A sand culture pot experiment was c

A sand culture pot experiment was conducted under
naturally illuminated environmental conditions during
the rabi winter. Healthy seeds of two genotypes of
mustard (Brassica juncea L. Czern and Coss.) cv.
Chuutki (salt-sensitive) and cv. Radha (salt-tolerant)
were selected for the study. These genotypes were
emanated on the basis of results of our earlier experiment
(Siddiqui et al. 2009). The earthen pots of 30
cm diameter, lined with polythene bags (to avoid
contamination), were filled with sand. Before filling
the pots the sand was washed with acid, followed by
tap and distilled water. The pots were arranged in a
simple randomized design with a single factor and 4
replicates. Before sowing, seeds were surface sterilized
with 1% sodium hypochlorite solution for 10 min,
then vigorously rinsed with double distilled water
(DDW) and sown in sand filled pots supplied with
Raukura’s nutrient solution. After 2 weeks of sowing,
thinning was done and three healthy plants of uniform
size were maintained in each pot. When the plants
were at the stage of 2-3 true leaves, NaCl solution
was added to the pots with experimental Brassica plants
to attain the final concentration. A half dose of N was
applied basally at the time of sowing, and the remaining
half dose was given as a spray treatment after 1
week of NaCl treatment. The experimental pots were
irrigated daily with DDW (100-200 mL) to keep the
sand moist. The treatments were given as follows: (i)
0 mmol L-1 NaCl + 0 mg N kg-1 sand (NaCl0+ N0,
control), (ii) 90 mmol L-1 NaCl + 30 mg N kg-1 sand
(NaCl90+ N30), (iii) 90 mmol L-1 NaCl + 60 mg N kg-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นวัฒนธรรมทรายหม้อทดลองถูกดำเนินการภายใต้ธรรมชาติสว่างสภาพแวดล้อมในระหว่างการฤดู rabi เมล็ดพันธุ์ที่มีสุขภาพดีของสองผักกาด (ผัก juncea L. Czern และ Coss) cvChuutki (เกลือลับ) และพันธุ์ราดาห์ (เกลือป้องกัน)ได้เลือกศึกษา การศึกษาจีโนไทป์เหล่านี้ได้emanated ตามผลลัพธ์ของการทดลองของเราก่อนหน้านี้(มีดศิดดีกีย์ et al. 2009) หม้อ 30ซม.เส้นผ่าศูนย์กลาง เต็มไป ด้วยถุง polythene (เพื่อหลีกเลี่ยงปนเปื้อน), เต็มไป ด้วยทราย ก่อนบรรจุหม้อที่ทรายถูกล้าง ด้วยกรด ตามด้วยประปาและน้ำกลั่น กระถางถูกจัดเป็นออกแบบ randomized ง่ายกับตัวเดี่ยวและ 4เหมือนกับการ ก่อน sowing เมล็ดมีผิว sterilizedด้วยโซลูชั่นฟอก 1% สำหรับ 10 นาทีแล้ว ดั่ง rinsed ด้วยน้ำกลั่นคู่(DDW) และหว่านในทรายหม้อเติมให้ด้วยแก้ปัญหาธาตุอาหารของ Raukura หลังจากสัปดาห์ที่ 2 ของ sowingผอมบางทำ และพืชสุขภาพสามของเครื่องแบบขนาดถูกจัดเก็บอยู่ในแต่ละหม้อ เมื่อพืชได้ในขั้นตอนของใบจริง 2-3, NaCl โซลูชันมีเพิ่มหม้อด้วยทดลองพืชผักบรรลุความเข้มข้นสุดท้าย ปริมาณครึ่งหนึ่งของ N ได้ใช้ basally เวลา sowing และเหลือให้ยาครึ่งเป็นสเปรย์รักษาหลัง 1สัปดาห์ของการรักษาของ NaCl กระถางทดลองได้ชลประทานกับ DDW (100-200 มล) ให้ทุกวันทรายที่ชุ่มชื่น ได้รับการรักษาเป็นดังนี้: (i)mmol NaCl L 1 + ทราย 1 กก. N 0 มิลลิกรัม (NaCl0 + N0, 0ควบคุม), (ii) 90 mmol NaCl L 1 + ทราย kg 1 30 มิลลิกรัม N(NaCl90 + N30), (iii) 90 mmol NaCl L 1 + N 60 มิลลิกรัมกิโลกรัม-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองหม้อวัฒนธรรมทรายได้ดำเนินการภายใต้การเรืองแสงตามธรรมชาติสภาพแวดล้อมในช่วงฤดูหนาวRabi เมล็ดพันธุ์ที่ดีต่อสุขภาพของทั้งสองสายพันธุ์ของมัสตาร์ด (Brassica juncea ลิตร Czern และ Coss.) พันธุ์. Chuutki (เกลือที่สำคัญ) และพันธุ์ Radha (เกลือใจกว้าง) ได้รับการคัดเลือกในการศึกษา ยีนเหล่านี้ถูกเล็ดลอดออกมาบนพื้นฐานของผลการทดลองก่อนหน้านี้ของเรา(Siddiqui et al. 2009) หม้อดิน 30 เส้นผ่าศูนย์กลางซมเรียงรายไปด้วยถุงพลาสติก (เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อน) ที่เต็มไปด้วยทราย ก่อนที่จะกรอกหม้อทรายถูกล้างด้วยกรดตามประปาและน้ำกลั่น หม้อถูกจัดให้อยู่ในแบบสุ่มอย่างง่ายด้วยปัจจัยเดียวและ 4 ซ้ำ ก่อนที่จะหว่านเมล็ดผิวผ่านการฆ่าเชื้อด้วยสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 1% เป็นเวลา 10 นาทีแล้วล้างออกด้วยน้ำแรงกลั่นคู่(DDW) และหว่านในหม้อที่เต็มไปด้วยทรายมาพร้อมกับสารละลายธาตุอาหารของRaukura หลังจาก 2 สัปดาห์ของการหว่านผอมบางได้ทำและสามพืชที่มีสุขภาพดีของเครื่องแบบขนาดได้รับการดูแลในแต่ละหม้อ เมื่อพืชอยู่ในขั้นตอนของใบจริง 2-3, การแก้ปัญหาโซเดียมคลอไรด์ถูกบันทึกอยู่ในหม้อกับพืชผักการทดลองที่จะบรรลุความเข้มข้นสุดท้าย ปริมาณครึ่งหนึ่งของยังไม่มีข้อความที่ถูกนำมาใช้ basally ในช่วงเวลาของการหว่านและที่เหลืออีกครึ่งหนึ่งของปริมาณที่ได้รับการรักษาสเปรย์หลังวันที่1 สัปดาห์ของการรักษาโซเดียมคลอไรด์ กระถางทดลองชลประทานทุกวันด้วย DDW (100-200 มิลลิลิตร) เพื่อให้ทรายชื้น การรักษาที่ได้รับดังต่อไปนี้ (ก) 0 มิลลิโมล L-1 โซเดียมคลอไรด์ + 0 มก. ยังไม่มีกิโลกรัม-1 ทราย (NaCl0 + N0, ควบคุม), (ii) 90 มิลลิโมล L-1 โซเดียมคลอไรด์ 30 มก. ยังไม่มีกิโลกรัม-1 ทราย(NaCl90 + N30), (iii) 90 มิลลิโมล L-1 + โซเดียมคลอไรด์ 60 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมไม่มี-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัฒนธรรมหม้อทรายทดลองภายใต้สภาวะแวดล้อมในธรรมชาติสว่าง

เดือนฤดูหนาว เมล็ดพันธุ์ผักกาดสุขภาพดี 2
( Brassica จันเซียและ czern coss L . ) พันธุ์
chuutki ( เกลือไว ) และพันธุ์ Radha ( เกลือใจกว้าง )
กลุ่มตัวอย่างที่ศึกษา พันธุ์เหล่านี้
ต่องบนพื้นฐานของผลการทดลองของเราก่อน (
siddiqui et al . 2009 )กระถางดิน 30
ซม. เส้นกับถุง polythene ( เพื่อหลีกเลี่ยงการปนเปื้อน
) ที่เต็มไปด้วยทราย ก่อนเติม
กระถางทรายล้างด้วยกรด ตามด้วย
เคาะ และน้ำกลั่น หม้อถูกจัดเรียงในแบบสุ่มอย่างง่ายด้วย

เดี่ยวและ 4 ปัจจัย ได้แก่ ก่อนเพาะเมล็ด , เมล็ดฟอกฆ่าเชื้อด้วยสารละลายโซเดียมไฮโปคลอไรท์ 1
%
โซลูชั่นสำหรับ 10 นาทีจากนั้นล้างด้วยน้ำกลั่นอย่างจริงจัง 2
( ddw ) และปลูกในกระถางทรายเต็มพร้อมกับ
raukura ของสารละลาย . หลังจาก 2 สัปดาห์ของการเพาะเมล็ด ,
4 เสร็จสามพืชมีสุขภาพดีขนาดสม่ำเสมอ
ถูกเก็บรักษาไว้ในแต่ละหม้อ เมื่อพืช
ที่เวทีจริง 2-3 ใบสารละลาย NaCl
ถูกเพิ่มเข้าไปกับกระถางผักพืช
ทดลองเพื่อให้บรรลุสมาธิขั้นสุดท้าย ครึ่งขนาด N คือ
ใช้ basally เวลาหว่าน และที่เหลืออีกครึ่งให้
dose เป็นสเปรย์รักษาหลัง 1
สัปดาห์ที่มีการรักษา กระถางทดลอง
ชลประทานทุกวันด้วย ddw ( 100-200 มล. ) เพื่อให้
ทรายชื้น การรักษาที่ได้รับดังต่อไปนี้ ( i )
0 มิลลิโมล L-1 NaCl 0 มก. N kg-1 ทราย ( nacl0 NO
, การควบคุม )( 2 ) 90 มิลลิโมล L-1 โซเดียมคลอไรด์ 30 มก. N
ทราย kg-1 ( nacl90 30 ) , ( iii ) 90 มิลลิโมล L-1 เกลือแกง 60 มก. N kg-1