และน้อยเป็นที่รู้จักกันเกี่ยวกับความหลากหลายทางพันธุกรรมของการเลียงผา (Capricornis sumatraensis), ซึ่งบางส่วนเนื่องจากความแข็งในการเก็บตัวอย่าง ที่นี่เรากำหนดลำดับของสมบูรณ์ยลดีเอ็นเอควบคุมภูมิภาค (1,014 bp) ของเลียงผา-19 Haplotypes ใหม่เก้าถูกกำหนดใช้บนไซต์แปร 78 วิเคราะห์รวม ด้วย haplotypes อื่น ๆ 32 ดาวน์โหลดจากฐานข้อมูลสาธารณะ รวมทั้ง 1-เลียงผา 11 ฟอร์ม่อซาน-serow และ haplotypes 20 ญี่ปุ่น-serow (Capricornis crispus) ระดับค่อนข้างสูงของนิวคลีโอไทด์หลากหลายถูกพบครั้งแรกในเลียงผา (π = 0.0249) โดยวิเคราะห์เปรียบเทียบกับลำดับโครงสร้างฉันทามติจากสัตว์ เรามีระบุโดเมนกลาง ซ้าย และขวา และอธิบายโครงสร้างหน้าที่อ้างว่าฝา รวมทั้งขยายลำดับการเลิกจ้างที่เกี่ยวข้อง และรักษาลำดับบล็อก mtDNA ควบคุมภูมิภาคนี้ การจัดตำแหน่งของ mtDNA ควบคุมภูมิภาคเผยว่า serow สุมาตราและญี่ปุ่นมีสองแบบทำซ้ำ (TRs), แต่ TRs สามใน serow ฟอร์ม่อซาน Phylogenetic วิเคราะห์เปิดเผยว่า serow ฟอร์ม่อซานเป็นสายพันธุ์ที่แตกต่างกับ serow ญี่ปุ่น แต่น้องกลุ่มเลียงผา เวลา divergence ที่ประเมินระหว่างสาม serow ชนิดเปิดเผยว่า การเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศอย่างแน่นและ uplift ของที่ราบสูงชิงไห่ทิเบตอาจมีบทบาทสำคัญในความแตกต่างทางพันธุกรรมของการ serows ผลลัพธ์เหล่านี้ส่วนใหญ่ให้หลักฐานที่เชื่อว่าความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมระหว่างสายพันธุ์ serow สาม
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
บทคัดย่อ: หลักฐานโมเลกุลสถานะของสายวิวัฒนาการเกี่ยวกับเลียงผา Formosan (Capricornis swinhoei) ไม่แข็งแกร่งและเป็นที่รู้จักกันเล็ก ๆ น้อย ๆ เกี่ยวกับความหลากหลายทางพันธุกรรมของเลียงผาสุมาตรา (Capricornis sumatraensis) ซึ่งส่วนหนึ่งเป็นเพราะความแข็งในการเก็บตัวอย่าง ที่นี่เรากำหนดลำดับของภูมิภาคควบคุมยลดีเอ็นเอฉบับสมบูรณ์ (1,014 พี) ของ 19 บุคคลสุมาตรา-เลียงผา เก้า haplotypes ใหม่ถูกกำหนดขึ้นอยู่กับ 78 เว็บไซต์ตัวแปร วิเคราะห์รวมกับคนอื่น ๆ 32 haplotypes ดาวน์โหลดได้จากฐานข้อมูลสาธารณะรวมทั้ง 1 สุมาตรา-เลียงผา 11 Formosan-เลียงผาและ 20 ญี่ปุ่นเลียงผา (Capricornis Crispus) haplotypes ในระดับที่ค่อนข้างสูงของความหลากหลายเบื่อหน่ายที่ถูกพบครั้งแรกในเลียงผาสุมาตรา (π = 0.0249 ) โดยการวิเคราะห์เปรียบเทียบกับลำดับฉันทามติจากโครงสร้างเลี้ยงลูกด้วยนมอื่น ๆ ที่เราได้ระบุกลางซ้ายและขวาโดเมนและภาพโครงสร้างการทำงานสมมุติรวมทั้งขยายลำดับที่เกี่ยวข้องการเลิกจ้างและอนุรักษ์บล็อกลำดับใน mtDNA เขตควบคุม การจัดตำแหน่งของ mtDNA ภูมิภาคควบคุมเปิดเผยว่าทั้งสองสุมาตราและเลียงผาญี่ปุ่นมีสองซ้ำตีคู่ (TRs) แต่สาม TRs ในเลียงผา Formosan Phylogenetic วิเคราะห์เปิดเผยว่าเ​​ลียงผา Formosan เป็นสายพันธุ์ที่แตกต่างกันกับเลียงผาญี่ปุ่น แต่กลุ่มสาวกับเลียงผาสุมาตรา เวลาที่แตกต่างกันโดยประมาณในหมู่เลียงผาสามชนิดเปิดเผยว่า Pleistocene การเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศและการยกของที่ราบสูงชิงไห่ทิเบตอาจมีบทบาทสำคัญในการสร้างความแตกต่างทางพันธุกรรมของเลียงผา ผลลัพธ์เหล่านี้ส่วนใหญ่ให้หลักฐานที่เชื่อมั่นในความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมระหว่างเลียงผาสามชนิด
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
บทคัดย่อ : หลักฐานโมเลกุลของสถานะต่างๆเกี่ยวกับ formosan เลียงผา ( capricornis swinhoei ) ไม่แข็งแรง และเป็นที่รู้จักกันเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับความหลากหลายทางพันธุกรรมของเลียงผา ( capricornis sumatraensis ) ซึ่งส่วนหนึ่งก็เนื่องมาจากความแข็งในตัวอย่างคอลเลกชัน ที่นี่เราจะกำหนดลำดับของภาคสมบูรณ์ดีเอ็นเอควบคุม ( 1 คู่ ) 19 เลียงผาบุคคล เก้าแฮปใหม่กำหนดตัวแปรตาม 78 เว็บไซต์ การวิเคราะห์รวมกับอื่น ๆ 32 แฮปดาวน์โหลดได้จากฐานข้อมูลสาธารณะรวมถึง 1 เลียงผา , 11 และ 20 formosan กูรำญี่ปุ่นกูรำ ( capricornis Crispus ) แฮป ระดับค่อนข้างสูงของความหลากหลายของนิวคลีโอไทด์เป็นครั้งแรกที่พบในเลียงผา ( π = 0.0249 ) โดยการวิเคราะห์เชิงเปรียบเทียบกับโครงสร้างเอกฉันท์ลำดับจากสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอื่น ๆเราได้ระบุกลาง ซ้าย และขวา โดเมน และอธิบายโครงสร้างการทำงานเฉพาะหน้า รวมถึงขยายการลำดับและอนุรักษ์ลำดับบล็อกที่เกี่ยวข้องในเขตควบคุมแสดง . แนวเขตควบคุมของแสดงพบว่ากระซู่และญี่ปุ่นกูรำมีสองตัวซ้ำ ( TRS ) แต่สาม TRS ใน formosan เลียงผา . ซึ่งพบว่า formosan เลียงผาเป็นสปีชีส์ที่แตกต่างกับญี่ปุ่นกูรำ แต่น้องสาวกลุ่มที่มีเลียงผา . ความแตกต่างระหว่างเวลาประมาณ 3 ชนิด พบว่า การเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศเลียงผา Pleistocene และยกตัวของชิงไห่ทิเบตที่ราบสูงอาจมีบทบาทสำคัญในความแตกต่างทางพันธุกรรมของ serows . ผลลัพธ์เหล่านี้ส่วนใหญ่ให้ประจักษ์หลักฐานความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมระหว่างสามช๊อตไฟฟ้าชนิด
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: