Add 2.0 to 3.0 mL of Trypsin-EDTA s

Add 2.0 to 3.0 mL of Trypsin-EDTA solution to flask and observe cells under an inverted microscope until cell layer is dispersed (usually within 5 to 15 minutes).
Note: To avoid clumping do not agitate the cells by hitting or shaking the flask while waiting for the cells to detach.

Cells that are difficult to detach may be placed at 37°C to facilitate dispersal.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพิ่ม 2.0 3.0 มิลลิลิตรของสารละลาย EDTA ปซิขวด และสังเกตเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์การคว่ำจนกว่าจะมีกระจายชั้นเซลล์ (ปกติภายใน 5-15 นาที)หมายเหตุ: หลีกเลี่ยง clumping กวนเซลล์ โดยการตี หรือเขย่าขวดในขณะรอเซลล์จะแยกออก เซลล์ที่ยากต่อการถอดออกอาจอยู่ที่ 37° C เพื่อให้ง่ายต่อการแพร่กระจาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพิ่ม 2.0-3.0 มลของการแก้ปัญหา Trypsin-EDTA เพื่อขวดและสังเกตเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์คว่ำจนถึงชั้นเซลล์ก็แยกย้ายกันไป (ปกติภายใน 5-15 นาที).
หมายเหตุ: ในการหลีกเลี่ยงการจับตัวเป็นก้อนไม่ปั่นหัวเซลล์โดยการกดปุ่มหรือเขย่าขวดในขณะที่ รอให้เซลล์ที่จะแยกออก. เซลล์ที่เป็นเรื่องยากที่จะแยกออกอาจจะอยู่ที่ 37 ° C เพื่ออำนวยความสะดวกในการแพร่กระจาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพิ่ม 2.0 กับ 3.0 มิลลิลิตรตามลำดับเอนไซม์โซลูชั่นขวดและสังเกตเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์จนถึงชั้นเซลล์กลับกระจาย ( ปกติภายใน 5 ถึง 15 นาที )หมายเหตุ : เพื่อหลีกเลี่ยงการทำให้ไม่เกิดเซลล์โดยการกดปุ่มหรือเขย่าขวดขณะรอเซลล์เพื่อถอดเซลล์ที่ยากจะแยกอาจจะอยู่ที่ 37 ° C เพื่ออำนวยความสะดวกในการแพร่กระจาย .