Ten cassava cultivars of which the

Ten cassava cultivars of which the stem cortex extracts showed varying levels of inhibition on mycelia growth,

sporulation and germ tube development of C. gloeosporioides f.sp . manihotisin the in vitro test were used. Healthy cuttings (20 cm),

showing no cankers were planted in pots filled with steam-sterilized The cultivars were inoculated 2 months after soils.

planting with a spore suspension of 6.2×106 spores/ml of the fungal isolate 12 FCN . Inoculation was carried out using the stem puncture technique Muimba (1982),

at the inter nodal regions , followed by foliar spray of fungal suspension,

using a hand sprayer until run off.
In each spore suspension, a drop of Tween-80,

a surface-wetting agent was added .
Necrotic lesion diameters of inoculated stem parts ,
defoliation,
wilt symptoms and disease severity were scored from 1 to 5 (1= no symptoms; 2 = development of shallow cankers on stems lower down the plants ; 3= development of successive cankers higher up the plant with cankers on older stems becoming larger and deeper; 4= development of dark brown lesions on green shoots, petiole and leaves and 5= collapse of young shoots and leaves followed by death of a part or the whole plant). The sizes of cankers on the stems were measured (length and width of spread) using a ruler. For each plant, five large cankers were measured and their mean was recorded. The cassava cultivars were arranged in a randomized complete block design in four replications, of five plants per replicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สิบสายพันธุ์มันสำปะหลังซึ่งเป็นสารสกัดจากเปลือกลำต้นแสดงให้เห็นระดับที่แตกต่างของการยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อรา

พัฒนาหลอดสร้างสปอร์และเชื้อโรคของ C f.sp gloeosporioides manihotisin ทดสอบในหลอดทดลองถูกนำมาใช้ ตัดสุขภาพ (20 ซม. )

แสดงเข้าเฝือกไม่ถูกนำมาปลูกในกระถางที่เต็มไปด้วยไอน้ำฆ่าเชื้อพันธุ์ถูกเชื้อ 2 เดือนหลังจากดิน

ปลูกกับการระงับสปอร์จาก 6.2 × 106 สปอร์ / ml จากเชื้อราแยก 12 FCN การฉีดวัคซีนได้รับการดำเนินการโดยใช้ก้านเจาะเทคนิค muimba (1982)

ที่สำคัญระหว่างภูมิภาคตามด้วยสเปรย์ฉีดพ่นระงับเชื้อรา

โดยใช้เครื่องพ่นสารเคมีมือจนกว่าจะวิ่งออกไป
สปอร์แขวนลอยในแต่ละหยด Tween-80

ตัวแทนพื้นผิวเปียกถูกเพิ่มเข้ามา
เส้นผ่าศูนย์กลางแผลฉีกจากเชื้อส่วนก้านร่วง

อาการเหี่ยวและความรุนแรงของโรคคือคะแนน 1-5 (1 = ไม่มีอาการ; 2 = การพัฒนาของเข้าเฝือกต​​ื้นบนลำต้นส่วนล่างของพืช 3 = การพัฒนาของเข้าเฝือกสูงขึ้นต่อเนื่อง พืชที่มีลำต้นเข้าเฝือกเก่ากลายเป็นขนาดใหญ่และลึก 4 = การพัฒนาของแผลสีน้ำตาลเข้มบนใบสีเขียวก้านใบและใบและ 5 = ล่มสลายของหน่ออ่อนและใบตามด้วยการตายของส่วนหนึ่งหรือทั้งโรงงาน) ขนาดของลำต้นเข้าเฝือกเมื่อถูกวัด (ความยาวและความกว้างของการแพร่กระจาย) โดยใช้ไม้บรรทัด สำหรับแต่ละโรงงานห้าเข้าเฝือกขนาดใหญ่มีการวัดและค่าเฉลี่ยของพวกเขาได้รับการบันทึก พันธุ์มันสำปะหลังที่ถูกจัดอยู่ในการออกแบบบล็อกสุ่มสมบูรณ์ในสี่ซ้ำในห้าของพืชต่อการทำซ้ำ.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พันธุ์มันสำปะหลังสิบที่ cortex สเต็มสารสกัดยับยั้งในการเจริญเติบโต mycelia แสดงระดับที่แตกต่างกัน

sporulation และจมูกหลอดพัฒนา f.sp C. gloeosporioides manihotisin การทดสอบเครื่องมือที่ใช้ สุขภาพ cuttings (20 ซม.),

แสดง cankers ไม่ถูกปลูกในกระถางที่เต็มไป ด้วยไอน้ำ sterilized พันธุ์ถูก inoculated 2 เดือนหลังจากดินเนื้อปูน

ปลูกกับ 6.2 ระงับสปอร์เพาะเฟิร์น× 106/ml ของเชื้อราแยก 12 FCN Inoculation ถูกทำโดยใช้เทคนิคการเจาะก้าน Muimba (1982),

ที่อินเตอร์ดังภูมิภาค ตาม ด้วยสเปรย์ foliar การระงับเชื้อรา,

ใช้กระบอกฉีดมือจนใช้ปิด
ในแต่ละสปอร์ระงับ หยด Tween 80,

เข้ามาแทนที่ผิวเปียก
ปัจจุบันแผล necrotic ส่วนก้าน inoculated,
defoliation,
อาการเหี่ยวและความรุนแรงของโรคได้คะแนนจาก 1 ถึง 5 (1 =อาการ 2 =พัฒนา cankers ตื้นบนลำต้นต่ำลงพืช 3 =พัฒนาต่อเนื่อง cankers สูงขึ้นพืชกับ cankers บนลำต้นเก่าที่กลายเป็นใหญ่ และลึก 4 =พัฒนาได้สีน้ำตาลเข้มกับสีเขียวอ่อน petiole และใบไม้ และ 5 =ยุบของยอดอ่อนและใบไม้ตามตายส่วนหนึ่งหรือโรงงานทั้งหมด) มีวัดขนาดของ cankers บนลำต้น (ความยาวและความกว้างของการแพร่กระจาย) โดยใช้ไม้บรรทัด สำหรับแต่ละโรงงาน cankers ห้าขนาดใหญ่ถูกวัด และบันทึกค่าเฉลี่ยตัว พันธุ์มันสำปะหลังถูกจัดแบบ randomized สมบูรณ์ช่วงในระยะที่ 4 ของพืช 5 ต่อ replicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สิบมันสำปะหลัง cultivars ที่ก้านไมโครโฟนผิวหุ้มประสาทสารสกัดจากสาหร่ายแสดงให้เห็นกันระดับของยับยั้งการเติบโตใน mycelia ,

sporulation และเชื้อโรคพัฒนาการของท่อดูดฝุ่น gloeosporioides C . F . sp . manihotisin ใน Vitro การทดสอบได้ถูกนำมาใช้. เศษเพื่อ สุขภาพ ( 20 ซม.),

แสดงไม่มี cankers ก็ปลูกไว้ในหม้อเต็มไปด้วย cultivars ไอน้ำฆ่าเชื้อได้หรือไม่นั้น inoculated 2 เดือนหลังจากปลูก

ปลูกพร้อมระบบกันสะเทือนแบบสปอร์ของ 6.2 x 106 สามารถกรอง/ ML ของเชื้อราที่แยก 12 fcn เพาะ(ความคิด)เป็นการกระทำโดยใช้เทคนิคเจาะก้าน muimba (ปี 1982 แล้ว)

ที่เขตพื้นที่ nodal ระหว่างตามด้วยสเปรย์ foliar ของระบบกันสะเทือน

เชื้อราโดยใช้กระบอกฉีดมือจนกว่าวิ่งออกจาก
ในแต่ละระบบกันสะเทือนแบบสปอร์ของส่วนกลาง - 80

Agent บนพื้นผิวที่เปียกได้เพิ่ม
เส้นผ่านศูนย์กลางของแผลฟกช้ำ necrotic inoculated ก้านส่วน, defoliation

not จะอาการและโรคความรุนแรงก็ทำคะแนนได้ตั้งแต่ 1 ถึง 5 ( 1 =ไม่มีอาการ; 2 =การพัฒนาของน้ำตื้น cankers บนก้านลดลงโรงงาน; 3 =การพัฒนาอย่างต่อเนื่อง cankers ขึ้นที่โรงงาน cankers ในรุ่นเก่าเป็นก้านขนาดใหญ่และลึกกว่า; 4 =การพัฒนาของสีน้ำตาลเข้ม lesions ในสีเขียวหน่อ,ก้านและใบและ 5 =การล่มสลายของหน่ออ่อนและใบตามด้วยความตายของส่วนหนึ่งหรือโรงงานผลิตทั้งหมด) ขนาดของ cankers บนก้านที่มีวัด(ความยาวและความกว้างของ)โดยใช้ไม้บรรทัด สำหรับโรงงานผลิตแต่ละห้า cankers ขนาดใหญ่มีวัดและหมายความว่าพวกเขาได้รับการบันทึก ภาพ ไว้ cultivars มันสำปะหลังที่ถูกจัดในการออกแบบเป็นอาคารก่ออิฐแบบสมบูรณ์แบบสุ่มตัวอย่างในสี่ replicationsห้าพันธุ์ไม้ต่างๆต่อฝีมือ.