Decreased hemoglobinization of red

Decreased hemoglobinization of red cells resulting in hypochromia and microcytosis are the main features of
thalassemia syndromes, and also of iron deficiency anemia (IDA). A simple and reliable method is required to
distinguish the two conditions in the routine laboratories. In this study we analyzed the red cell and reticulocyte
parameters from414 samples of various types of thalassemias and IDA and discovered a variety of discriminating
criteria including a discrimination index (DI) which should be useful for differential diagnosis.
Slightly decreased MCV and CH are suggestive of α-thalassemia 2, Hb CS, and Hb E heterozygotes whereas the
increased Rbc counts are obvious in α-thalassemia 1 and β-thalassemia. In Hb E, the number of microcytic red
cells was greater than the number of hypochromic red cells resulting in an increased M/H ratio. Hb H diseases
are characterized by a higher number of hypochromic red cells and decreased CHCM,while broadening of hemoglobin
concentration histogram results in increased HDW in β-thalassemia diseases. Iron deficiency anemia
results in hypochromic–microcytic red cells and increased RDW. The number of reticulocyte with %High Retic
and CHr value were increased in the firstmonth of iron supplementation indicating the response to iron therapy

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลดลง hemoglobinization ของเซลล์เม็ดเลือดแดงที่เกิดขึ้นใน hypochromia และ microcytosis เป็นคุณสมบัติหลักของ
อาการลัสซีเมียและยังของโรคโลหิตจางขาดธาตุเหล็ก (IDA) วิธีการที่ง่ายและเชื่อถือได้จะต้อง
แยกความแตกต่างของทั้งสองเงื่อนไขในห้องปฏิบัติการตามปกติ ในการศึกษานี้เราวิเคราะห์เม็ดเลือดแดงและเม็ดเลือดแดงตัวอ่อน
ค่าพารามิเตอร์ from414 ตัวอย่างของประเภทต่างๆของ thalassemias และ IDA และค้นพบความหลากหลายของการแบ่งแยก
เกณฑ์รวมทั้งดัชนีการเลือกปฏิบัติ (DI) ซึ่งจะเป็นประโยชน์ในการวินิจฉัยแยกโรค.
ลดลงเล็กน้อย MCV และ CH มีการชี้นำของ α-thalassemia 2 Hb CS และ heterozygotes Hb E ในขณะที่
นับ Rbc เพิ่มขึ้นจะเห็นได้ชัดในα-thalassemia 1 และβ-thalassemia ใน Hb E, จำนวนสีแดง microcytic
เซลล์มากกว่าจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดแดง hypochromic ผลในการเพิ่มขึ้น M / อัตราส่วน H Hb H โรค
มีลักษณะเป็นจำนวนที่สูงขึ้นของเซลล์เม็ดเลือดแดง hypochromic และลดลง CHCM ในขณะที่การขยายของฮีโมโกล
เข้มข้นผล histogram ใน HDW เพิ่มขึ้นในโรคβ-thalassemia การขาดธาตุเหล็กโรคโลหิตจาง
ผลในเซลล์เม็ดเลือดแดง hypochromic microcytic-และเพิ่ม RDW จำนวนของเม็ดเลือดแดงตัวอ่อนที่มี% สูง Retic
และมูลค่า CHR เพิ่มขึ้นใน firstmonth ของการเสริมเหล็กที่ระบุการตอบสนองต่อการรักษาด้วยเหล็ก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลดลง hemoglobinization สีแดงและเซลล์ที่เกิดขึ้นใน hypochromia ขนาดเป็นคุณสมบัติหลักของ
ธาลัสซีเมียอาการ และยัง ของภาวะโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก ( ไอด้า ) ง่ายและเชื่อถือได้วิธีการคือต้อง
แยกแยะสองเงื่อนไขในห้องปฏิบัติการตามปกติ ในการศึกษาได้วิเคราะห์เม็ดเลือดแดงเรติคิวโลไซต์
และพารามิเตอร์ from414 ตัวอย่างของประเภทต่างๆของไอด้า ? และและค้นพบความหลากหลายของเงื่อนไขรวมทั้งค่าดัชนีจำแนก
( DI ) ซึ่งจะเป็นประโยชน์สำหรับการวินิจฉัยแตกต่างกัน
ลดลงเล็กน้อยและมีร่องรอยของ MCV CH แอลฟาธาลัสซีเมีย 2 , Hb CS และ Hb E ยีนส่วน
เพิ่มขึ้นชัดเจนในαนับเม็ดเลือดแดง - ธาลัสซีเมีย 1 และบีตา - ธาลัสซีเมีย ในฮีโมโกลบินอีจำนวนที่แดง
เซลล์มีมากกว่าจำนวน hypochromic สีแดงเซลล์ เป็นผลในการเพิ่ม M / H อัตราส่วน Hb H โรค
มีจำนวนที่สูงขึ้นของ hypochromic สีแดงและ chcm เซลล์ลดลง ในขณะที่การขยายของความเข้มข้นฮีโมโกลบิน
กราฟผลลัพธ์ใน hdw บีตา - ธาลัสซีเมียเพิ่มขึ้นในโรค ภาวะโลหิตจางจากการขาดธาตุเหล็ก
ผลลัพธ์ในเซลล์สีแดงที่ hypochromic –และเพิ่มขึ้น rdw . จำนวนเรติคิวโลไซต์ด้วย %
retic สูงและค่าคุณเพิ่มขึ้นใน firstmonth เหล็กเสริมแสดงการตอบสนองต่อการบำบัดด้วยเหล็ก