- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
Materials and methodsPlant material
Materials and methods
Plant material
Nine F1 populations (COB-1–COB-9) were developed
from the hybridization among three EB and three LB
cassava varieties. The six cassava varieties are high
yielding with their fresh root yield ranging between 17
and 31 t/ha (Dixon et al. 2010) but differ in their
bulking rate and are therefore referred to as EB and LB
varieties in this study. The EB varieties (TMS 30572,
TMS 97/2205 and TMS 98/0505) were used as female
parents based on their ability to produce flowers
profusely while the LB varieties (TMS 30555, NR
8212 and NR 8083) were used as the male parents.
Classification of the parent materials into EB and LB
categories was based on earlier evaluation carried out
at Umudike. The three EB varieties and TMS 30555
were developed at International Institute of Tropical
Agriculture (IITA), Ibadan, Nigeria while NR 8212
and NR 8083 were developed at National Root Crops
Research Institute (NRCRI), Umudike, Nigeria
(Dixon et al. 2010). The seeds generated in each cross
(Table 1) were sown in the nursery and the seedlings
(ranging between 101 and 272/population) were
transplanted to the field 3 months after sowing. The
progeny and their parents were evaluated for EB using
the fresh root yield, fresh shoot weight, number of
tuberous roots and harvest index at 7 MAP at seedling,
clonal, and preliminary evaluation stages at Umudike
between 2006 and 2008. At seedling evaluation stage
(the first evaluation stage in cassava breeding program),
the seedlings from the nursery were transplanted
to the field using spacing of 1 9 1 m to give
population of 10,000 plants/ha. The plants were
harvested at 7 MAP to evaluate the genotypes for
EB. Stem cuttings prepared from the plants evaluated
under seedling evaluation trial were used to establish
the clonal evaluation trial replicated twice. The plants
Plant material
Nine F1 populations (COB-1–COB-9) were developed
from the hybridization among three EB and three LB
cassava varieties. The six cassava varieties are high
yielding with their fresh root yield ranging between 17
and 31 t/ha (Dixon et al. 2010) but differ in their
bulking rate and are therefore referred to as EB and LB
varieties in this study. The EB varieties (TMS 30572,
TMS 97/2205 and TMS 98/0505) were used as female
parents based on their ability to produce flowers
profusely while the LB varieties (TMS 30555, NR
8212 and NR 8083) were used as the male parents.
Classification of the parent materials into EB and LB
categories was based on earlier evaluation carried out
at Umudike. The three EB varieties and TMS 30555
were developed at International Institute of Tropical
Agriculture (IITA), Ibadan, Nigeria while NR 8212
and NR 8083 were developed at National Root Crops
Research Institute (NRCRI), Umudike, Nigeria
(Dixon et al. 2010). The seeds generated in each cross
(Table 1) were sown in the nursery and the seedlings
(ranging between 101 and 272/population) were
transplanted to the field 3 months after sowing. The
progeny and their parents were evaluated for EB using
the fresh root yield, fresh shoot weight, number of
tuberous roots and harvest index at 7 MAP at seedling,
clonal, and preliminary evaluation stages at Umudike
between 2006 and 2008. At seedling evaluation stage
(the first evaluation stage in cassava breeding program),
the seedlings from the nursery were transplanted
to the field using spacing of 1 9 1 m to give
population of 10,000 plants/ha. The plants were
harvested at 7 MAP to evaluate the genotypes for
EB. Stem cuttings prepared from the plants evaluated
under seedling evaluation trial were used to establish
the clonal evaluation trial replicated twice. The plants
0/5000
Materials and methodsPlant materialNine F1 populations (COB-1–COB-9) were developedfrom the hybridization among three EB and three LBcassava varieties. The six cassava varieties are highyielding with their fresh root yield ranging between 17and 31 t/ha (Dixon et al. 2010) but differ in theirbulking rate and are therefore referred to as EB and LBvarieties in this study. The EB varieties (TMS 30572,TMS 97/2205 and TMS 98/0505) were used as femaleparents based on their ability to produce flowersprofusely while the LB varieties (TMS 30555, NR8212 and NR 8083) were used as the male parents.Classification of the parent materials into EB and LBcategories was based on earlier evaluation carried outat Umudike. The three EB varieties and TMS 30555were developed at International Institute of TropicalAgriculture (IITA), Ibadan, Nigeria while NR 8212and NR 8083 were developed at National Root CropsResearch Institute (NRCRI), Umudike, Nigeria(Dixon et al. 2010). The seeds generated in each cross(Table 1) were sown in the nursery and the seedlings(ranging between 101 and 272/population) weretransplanted to the field 3 months after sowing. Theprogeny and their parents were evaluated for EB usingthe fresh root yield, fresh shoot weight, number oftuberous roots and harvest index at 7 MAP at seedling,clonal, and preliminary evaluation stages at Umudikebetween 2006 and 2008. At seedling evaluation stage(the first evaluation stage in cassava breeding program),the seedlings from the nursery were transplantedto the field using spacing of 1 9 1 m to givepopulation of 10,000 plants/ha. The plants wereharvested at 7 MAP to evaluate the genotypes forEB. Stem cuttings prepared from the plants evaluatedunder seedling evaluation trial were used to establishthe clonal evaluation trial replicated twice. The plants
การแปล กรุณารอสักครู่..
Materials and methods
Plant material
Nine F1 populations (COB-1–COB-9) were developed
from the hybridization among three EB and three LB
cassava varieties. The six cassava varieties are high
yielding with their fresh root yield ranging between 17
and 31 t/ha (Dixon et al. 2010) but differ in their
bulking rate and are therefore referred to as EB and LB
varieties in this study. The EB varieties (TMS 30572,
TMS 97/2205 and TMS 98/0505) were used as female
parents based on their ability to produce flowers
profusely while the LB varieties (TMS 30555, NR
8212 and NR 8083) were used as the male parents.
Classification of the parent materials into EB and LB
categories was based on earlier evaluation carried out
at Umudike. The three EB varieties and TMS 30555
were developed at International Institute of Tropical
Agriculture (IITA), Ibadan, Nigeria while NR 8212
and NR 8083 were developed at National Root Crops
Research Institute (NRCRI), Umudike, Nigeria
(Dixon et al. 2010). The seeds generated in each cross
(Table 1) were sown in the nursery and the seedlings
(ranging between 101 and 272/population) were
transplanted to the field 3 months after sowing. The
progeny and their parents were evaluated for EB using
the fresh root yield, fresh shoot weight, number of
tuberous roots and harvest index at 7 MAP at seedling,
clonal, and preliminary evaluation stages at Umudike
between 2006 and 2008. At seedling evaluation stage
(the first evaluation stage in cassava breeding program),
the seedlings from the nursery were transplanted
to the field using spacing of 1 9 1 m to give
population of 10,000 plants/ha. The plants were
harvested at 7 MAP to evaluate the genotypes for
EB. Stem cuttings prepared from the plants evaluated
under seedling evaluation trial were used to establish
the clonal evaluation trial replicated twice. The plants
Plant material
Nine F1 populations (COB-1–COB-9) were developed
from the hybridization among three EB and three LB
cassava varieties. The six cassava varieties are high
yielding with their fresh root yield ranging between 17
and 31 t/ha (Dixon et al. 2010) but differ in their
bulking rate and are therefore referred to as EB and LB
varieties in this study. The EB varieties (TMS 30572,
TMS 97/2205 and TMS 98/0505) were used as female
parents based on their ability to produce flowers
profusely while the LB varieties (TMS 30555, NR
8212 and NR 8083) were used as the male parents.
Classification of the parent materials into EB and LB
categories was based on earlier evaluation carried out
at Umudike. The three EB varieties and TMS 30555
were developed at International Institute of Tropical
Agriculture (IITA), Ibadan, Nigeria while NR 8212
and NR 8083 were developed at National Root Crops
Research Institute (NRCRI), Umudike, Nigeria
(Dixon et al. 2010). The seeds generated in each cross
(Table 1) were sown in the nursery and the seedlings
(ranging between 101 and 272/population) were
transplanted to the field 3 months after sowing. The
progeny and their parents were evaluated for EB using
the fresh root yield, fresh shoot weight, number of
tuberous roots and harvest index at 7 MAP at seedling,
clonal, and preliminary evaluation stages at Umudike
between 2006 and 2008. At seedling evaluation stage
(the first evaluation stage in cassava breeding program),
the seedlings from the nursery were transplanted
to the field using spacing of 1 9 1 m to give
population of 10,000 plants/ha. The plants were
harvested at 7 MAP to evaluate the genotypes for
EB. Stem cuttings prepared from the plants evaluated
under seedling evaluation trial were used to establish
the clonal evaluation trial replicated twice. The plants
การแปล กรุณารอสักครู่..
วัสดุและวิธีการผลิตวัสดุ
9 F1 ประชากร ( cob-1 – cob-9 ) ถูกพัฒนามาจากลูกผสมระหว่าง
3
EB และสามปอนด์มันสำปะหลังพันธุ์ พันธุ์มันสำปะหลัง 6 สูงให้ผลผลิตหัวสดผลผลิตด้วย
ช่วงระหว่าง 17 และ 31 T / ฮา ( ดิกสัน et al . 2553 ) แต่แตกต่างในอัตรา
พะรุงพะรังและดังนั้นจึงเรียกว่า EB และพันธุ์ LB
ในการศึกษานี้โดย EB พันธุ์ ( TMS 30572
TMS , 97 / 0 กับ TMS 98 / 0505 ) ถูกใช้เป็นหญิง
พ่อแม่ ตามความสามารถในการผลิตดอกไม้
อย่างล้นเหลือในขณะที่ปอนด์พันธุ์ ( TMS 30555 , ยาง
8212 NR และ 8083 ) ถูกใช้เป็นผู้ปกครองชาย
หมวดหมู่ของผู้ปกครองใน EB และวัสดุ LB
ประเภทขึ้นอยู่กับการประเมินก่อนหน้านี้ที่ออกมา
umudike . ความคิดเห็นที่ 3 พันธุ์ และ 30555
•ขึ้นที่สถาบันการเกษตรเขตร้อน
( iita ) , Ibadan , ไนจีเรีย ในขณะที่ยาง NR 8083 ถูกพัฒนาและ 8212
ที่พืชแห่งชาติสถาบันวิจัย ( nrcri ) umudike , ไนจีเรีย
( ดิกสัน et al . 2010 ) เมล็ดพันธุ์ที่สร้างขึ้นในแต่ละข้าม
( ตารางที่ 1 ) ถูกหว่านในสถานเลี้ยงเด็ก และต้นกล้า
( ช่วงระหว่าง 101 272 / ประชากร )
ย้ายไปช่อง 3 เดือนหลังจากการหว่าน
ลูกหลานและพ่อแม่ของพวกเขาได้รับการประเมินสำหรับ EB ใช้
ผลผลิตหัวมันสด น้ำหนักยิงสดจำนวน
รากสะสมอาหาร และค่าดัชนีการเก็บเกี่ยวที่ 7 แผนที่ที่ต้นกล้า ,
รูปแบบและขั้นตอนการประเมินเบื้องต้นที่ umudike
ระหว่างปี 2006 และ 2008 ในขั้นตอนการประเมินต้นกล้า
( ขั้นตอนการประเมินผลครั้งแรกในโครงการปรับปรุงพันธุ์มันสำปะหลัง ) ,
ต้นกล้าจากการเพาะเป็น
ไปยังสนามใช้ระยะปลูก 1 9 1 เมตร เพื่อให้ประชากร 10 , 000 พืช
/ ฮา พืชที่ถูกเก็บเกี่ยว 7
แผนที่ประเมินพันธุ์สำหรับ
EB กิ่งก้านที่เตรียมจากพืชการประเมิน
ภายใต้การประเมินผลการทดลองใช้ต้นกล้าที่ใช้สร้างการประเมินผลการทดลองใช้งาน
ซ้ำ 2 ครั้ง ในพืช
9 F1 ประชากร ( cob-1 – cob-9 ) ถูกพัฒนามาจากลูกผสมระหว่าง
3
EB และสามปอนด์มันสำปะหลังพันธุ์ พันธุ์มันสำปะหลัง 6 สูงให้ผลผลิตหัวสดผลผลิตด้วย
ช่วงระหว่าง 17 และ 31 T / ฮา ( ดิกสัน et al . 2553 ) แต่แตกต่างในอัตรา
พะรุงพะรังและดังนั้นจึงเรียกว่า EB และพันธุ์ LB
ในการศึกษานี้โดย EB พันธุ์ ( TMS 30572
TMS , 97 / 0 กับ TMS 98 / 0505 ) ถูกใช้เป็นหญิง
พ่อแม่ ตามความสามารถในการผลิตดอกไม้
อย่างล้นเหลือในขณะที่ปอนด์พันธุ์ ( TMS 30555 , ยาง
8212 NR และ 8083 ) ถูกใช้เป็นผู้ปกครองชาย
หมวดหมู่ของผู้ปกครองใน EB และวัสดุ LB
ประเภทขึ้นอยู่กับการประเมินก่อนหน้านี้ที่ออกมา
umudike . ความคิดเห็นที่ 3 พันธุ์ และ 30555
•ขึ้นที่สถาบันการเกษตรเขตร้อน
( iita ) , Ibadan , ไนจีเรีย ในขณะที่ยาง NR 8083 ถูกพัฒนาและ 8212
ที่พืชแห่งชาติสถาบันวิจัย ( nrcri ) umudike , ไนจีเรีย
( ดิกสัน et al . 2010 ) เมล็ดพันธุ์ที่สร้างขึ้นในแต่ละข้าม
( ตารางที่ 1 ) ถูกหว่านในสถานเลี้ยงเด็ก และต้นกล้า
( ช่วงระหว่าง 101 272 / ประชากร )
ย้ายไปช่อง 3 เดือนหลังจากการหว่าน
ลูกหลานและพ่อแม่ของพวกเขาได้รับการประเมินสำหรับ EB ใช้
ผลผลิตหัวมันสด น้ำหนักยิงสดจำนวน
รากสะสมอาหาร และค่าดัชนีการเก็บเกี่ยวที่ 7 แผนที่ที่ต้นกล้า ,
รูปแบบและขั้นตอนการประเมินเบื้องต้นที่ umudike
ระหว่างปี 2006 และ 2008 ในขั้นตอนการประเมินต้นกล้า
( ขั้นตอนการประเมินผลครั้งแรกในโครงการปรับปรุงพันธุ์มันสำปะหลัง ) ,
ต้นกล้าจากการเพาะเป็น
ไปยังสนามใช้ระยะปลูก 1 9 1 เมตร เพื่อให้ประชากร 10 , 000 พืช
/ ฮา พืชที่ถูกเก็บเกี่ยว 7
แผนที่ประเมินพันธุ์สำหรับ
EB กิ่งก้านที่เตรียมจากพืชการประเมิน
ภายใต้การประเมินผลการทดลองใช้ต้นกล้าที่ใช้สร้างการประเมินผลการทดลองใช้งาน
ซ้ำ 2 ครั้ง ในพืช
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- ฉันหลงทาง
- ฉันเคยเต็มใจที่จะตัดสินใจ
- ฉันหลงทาง
- variations in latency from trial to tria
- If my faen love p'Ken a lot, p'Ken won't
- Destination
- ฉันเสียใจด้วยนะ
- The insertion of a clear limitation
- สัตว์ป่ามากมาย ทั้ง กวาง เสือ สิงโต
- ในชีวิตของผม ผมได้พบกับความสำเร็จและความ
- พุทธศาสนาสอนมนุษย์ทุกคนว่า ทุกสิ่งบนโลกใ
- ฉันพูดอังกฤษไม่ค่อยได้
- country said to have a trade surplus
- ขอเวลาสักครู่
- A handful
- ทางบริษัทได้ติดตั้งเครื่องมือต่างๆที่ทำใ
- 4.อธิบายผลเสียของความเครียดต่อร่างกาย1.ค
- จากไป
- Preserving
- A highly efficient, innovative and metho
- They could have just found that stuff.
- รุ่นยุโรปและอเมริกาต่างหูขนาดใหญ่
- take baggage, tag it and give identifica
- Data collection and system characterizat
