2.6. Photo-isomerization and stabil

2.6. Photo-isomerization and stability of CDBA-liposomes mixed with
propylene glycol and glycerol
Irradiation of CDBA-liposomes was carried out as described
above. The stability of CDBA-liposomes when mixed with 5%, 20%
and 50% propylene glycol at various storage conditions was
estimated by monitoring the release of a fluorescent molecule
DOX from CDBA-liposome solution. The liposomal solution was
incubated in a water bath at 15 C for 24 h, then transferred to
50 C for 24 h, this process was repeated for three times. The
encapsulation efficacy of DOX was measured by a fluorescence
spectrophotometer (kex = 505 nm, kem = 550 nm, Hitachi F-2500,
Japan). The amount of DOX encapsulated in the liposomes was
calculated by the equation: Encapsulation Efficiency
(%) = 100 (Imax Io)/(Imax), where Io is the fluorescence intensity
of the liposomal suspension containing DOX at the initial time,
and Imax is the maximum fluorescence intensity after the addition

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6. isomerization ภาพและความมั่นคงของ CDBA liposomes ผสมกับ
glycol โพรพิลีนและกลีเซอร
ทำวิธีการฉายรังสีของ CDBA liposomes ออกดังที่
ข้างบน ความมั่นคงของ CDBA-liposomes เมื่อผสมกับ 5%, 20%
และ glycol โพรพิลีน 50% ในสภาพการจัดเก็บต่าง ๆ
ประเมิน โดยการตรวจสอบการปล่อยโมเลกุล fluorescent
DOX จาก CDBA liposome โซลูชัน โซลูชั่น liposomal
incubated ในห้องน้ำที่ 15 C ใน 24 ชม แล้วโอนย้ายไป
C 50 ใน 24 h กระบวนการนี้ถูกซ้ำครั้งที่สาม ใน
efficacy encapsulation ของ DOX ถูกวัด โดยการ fluorescence
เครื่องทดสอบกรดด่าง (kex = 505 nm, kem = 550 nm ฮิตาชิ F-2500,
ญี่ปุ่น) จำนวน DOX นึ้ใน liposomes ถูก
คำนวณ โดยสมการ: Encapsulation Efficiency
(%) = 100 (ไอแม็กซ์ Io)/(Imax) ที่ Io เป็นความเข้ม fluorescence
การระงับ liposomal ประกอบด้วย DOX ในเวลาเริ่มต้น,
และไอแม็กซ์คือ ความเข้มสูงสุด fluorescence เพิ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 ภาพ isomerization และความมั่นคงของ CDBA-liposomes ผสมกับ
โพรพิลีนไกลคอลและกลีเซอรอล
การฉายรังสีของ CDBA-liposomes ถูกหามออกตามที่อธิบายไว้
ข้างต้น เสถียรภาพของ CDBA-liposomes เมื่อผสมกับ 5%, 20%
และโพรพิลีนไกลคอล 50% ที่สภาพการเก็บรักษาที่แตกต่างกันได้รับการ
ประเมินโดยการตรวจสอบการเปิดตัวของโมเลกุลเรืองแสง
DOX จากการแก้ปัญหา CDBA-ไลโปโซม การแก้ปัญหา liposomal ถูก
บ่มในอ่างน้ำที่ 15 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงจากนั้นก็ย้ายไปที่
50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงกระบวนการนี้ซ้ำสามครั้ง
ประสิทธิภาพการห่อหุ้มของ DOX โดยวัดจากการเรืองแสง
Spectrophotometer (kex = 505 นาโนเมตร KEM = 550 นาโนเมตร, ฮิตาชิ F-2500,
ญี่ปุ่น) ปริมาณของ DOX ห่อหุ้มในไลโปโซมที่ถูก
คำนวณโดยสมการ Encapsulation ประสิทธิภาพ
(%) = 100 (ไอแมกซ์ไอโอ) / (ไอแมกซ์) โดยที่ไอโอคือความเข้มแสง
ของระบบกันสะเทือนที่มี liposomal DOX ในเวลาเริ่มต้น
และไอแมกซ์เป็น ความเข้มแสงสูงสุดหลังนอกจากนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 การแยกภาพและเสถียรภาพของ cdba ไลโปโซม ผสมกับกลีเซอรอล

propylene glycol และการฉายรังสีของ cdba ไลโปโซมได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้
ข้างบน เสถียรภาพของ cdba ไลโปโซมเมื่อผสมกับ 5 % , 20 %
และ 50% โพรพิลีนไกลคอลที่สภาพกระเป๋าต่างๆถูก
ประมาณโดยการตรวจสอบรุ่นของfl uorescent โมเลกุล
DOX จาก cdba โซลูชั่นลิโปโซมแก้ปัญหาโดยใช้กำลัง
บ่มในอ่างน้ำที่ 15 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง แล้วย้ายไป
50 องศาเซลเซียส 24 ชั่วโมง กระบวนการนี้ซ้ำสำหรับสามครั้ง
encapsulation EF จึง cacy ของ dox วัดด้วย fl uorescence
Spectrophotometer ( KEX = 505 นาโนเมตร เขม = 550 nm , ฮิตาชิ f-2500
, ญี่ปุ่น ) ปริมาณของ dox ห่อหุ้มในไลโปโซมคือ
คำนวณโดยสมการการถ่ายทอดประสิทธิภาพ EF
( % ) = 100 ( IMAX IO ) / ( IMAX ) ที่ IO เป็นfl uorescence เข้ม
ของช่วงล่างที่มี dox โดยใช้เวลาเริ่มต้น และเป็นfl
IMAX สูงสุด uorescence เข้มหลังจากเติม