In Step A. transcription starts and

In Step A. transcription starts and continues through the polyadenylated and self-cleavage sites. Polyadenylation processes the RNA and releases the HDAg mRNA that travels to the cytoplasm (Step B). The antigenomic RNA strand undergoes self-cleavage and continues transcribing for another 1.7kb(the length of the genomic RNA). Self-cleavage somehow prevents normal downstream fragment degradation. Usually after mRNA processing, the unused RNA is degraded. Not in this case! During this continued transcription, polyadenylation is suppressed (Step C). After transcribing 1.7kb, the second self-cleavage occurs. This releases the unit-length antigenome RNA (StepD). The antigenome (+) undergoes self-ligation to form the circular template for the genomic RNA (-) (Step E). The virus uses RNA polymerase II again to transcribe copies of the genome.
Assembly of the HDV virion requires the envelope proteins (HBsAg) of the helper hepadnavirus, HBV. Without the envelope the virus cannot replicate properly. This is why coinfection or super infection with HBV is necessary.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในขั้นตอนอ. transcription เริ่ม และยังคงผ่านเว็บไซต์ polyadenylated และตนเองปริ Polyadenylation กระบวนการอาร์เอ็นเอ และปล่อย mRNA HDAg ที่เดินทางไปยังไซโทพลาซึม (ขั้นตอน B) เดอะอาร์เอ็นเอ antigenomic ทนี้ปริตนเอง และยังคงวรรณยุกต์สำหรับอีก 1.7 kb (ความยาวของอาร์เอ็นเอ genomic) ตนเองปริอย่างใดป้องกันการย่อยสลายส่วนปลายน้ำปกติ อาร์เอ็นเอที่ไม่ได้ใช้จะเสื่อมโทรมโดยปกติหลังจาก mRNA ในการประมวลผล ไม่ในกรณีนี้ ระหว่าง transcription นี้อย่างต่อเนื่อง ระงับ polyadenylation (ขั้นตอน C) หลังจากวรรณยุกต์ 1.7 kb ปริตัวที่สองเกิดขึ้น นี้รุ่นหน่วยความยาว antigenome อาร์เอ็นเอ (StepD) Antigenome (+) ผ่านไข่ตัวเองไปแบบกลมสำหรับการ genomic อาร์เอ็นเอ (-) (ขั้นตอน E) ไวรัสใช้อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส II อีกเพื่อคัดลอกสำเนาของกลุ่มการแอสเซมบลีของ HDV virion ต้องโปรตีนซองจดหมาย (HBsAg) ของผู้ช่วยเหลือ hepadnavirus ด้วยขั้น ไม่ มีซองจดหมาย ไวรัสไม่สามารถจำลองแบบได้อย่างถูกต้อง นี่คือเหตุผลที่จำเป็นติดเชื้อ coinfection หรือซุปเปอร์ มีด้วยขั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในขั้นตอนการถอดความกเริ่มต้นและยังคงผ่านเว็บไซต์ polyadenylated และความแตกแยกด้วยตนเอง Polyadenylation กระบวนการ RNA และเผยแพร่ mRNA HDAg ที่เดินทางไปพลาสซึม (ขั้นตอน B) ฝั่งอาร์เอ็นเอ antigenomic ผ่านความแตกแยกในตนเองและยังคงถ่ายทอดสำหรับ 1.7kb อื่น (ความยาวของจีโนมอาร์เอ็นเอ) ความแตกแยกตัวเองอย่างใดจะช่วยป้องกันการเสื่อมสภาพของชิ้นส่วนปลายน้ำปกติ โดยปกติหลังจากการประมวลผล mRNA, อาร์เอ็นเอที่ไม่ได้ใช้จะสลายตัว ไม่ได้อยู่ในกรณีนี้! ในช่วงนี้ยังคงถอดความ Polyadenylation ถูกระงับ (ขั้นตอน C) หลังจากที่ถ่ายทอด 1.7kb ที่สองด้วยตนเองความแตกแยกเกิดขึ้น นี้ออกหน่วยที่มีความยาว antigenome อาร์เอ็นเอ (StepD) antigenome (+) ผ่านตัวเอง ligation ในรูปแบบแม่แบบวงกลมสำหรับจีโนมอาร์เอ็นเอ (-) (ขั้นตอนที่ E) ไวรัสใช้ rna ii โพลิเมอร์อีกครั้งเพื่อถ่ายสำเนาของจีโนม.
สภา virion HDV ต้องใช้โปรตีนซอง (HBsAg) ของ hepadnavirus ผู้ช่วย, ไวรัสตับอักเสบบี โดยไม่ต้องซองจดหมายไวรัสไม่สามารถทำซ้ำได้อย่างถูกต้อง นี่คือเหตุผลที่ coinfection หรือการติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีสุดกับเป็นสิ่งที่จำเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในขั้นตอนที่ 1 . การถอดความเริ่มและยังคงผ่าน polyadenylated และเว็บไซต์ตัวเอง เพิ่มกระบวนการ RNA และเผยแพร่ hdag mRNA ที่ส่งไปยังไซโตพลาสซึม ( ขั้นตอนที่ 2 ) เกลียว DNA antigenomic ทนี้แยกออกตนเองและยังคงถ่ายทอดให้ 1.7kb อีก ( ความยาวของ genomic RNA ) การแยกออกตนเองอย่างใดป้องกันปกติส่วนด้านการย่อยสลายโดยปกติหลังจากการประมวลผลของยีน , ใช้เป็นคุณภาพต่ำ แต่ไม่ใช่ในกรณีนี้ ในระหว่างนี้ยังเพิ่มบัณฑิตยสถาน ถูกระงับ ( ขั้นตอน C ) หลังจากศึกษาด้วยตนเอง 1.7kb , ตัวที่สองเกิดขึ้น นี้ออกหน่วย ความยาว antigenome RNA ( stepd ) การ antigenome ( ) ของตนเองในรูปแบบวงกลม Ligation แม่แบบสำหรับยีนจีโนม ( - ) ( ขั้นตอน e )ไวรัสใช้อาร์เอ็นเอพอลิเมอเรส II อีกครั้งเพื่อคัดลอกสำเนาของโครโมโซม .
สมัชชา HDV ไวริออนต้องซองจดหมายโปรตีน ( HBsAg ) ของผู้ช่วย hepadnavirus HBV , . โดยไม่ต้องซองจดหมายไวรัสไม่สามารถทำซ้ำได้อย่างถูกต้อง นี่คือเหตุผลที่มีเชื้อไวรัสหรือการติดเชื้อซูเปอร์กับการศึกษาเป็นสิ่งจำเป็น