At least a portion of the seeds of

At least a portion of the seeds of Chrysophyllum cainito from Costa Rica seems to be dormant (Salazar, 2000), while our results with Panamanian seeds clearly show that they are nondormant. Hyeronima alcheornoides is a colonizer species reported to have nondormant seeds (Garwood, 1983; Gonzalez, 1992) or to have ‘‘stepped’’ germination (Flores, 1993a). Our experiments show clearly that the seeds are dormant (MLG = 52 days). Frequently, populations of the same species with a wide geographic range show significant variability in seed viability and germination (Va ´zquez-Yan ˜es and Orozco-Segovia, 1990).
Only two species, Spondias mombin and S. radlkoferi, had higher germination percentages and better synchrony after dry storage, which is described as afterripening, a progressive loss of dormancy as a function of temperature and time in dry environments (Fenner, 2000). This mechanism, perhaps best known in Poaceae (e.g. see Baskin and Baskin, 1998b), is considered to be an adaptation to survive seasonal drought. Both Spondias species shed their seeds in the late rainy season, and the requirement for a dry period to come out of dormancy might insure that they germinate in the next rainy season. The requirement for a dry period to overcome dormancy also is supported by the fact that fresh seeds in our study,maintained in moist conditions in trays, had a total germination of only 9 and 5% after 234 and 261 days, respectively, indicating most seeds did not afterripen. Garwood (1986b) obtained higher germination percentages in seeds of S. mombin sown on the surface than we did in our study, where the large seeds of Spondias were buried to half their size. The seeds exposed on the surface in Garwood’s study could have dried to some degree between watering times, thus allowing them to afterrripen. Exposure of seeds of S. mombin to liquid nitrogen caused a significant increase in germination, from 11 to 53% (Saloma ˜o, 2002).
Eighteen species withmean ormedian length of germination around 30 days represent a challenge to decide whether or not their seeds are dormant or nondormant. Baskin and Baskin (1998a) defined dormant versus nondormant seeds based on the time needed to germinate. The rate of germination represented by mean germination time was considered a promising parameter to study germination in trees (Bonner, 1998). We used the median time of germination as the arbitrary line to define dormancy. It represents the time taken to germinate for half of the seeds that germinated and was selected based on the right skewnees that is characteristic of germination curves of most species. Nevertheless, the right tail of the germination curve could be an indication of dormancy in the remaining seeds in the lot, especially if germination percentage is low. Thus, to define dormancy in some of the species we considered supplementary information, if it was available, such as responses to pretreatments, seed characteristics, or germination percentage after storage.
One group of species common in the mature forest has large seeds with high moisture content and short longevity that are not expected to be dormant. Carapa guianensis was reported to take 6 weeks to germinate (Record and Hess, 1986) and to have rapid germination (15–20 days) (McHargue and Hartshorn, 1983). In our study, seeds had a MLG of 21 days, and thus they were considered to be nondormant. However, the mean length of germination (Mean LG) was 33 days, and seeds continued to germinate for 159 days after they had been sown. Thus, at least some of the seeds in the lotwere dormant.Dipteryx oleifera seeds from Costa Rica are described as nondormant (Flores, 1992), while seeds of this species from Panama had a MLG of 38 days, longer than the mean (Mean LG = 33 days). Seeds of Prioria copaifera are described as nondormant by Janzen (1983) and as dormant by Garwood (1983). Our results agree with those of Garwood. Sork (1985) described the special situation of the big seeded colonizer Gustavia superba. This species has no preference for gaps to germinate and was dormant in the different gap situations inwhich itwas tested.AMLGof 31 days in our study might be an underestimate, since counting was suspended oncewe began removing the germinated seeds, due to sprouting of small pieces of the cotyledons that remained in the trays.This cotyledonary reproutingwas described byDalling and Aizpru ´a (1997). These four species are dispersed in the rainy season, and their dormant period is not long enough to delay germination until the next rainy season. The ecological meaning of dormancy in these species is not clear. A second group of species with special considerations is represented by Apeiba tibourbou and Luehea speciosa. Both species had a MLG < 30 days. However, they belong to genera in the family Tiliaceae s. str. in which dormancy in some species is caused by a water-impermeable seed coat, and germination of both species is increased by scarification. Acun ˜a and Garwood (1987) reported that scarification with hot water or with sulfuric acid increased germination percentage significantly in seeds of A. tibourbou. However, highest germination in hot-water-treated seeds was 28% and in concentrated sulfuric acid-treated seeds 52%. Saloma ˜o (2002) reported a significant increase in germination percentage of seeds exposed to liquid nitrogen (i.e. from 22 to 54%). Daws et al. (2006) obtained 80–100% germination for seeds of this species by mechanically scarifying the seed coat and by removing of the chalazal plug either mechanically or by dipping the seeds in hot water (100 8C) for 2 min. Further, about 60% of the seeds germinated after immersion in water at 70 °C for 2 min. Controls germinated 4%. In a study by Garwood (1986b), no seeds of A. tibourbou treated with hot water (80–85 8C) for 10 min germinated, compared to 23% for the nontreated control, suggesting that hot water killed the seeds. In our experiments, treatment with warm water (70 °C for 10 min) had no effect on germination of A. tibourbou seeds; germination in control seeds was prolonged until day 80, with 47% total germination. Similarly, germination of control seeds of L. speciosa was prolonged to day 94, with only 22% total germination. Germination of seeds of this species stored dry for 4 months increased significantly after treatment with hot water. Thus, we conclude that dormancy in these two species is caused by a water-impermeable seed coat at maturity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

น้อยส่วนของเมล็ดพันธุ์ของลูกน้ำนมจากคอสตาริกาน่าจะ เฉย ๆ (Salazar, 2000) , ในขณะที่ผลของเราด้วย Panamanian เมล็ดได้แสดงว่า จะ nondormant ชัดเจน Hyeronima alcheornoides เป็นชนิด colonizer รายงานให้เมล็ด nondormant (Garwood, 1983 Gonzalez, 1992) หรือ การมี ''ก้าวนิ้วการงอก (ฟลอเรส 1993a) การทดลองของเราชัดเจนแสดงว่า เมล็ดพันธุ์ไม่ (MLG = 52 วัน) บ่อย ประชากรของชนิดเดียวกันกับช่วงกว้างทางภูมิศาสตร์แสดง significant สำหรับความผันผวนในชีวิตของเมล็ดและการงอก (Va ยาน ´zquez ˜es และ Orozco-Segovia, 1990)เพียงสองชนิด มะกอกและ S. radlkoferi มีเปอร์เซ็นต์การงอกสูงและดีกว่า synchrony หลังเก็บแห้ง ซึ่งอธิบายเป็น afterripening สูญเสียโปรเกรสซี dormancy เป็นฟังก์ชันของอุณหภูมิและเวลาในสภาพแวดล้อมที่แห้ง (Fenner, 2000) กลไกนี้ อาจจะรู้จักกันดีในหญ้า (เช่นดู Baskin และ Baskin, 1998b), ถือเป็นการปรับตัวเพื่อความอยู่รอดภัยแล้งตามฤดูกาล พันธุ์สกุลมะกอกทั้งหลั่งของเมล็ดในปลายฤดูฝน และความต้องการสำหรับรอบระยะเวลาแห้งมาจาก dormancy อาจมั่นใจว่า พวกเขา germinate ในฤดูฝนถัดไป ความต้องการสำหรับระยะเวลาแห้งจะเอาชนะ dormancy ยังสนับสนุนความจริงที่ว่า เราศึกษา รักษาในสภาวะในถาด เมล็ดสดมีการงอกรวมเพียง 9 5% หลัง 234 และ 261 วัน ตาม ลำดับ ระบุเมล็ดส่วนใหญ่ไม่ได้ afterripen ไม่ Garwood (1986b) ได้รับสูงขึ้นการงอกเปอร์เซ็นต์ในเมล็ดของ S. mombin หว่านบนพื้นผิวมากกว่าเราไม่ได้ในการศึกษาของเรา ซึ่งถูกฝังเมล็ดใหญ่ของสกุลมะกอกขนาดครึ่งของพวกเขา ไม่มีแห้งเมล็ดพืชสัมผัสบนพื้นผิวในการศึกษาของ Garwood กับระหว่างรดน้ำเวลา ดังนั้นจึง อนุญาตให้ afterrripen สัมผัสของเมล็ดของ S. mombin ไนโตรเจนเหลวเกิดจากการเพิ่มขึ้นของ significant ในการงอก จาก 11 53% (Saloma ˜o, 2002)สิบแปดสปีชีส์ withmean ormedian ความยาวของการงอกประมาณ 30 วันแสดงถึงความท้าทายการตัดสินใจว่า เมล็ดของพวกเขาอยู่เฉย ๆ หรือ nondormant Baskin และ defined Baskin (1998a) แต่เมื่อเทียบกับเมล็ด nondormant ตามเวลาต้อง germinate อัตราการงอกที่แสดง โดยการงอกเฉลี่ยเวลาถูกพิจารณาพารามิเตอร์กำหนดการศึกษาการงอกในต้นไม้ (Bonner, 1998) เราใช้เวลามัธยฐานของการงอกเป็น define dormancy บรรทัดกำหนด แสดงเวลาที่ใช้ไป germinate ในครึ่งหนึ่งของเมล็ดพันธุ์ที่เลือกใช้ skewnees ขวาที่มีลักษณะของโค้งการงอกของสปีชีส์ส่วนใหญ่ และเปลือกงอก อย่างไรก็ตาม หางขวาโค้งการงอกอาจเป็นการบ่งชี้ dormancy ในเมล็ดที่เหลือในมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าเปอร์เซ็นต์การงอกต่ำ ดังนั้น การ dormancy define ในบางสายพันธุ์ เราว่าข้อมูลเสริม ก็มี เช่นตอบ ไป pretreatments ลักษณะของเมล็ด การงอกเปอร์เซ็นต์หลังจากเก็บสายพันธุ์ทั่วไปในป่าผู้ใหญ่กลุ่มหนึ่งมีเมล็ดขนาดใหญ่ มีความชื้นสูงลักษณะเนื้อหา และระยะสั้นที่คาดว่าจะระงับไม่ Carapa guianensis รายงานการใช้ 6 สัปดาห์ germinate (ระเบียนและ Hess, 1986) และมีการงอกอย่างรวดเร็ว (15 – 20 วัน) (McHargue และ Hartshorn, 1983) ในการศึกษาของเรา เมล็ดมี MLG 21 วัน และดังนั้น พวกเขาได้ถือเป็น nondormant อย่างไรก็ตาม ความยาวเฉลี่ยของการงอก (หมายความว่าแอลจี) คือ วัน 33 และเมล็ดยังคง germinate 159 วันหลังจากที่ได้ถูกหว่าน ดังนั้น ที่น้อยที่สุดบางของเมล็ดพืชใน lotwere ไม่ เมล็ด oleifera Dipteryx จากคอสตาริกาไว้เป็น nondormant (ฟลอเรส 1992), ในขณะที่เมล็ดพันธุ์นี้จากประเทศปานามามี MLG วัน 38 ยาวมากกว่าค่าเฉลี่ย (หมายถึง LG = 33 วัน) เมล็ดพันธุ์ของ Prioria copaifera ได้อธิบายไว้ เป็น nondormant โดย Janzen (1983) และระงับ โดย Garwood (1983) ผลของเราตกลงกับ Garwood Sork (1985) กล่าวถึงสถานการณ์พิเศษของ superba บัวใหญ่ seeded colonizer ชนิดนี้มีการกำหนดลักษณะสำหรับช่อง germinate และเฉย ๆ ในสถานการณ์ต่าง ๆ ช่องว่างซึ่งจะถูกทดสอบนั้น วันที่ AMLGof 31 ในการศึกษาของเราอาจเป็นการดูถูกดูแคลน ตั้งแต่นับถูกระงับ oncewe เริ่มเอาเมล็ดเปลือกงอก เนื่องจากงอก cotyledons ที่ยังคงเหลืออยู่ในถาดชิ้นเล็ก Reproutingwas นี้ cotyledonary อธิบาย byDalling และ Aizpru ´a (1997) พันธุ์เหล่านี้ 4 ที่ออกในฤดูฝน และระยะเวลาของพวกเขาแต่ไม่นานพอที่จะชะลอการงอกจนถึงฤดูฝนถัดไป ความหมายระบบนิเวศของ dormancy ในชนิดนี้ไม่ชัดเจน กลุ่มสองชนิดมีข้อควรพิจารณาพิเศษแสดง โดย Apeiba tibourbou และ Luehea น้ำ ทั้งสองชนิดมี MLG เป็น < 30 วัน อย่างไรก็ตาม พวกเขาเป็นสมาชิกของสกุลในแบบครอบครัว Tiliaceae s ได้ str.ที่ dormancy ในบางชนิดเกิดจากเสื้อน้ำผ่านของเมล็ด และการงอกของพันธุ์ทั้งสองจะเพิ่ม โดย scarification Acun ˜a และ Garwood (1987) รายงานว่า scarification น้ำร้อน หรือ มีกรดกำมะถันเพิ่ม significantly เปอร์เซ็นต์การงอกในเมล็ดพันธุ์ของ A. tibourbou อย่างไรก็ตาม การงอกในเมล็ดน้ำร้อนน้ำรับสูงสุด 28% และในเข้มข้นเมล็ดกรดซัลฟิวริกถือ 52% Saloma ˜o (2002) รายงานการเพิ่มเปอร์เซ็นต์การงอกของเมล็ดพืชที่สัมผัสกับไนโตรเจนเหลว (เช่นจาก 22 54%) significant Daws et al. (2006) ได้ 80 – 100% การงอกในเมล็ดพันธุ์นี้ โดยกลไก scarifying หุ้มเมล็ด และ โดยการเอาของที่ chalazal ต่อกลไก หรือ โดยจุ่มเมล็ดในน้ำอุ่น (100 8C) 2 นาที เพิ่มเติม ประมาณ 60% ของเมล็ดเปลือกงอกหลังจากแช่ในน้ำที่ 70 องศาเซลเซียส 2 นาทีควบคุมเปลือกงอก 4% ในการศึกษาโดย Garwood (1986b), ไม่มีเมล็ดพันธุ์ของ A. tibourbou รักษา ด้วยน้ำร้อน (80 – 85 8 C) สำหรับ 10 นาทีเปลือกงอก เมื่อเทียบกับ 23% สำหรับตัวควบคุม nontreated แนะนำว่า น้ำร้อนฆ่าเมล็ด ในการทดลองของเรา รักษา ด้วยน้ำอุ่น (70 ° C สำหรับ 10 นาที) ก็ไม่มีผลต่อการงอกของเมล็ดพืชอ. tibourbou การงอกในเมล็ดพันธุ์ควบคุมได้เป็นเวลานานจนกระทั่งวัน 80 การงอกรวม 47% ในทำนองเดียวกัน การงอกของเมล็ดพันธุ์ควบคุมของ L. น้ำได้เป็นเวลานานวัน 94 มีเพียง 22% รวมการงอก การงอกของเมล็ดพันธุ์นี้เก็บแห้งสำหรับ significantly เพิ่มขึ้น 4 เดือนหลังการรักษาด้วยน้ำอุ่น ดังนั้น เราสรุปว่า dormancy ในชนิดที่สองนี้เกิดจากเสื้อคลุมเมล็ดผ่านของน้ำที่ครบกำหนด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อย่างน้อยที่สุดก็เป็นส่วนหนึ่งของเมล็ดพันธุ์ของ Chrysophyllum cainito จากคอสตาริกาที่ดูเหมือนว่าจะอยู่เฉยๆ (ซัลลาซาร์, 2000) ในขณะที่ผลของเรามีเมล็ดปานามาแสดงให้เห็นชัดเจนว่าพวกเขาจะ nondormant Hyeronima alcheornoides เป็นสายพันธุ์อาณานิคมรายงานว่าจะมีเมล็ด nondormant (Garwood 1983; อนซาเลซ, 1992) หรือมี '' ก้าว '' งอก (ฟลอเรส, 1993a) การทดลองของเราแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าเมล็ดพันธุ์ที่มีอยู่เฉยๆ (MLG = 52 วัน) ที่พบบ่อย, ประชากรชนิดเดียวกันที่มีช่วงกว้างทางภูมิศาสตร์ที่แสดงนัยสำคัญแปรปรวนลาดเทไฟในการมีชีวิตของเมล็ดและการงอก (Va'zquez ยัน ~es และรอสโก-เซโกเวีย, 1990).
เพียงสองชนิด mombin Spondias และ S. radlkoferi มีการงอกสูง ร้อยละและเรียบลื่นดีขึ้นหลังจากการจัดเก็บแห้งซึ่งอธิบายว่า afterripening การสูญเสียความก้าวหน้าของการพักตัวเป็นหน้าที่ของอุณหภูมิและเวลาในสภาพแวดล้อมที่แห้ง (Fenner, 2000) กลไกนี้อาจจะรู้จักกันดีที่สุดในหญ้า (เช่นเห็นบาสกิ้นและบาสกิ้น, 1998b) จะถือเป็นการปรับตัวเพื่อความอยู่รอดภัยแล้งตามฤดูกาล ทั้งสองสายพันธุ์ Spondias หลั่งเมล็ดของพวกเขาในช่วงปลายฤดูฝนและความต้องการในช่วงเวลาแห้งจะออกมาจากการพักตัวอาจประกันว่าพวกเขางอกในฤดูฝนต่อไป ความต้องการในช่วงเวลาแห้งจะเอาชนะการพักตัวยังได้รับการสนับสนุนจากข้อเท็จจริงที่ว่าเมล็ดสดในการศึกษาของเรายังคงอยู่ในสภาพชื้นในถาดมีการงอกรวมเพียง 9 และ 5% หลังจากที่ 234 และ 261 วันตามลำดับแสดงให้เห็นเมล็ดมากที่สุด ไม่ afterripen การ์วูด (1986b) ได้รับเปอร์เซ็นต์การงอกสูงขึ้นในเมล็ดของเอส mombin หว่านบนพื้นผิวกว่าที่เราทำในการศึกษาของเราที่เมล็ดใหญ่ของ Spondias ถูกฝังไปครึ่งหนึ่งของขนาดของพวกเขา เมล็ดสัมผัสบนพื้นผิวในการศึกษาของ Garwood จะได้แห้งในระดับระหว่างเวลารดน้ำบางจึงช่วยให้พวกเขา afterrripen การเปิดรับข่าวสารของเมล็ดพันธุ์ของเอส mombin เพื่อไนโตรเจนเหลวที่เกิดจากการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญลาดเทในการงอก 11-53% (Saloma ~o, 2002).
สิบแปดชนิด withmean ระยะเวลาใน ormedian การงอกประมาณ 30 วันเป็นตัวแทนของความท้าทายในการตัดสินใจหรือไม่เมล็ดของพวกเขา อยู่เฉยๆหรือ nondormant บาสกิ้นและบาสกิ้น (1998) นิยามอยู่เฉย ๆ เมื่อเทียบกับเมล็ด nondormant ขึ้นอยู่กับเวลาที่จำเป็นในการงอก อัตราการงอกแทนด้วยเวลาการงอกเฉลี่ยก็ถือว่าเป็นพารามิเตอร์ที่มีแนวโน้มที่จะศึกษาการงอกต้นไม้ (บอนเนอร์, 1998) เราใช้เวลาเฉลี่ยของการงอกของเส้นโดยพลการที่จะมีการพักตัวสายตะวันออกเฉียงเหนือ เพราะมันหมายถึงเวลาที่จะงอกครึ่งหนึ่งของเมล็ดที่งอกและได้รับเลือกขึ้นอยู่กับ skewnees ที่เหมาะสมที่เป็นลักษณะของเส้นโค้งการงอกของสายพันธุ์มากที่สุด แต่หางขวาของเส้นโค้งงอกอาจจะเป็นข้อบ่งชี้ของการพักตัวในเมล็ดที่เหลืออยู่ในจำนวนมากโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้างอกร้อยละอยู่ในระดับต่ำ ดังนั้นไปที่สายการพักตัวในภาคตะวันออกเฉียงเหนือในบางส่วนของสายพันธุ์ที่เราถือว่าเป็นข้อมูลเสริมว่ามันเป็นใช้ได้เช่นการตอบสนองต่อการเตรียมลักษณะเมล็ดหรือเปอร์เซ็นต์การงอกหลังการเก็บรักษา.
หนึ่งในกลุ่มของสายพันธุ์ที่พบในป่าที่เป็นผู้ใหญ่มีเมล็ดขนาดใหญ่ที่มีความชื้นสูง เนื้อหาและอายุสั้นที่ไม่ได้คาดว่าจะอยู่เฉยๆ Carapa guianensis มีรายงานว่าจะใช้เวลา 6 สัปดาห์ในการงอก (Record และเฮสส์, 1986) และจะมีการงอกอย่างรวดเร็ว (15-20 วัน) (McHargue และเขากวาง, 1983) ในการศึกษาของเรามีเมล็ดของ MLG 21 วันและทำให้พวกเขาได้รับการพิจารณาให้เป็น nondormant แต่ความยาวเฉลี่ยของการงอก (Mean LG) เป็น 33 วันและเมล็ดจะงอกต่อเนื่อง 159 วันหลังจากที่พวกเขาได้รับการหว่าน ดังนั้นอย่างน้อยบางส่วนของเมล็ดในเมล็ด lotwere dormant.Dipteryx oleifera จากคอสตาริกาอธิบายว่า nondormant (ฟลอเรส, 1992) ในขณะที่เมล็ดพันธุ์ของสายพันธุ์จากปานามานี้มี MLG 38 วันนานกว่าค่าเฉลี่ย (Mean LG = 33 วัน) เมล็ดพันธุ์แห่ง copaifera Prioria อธิบายว่า nondormant โดย Janzen (1983) และในขณะที่อยู่เฉยๆโดยการ์วูด (1983) ผลของเราเห็นด้วยกับพวก Garwood Sork (1985) อธิบายสถานการณ์พิเศษของเมล็ดใหญ่อาณานิคม Gustavia superba สายพันธุ์นี้มีการตั้งค่าไม่มีช่องว่างที่จะงอกและเป็นอยู่เฉยๆในสถานการณ์ที่แตกต่างกันทำให้เกิดช่องว่าง inwhich itwas tested.AMLGof 31 วันในการศึกษาของเราอาจจะประมาทเนื่องจากถูกระงับการนับ oncewe เริ่มเอาเมล็ดงอกเนื่องจากการแตกหน่อของชิ้นเล็ก ๆ ใบเลี้ยงที่ยังคงอยู่ใน trays.This cotyledonary reproutingwas อธิบาย byDalling และ Aizpru'a (1997) ทั้งสี่ชนิดที่แพร่ระบาดในช่วงฤดูฝนและช่วงเวลาที่อยู่เฉยๆของพวกเขาไม่นานพอที่จะชะลอการงอกจนกว่าจะถึงฤดูฝนต่อไป ความหมายของระบบนิเวศของการพักตัวในสายพันธุ์นี้ยังไม่ชัดเจน กลุ่มที่สองของสายพันธุ์ที่มีการพิจารณาเป็นพิเศษเป็นตัวแทนจาก tibourbou Apeiba และ Luehea speciosa ทั้งสองชนิดมี MLG <30 วัน แต่พวกเขาอยู่ในจำพวกในครอบครัว Tiliaceae ฯ STR ซึ่งการพักตัวในบางสายพันธุ์ที่เกิดจากเยื่อหุ้มเมล็ดน้ำผ่านไม่ได้และการงอกของทั้งสองชนิดจะเพิ่มขึ้นตามไอออนบวกสาย scari Acun ~a และการ์วูด (1987) รายงานว่าไอออนบวกสาย scari ด้วยน้ำร้อนหรือกรดกำมะถันเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยนัยสำคัญเปอร์เซ็นต์การงอกของเมล็ดในเอ tibourbou อย่างไรก็ตามการงอกสูงที่สุดในน้ำร้อนที่ได้รับเมล็ดพันธุ์เป็น 28% และมีความเข้มข้นในการรักษาเมล็ดกรดซัลฟูริก 52% Saloma ~o (2002) รายงานเพิ่มขึ้นมีนัยสำคัญลาดเทในการงอกของเมล็ดร้อยละสัมผัสกับไนโตรเจนเหลว (เช่น 22-54%) Daws et al, (2006) ที่ได้รับการงอก 80-100% เมล็ดพันธุ์ของสายพันธุ์นี้โดยกลไกเกาเยื่อหุ้มเมล็ดและโดยการถอดปลั๊กของ chalazal ทั้งกลไกหรือโดยการจุ่มเมล็ดในน้ำร้อน (100 8C) เป็นเวลา 2 นาที นอกจากนี้ประมาณ 60% ของเมล็ดงอกหลังจากแช่ในน้ำที่ 70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 นาที การควบคุมการงอก 4% ในการศึกษาโดยการ์วูด (1986b) ที่ไม่มีเมล็ดของเอ tibourbou รับการรักษาด้วยน้ำอุ่น (80-85 8C) เป็นเวลา 10 นาทีงอกเมื่อเทียบกับ 23% สำหรับการควบคุม nontreated บอกว่าน้ำร้อนฆ่าเมล็ด ในการทดลองของเรารักษาด้วยน้ำอุ่น (70 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 นาที) ไม่มีผลต่อการงอกของเมล็ดเอ tibourbou; การงอกของเมล็ดควบคุมเป็นเวลานานจนถึงวันที่ 80, 47% รวมงอก ในทำนองเดียวกันการงอกของเมล็ดควบคุมลิตร speciosa ได้เป็นเวลานานถึง 94 วันมีเพียง 22% รวมงอก การงอกของเมล็ดพันธุ์ของสายพันธุ์นี้ถูกเก็บไว้แห้งเป็นเวลา 4 เดือนเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยนัยสำคัญหลังการรักษาด้วยน้ำร้อน ดังนั้นเราจึงสรุปได้ว่าการพักตัวในทั้งสองสายพันธุ์ที่เกิดจากเยื่อหุ้มเมล็ดน้ำผ่านไม่ได้เมื่อครบกำหนด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อย่างน้อยส่วนหนึ่งของเมล็ดลูกน้ำนมจากคอสตาริกา ดูเหมือนจะระงับ ( ซาลาซาร์ , 2000 ) , ในขณะที่ผลลัพธ์ของเรากับเมล็ดปานามาแสดงให้เห็นชัดเจนว่าพวกเขาจะ nondormant . hyeronima alcheornoides เป็น colonizer ชนิดรายงานว่ามีเมล็ด nondormant ( Garwood , 1983 ; กอนซาเลซ , 1992 ) หรือ มีการ 'stepped ' ' ( ฟลอเรส 1993a )การทดลองของเราแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่า เมล็ดระงับ ( mlg = 52 วัน ) บ่อย , ประชากรของสปีชีส์เดียวกันกับช่วงกว้างทางภูมิศาสตร์ signi จึงไม่สามารถแสดงความแปรปรวนในความมีชีวิตของเมล็ดและการงอก ( VA ใหม่และ zquez ยัน˜ ES โอรอซโคเวีย , 2533 )
2 ชนิด , มะกอกและ S . radlkoferi มีความงอกสูงกว่าและดีกว่าการเกิดขึ้นในเวลาเดียวกันหลังจากที่บริการจัดเก็บซึ่งอธิบายว่า afterripening , ความก้าวหน้าการสูญเสียของการเป็นฟังก์ชันของอุณหภูมิและเวลาในสภาพแวดล้อมที่แห้ง ( เฟนเนอร์ , 2000 ) กลไกนี้ บางทีอาจเป็นที่รู้จักดีที่สุดในหน้า ( เช่น เห็นชื่อชื่อและ 1998b , ) ถือเป็นการปรับตัวเพื่อความอยู่รอดภัยแล้งตามฤดูกาล สกุลมะกอกทั้งสองชนิดหลั่งเมล็ดของพืชในฤดูฝนแล้วกับความต้องการในช่วงเวลาแห้งออกมาจากการพักตัวอาจจะประกันว่าพวกเขางอกในฤดูกาลหน้าฝน ความต้องการสำหรับรอบระยะเวลาแห้งเพื่อเอาชนะการยัง ได้รับการสนับสนุนโดยความจริงที่ว่าสดเมล็ดในการศึกษาของเรา รักษาสภาพชื้น ในถาดมีการรวมเพียง 9 และ 5 % หลังแล้ว 261 วัน ตามลำดับ แสดงว่าเมล็ดส่วนใหญ่ไม่ afterripen .การ์วูด ( 1986b ) ได้สูงกว่าความงอกในเมล็ดของ S . mombin หว่านบนผิวมากกว่าที่เราทำในการศึกษาของเรา ที่เมล็ดขนาดใหญ่ของระบบสังคมถูกฝังครึ่งขนาด เมล็ดพันธุ์ที่สัมผัสบนพื้นผิวใน Garwood การศึกษาน่าจะแห้งในระดับหนึ่งระหว่างการให้น้ำครั้ง จึงช่วยให้พวกเขาเพื่อ afterrripen . การเปิดรับของเมล็ด .mombin กับไนโตรเจนเหลวที่เกิดจาก signi จึงไม่สามารถเพิ่มการงอกของเมล็ด จาก 11 ร้อยละ 53 ( ที่ตั้ง˜ O , 2002 ) .
18 ชนิด withmean ormedian ความยาวของเมล็ดประมาณ 30 วัน เป็นตัวแทนของความท้าทายที่จะตัดสินใจหรือไม่เมล็ดของพวกเขาจะอยู่เฉยๆ หรือ nondormant . ชื่อ และชื่อ ( 1998a ) เดอจึงเฉยๆกับเน็ด nondormant เมล็ด ขึ้นอยู่กับเวลาที่ใช้ในการงอกอัตราการงอกของเมล็ดโดยแสดงเวลา หมายถึง ถือว่าเป็นสัญญาเพื่อศึกษาการงอกพารามิเตอร์ในต้นไม้ ( บอนเนอร์ , 1998 ) เราใช้เวลาเฉลี่ยของการงอกเป็นเส้นโดยพลการจึงไม่ต้องเด .มันแสดงถึงระยะเวลาในการงอกของเมล็ดพันธุ์ที่งอกครึ่งและก็เลือกตามเหมาะสม skewnees เป็นลักษณะของเส้นโค้งการงอกของสายพันธุ์มากที่สุด อย่างไรก็ตาม สิทธิของการงอกหางโค้งอาจเป็นข้อบ่งชี้ของการพักตัวในเมล็ดที่เหลืออยู่มาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าความงอกต่ำ ดังนั้นกับ เดอ จึงไม่เสียศูนย์ในบางส่วนของสายพันธุ์ที่เราได้พิจารณาข้อมูลเพิ่มเติม ถ้ามันใช้ได้ เช่น การตอบสนองต่อการเต ลักษณะเมล็ด หรือความงอกหลังกระเป๋า .
กลุ่มหนึ่งของชนิดที่พบบ่อยในผู้ใหญ่ป่ามีเมล็ดขนาดใหญ่ที่มีความชื้นสูงและสั้น ช่วงที่ไม่คาดว่าจะเคลื่อนcarapa guianensis รายงานจะใช้เวลา 6 สัปดาห์ งอก ( บันทึกและเฮสส์ , 1986 ) และมีความงอกอย่างรวดเร็ว ( 15 – 20 วัน ) ( mchargue และฮาร์ตฮอร์น , 1983 ) ในการศึกษาของเรา เมล็ดมี mlg 21 วัน จึงจะถือว่าเป็น nondormant . อย่างไรก็ตาม ค่าเฉลี่ยความยาวของการงอก ( LG ) คือ 33 วัน เมล็ดจะงอกและต่อเนื่องสำหรับ 159 วันหลังจากที่พวกเขาได้หว่านไว้ ดังนั้นอย่างน้อยบางส่วนของเมล็ดใน lotwere เคลื่อน dipteryx ดเมล็ดจากคอสตาริกาได้แก่ nondormant ( ฟลอเรส , 1992 ) ในขณะที่เมล็ดของพืชชนิดนี้ จาก ปานามา มี mlg 38 วัน นานกว่าหมายถึง ( หมายความว่า ) = 33 วัน ) เมล็ด prioria copaifera ได้แก่ nondormant โดยแจนเซน ( 1983 ) และระงับโดย การ์วูด ( 1983 ) ผลของเราเห็นด้วยกับพวก การ์วูดศอก ( 1985 ) ที่อธิบายสถานการณ์พิเศษของใหญ่เมล็ด colonizer caribbean . kgm จังหวัด . ชนิดนี้ไม่มีการตั้งค่าสำหรับช่องว่างงอกและอยู่ในสถานการณ์ที่แตกต่างกันโดยมีช่องว่าง tested.amlgof 31 วันในการศึกษาของเราอาจจะประมาท เพราะนับถูกระงับ oncewe เริ่มการงอกเมล็ดเนื่องจากการงอกของชิ้นเล็ก ๆของการแสดงออกที่ยังคงอยู่ในถาด นี้ cotyledonary reproutingwas และอธิบาย bydalling aizpru ใหม่ ( 1997 ) ทั้ง 4 ชนิด มีกระจายในฤดูฝน และช่วงการเจริญเติบโตของพวกเขาจะไม่ยาวพอที่จะชะลอการงอกต่อไปจนกว่าจะถึงฤดูฝนหน้า ความหมายของการพัฒนาระบบนิเวศในสายพันธุ์เหล่านี้ยังไม่ชัดสองกลุ่มของสายพันธุ์ที่มีการพิจารณาพิเศษแทนโดย apeiba tibourbou และ luehea speciosa . ทั้งสองชนิดมี mlg < 30 วัน อย่างไรก็ตาม พวกเขาเป็นของสกุลในครอบครัวศ์ทิเลียซีอีเอสที่ที่พักในบางชนิดเกิดจากน้ำผ่านไม่ได้เยื่อหุ้มเมล็ด และการงอกของทั้ง 2 ชนิด จะเพิ่มขึ้นตามบันไดจึงไอออนบวกacun ˜และ การ์วูด ( 1987 ) ได้รายงานว่า บันไดจึงบวกกับน้ำอุ่น หรือกรดเพิ่มขึ้น จึงมีเปอร์เซ็นต์ความงอกลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อ signi ในเมล็ดของ tibourbou . อย่างไรก็ตาม ความงอกสูงสุดในน้ำร้อนถือว่าเมล็ดเป็น 28 % และในกรดซัลฟิวริกเข้มข้นรักษาเมล็ด 52 % ที่ตั้ง˜ O ( 2002 ) รายงาน signi จึงไม่สามารถเพิ่มความงอกของเมล็ดตากไนโตรเจนเหลว ( เช่นE . จาก 22 ถึง 54% ) ดอส et al . ( 2549 ) ได้ 80 – 100 เปอร์เซ็นต์ความงอกเมล็ดชนิดนี้ โดยการ scarifying เยื่อหุ้มเมล็ด และเอาของ chalazal เสียบทั้งทางกลไกหรือโดยแช่เมล็ดในน้ำร้อน ( 100 8C ) 2 นาทีเพิ่มเติม ประมาณ 60% ของเมล็ดพันธุ์ที่งอกหลังจากแช่ในน้ำที่อุณหภูมิ 70 องศา C เป็นเวลา 2 นาที การควบคุมการงอก 4 % ในการศึกษา โดย การ์วูด ( 1986b )ไม่มีเมล็ด . tibourbou รักษาด้วยน้ำร้อน ( 80 - 85 8C ) 10 นาที คือ เทียบกับร้อยละ 23 สำหรับการควบคุมไม่มีบอกว่าน้ำร้อนฆ่าเมล็ด ในการทดลองของเรา การรักษาด้วยน้ำอุ่น ( 70 องศา C เป็นเวลา 10 นาที ) ไม่มีผลต่อการงอกของเมล็ด . tibourbou ; ความงอกในเมล็ดพันธุ์ควบคุมได้นานจนถึงวัน 80 , 47 มีปริมาณการงอก ในทํานองเดียวกันการงอกของเมล็ดพันธุ์ควบคุม . speciosa เป็นนานวัน 94 มีเพียง 22 % รวมการงอก การงอกของเมล็ดพืชชนิดนี้เก็บไว้ที่แห้งเป็นเวลา 4 เดือนเพิ่มขึ้น signi จึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อหลังจากการรักษาด้วยน้ำอุ่น ดังนั้นเราจึงสรุปได้ว่า การพักตัวในทั้งสองชนิดเกิดจากน้ำผ่านไม่ได้เยื่อหุ้มเมล็ด
เมื่อครบกำหนด