experimentalcommercial Li with a 1.

experimental
commercial Li with a 1.5% carbon content and about 2-4 m average particle diameter were purchased from alees company (Taiwan. China) and used as the raw meterial. For the fabrication of the nano-Li/c particles, 85% (weight percent) of the commertcial Li powder and 15% glucose were ultrafinely milled using 0.5 mm zirconia balls and ethanol as a dispersant. After the ball milling for 1.5 h, the resultant slurry was sprayed and dried to get the nano-li/c precursor. Then the precursor was annealed at 600 C under Ar/H2 (5% vol. H) gas flow for 6 h to obtain the spherical materials. Under these conditions, 1 g of glucose yield about 0.24 g carbon, and the content of carbon in the material was about 5.0%-6.0%.

For the nano-Li hybrid preparation, the raw Li and 3% glucose were firstly untrafine ball milled for 1.5 h, and then 3% graphitized CNTs (Chengdu Organic Chemicals Co. Lid., Chinese Academy of Sciences) were added into the slurry. Then the mixed slurry was milled for another 2 h at 300 r/min to uniformly disperse the CNTs. Finally, the slurry was spray dried and sintere at 600 C in Ar/H for 6 h to yield the resultant nano-Li/c/cnt hybrid, the overall carbon content of this hybrid materialis also about 5.0%-6.0%

the morphology and struture of the samples were characterized by scanning electron microscopy (SEM.) transmission electron microscopy and XRD. The residual carbon content of the resultant Li Hybrid materails was determined by carbon sulfur analyzer

electrchemical experiments were performed using CR2032-type coin cell. For preparing working electrodes, a dispersant of the as-synthesized hybrid materials, carbon black, and poly(vinyl difluoride) (PVDF) at a weight ratio of pure AL foil. Typical loadings for the 50 m-thick coatings were 5 mg*cm-2 of cathode powder. Microporous polypropylene separator (Celegard 2400) was used as a separator. The electrolyte consisted of a solution of 1 mol/L LiPF6 in ethylene carbonate (eC)/dimethyl carbonate(DMC)(1:1. In volume) obtained from Vovolyte Chemical Co. Ltd. Pure lithium foil was used as a counter electrode. The cells were assembled in an argon-filled glove-box. Galvanostatic charge-discharge cycles were tested by LAND CT2001A multi channel battery testers at various current densities from 1 to 50 C (1 C= 165 mAh/g) between 4.2 and 2.5 V vs Li*/Li at room temperature. Note that under the test-voltage-range conditions, CNTs or pyrolysis carbon is table and does not react with lithium, nonetheless we include the mass of residual carbon when calculating the specific capacity of CNTs hybrid LiFePO4 material samples by a four-point d.c. method. Four-point conductivity measurements were made on discs of 8 mm diameter and 0.6 mm thickness, and a SZT-2 instrument (Suzhou, China) was used. AC impedance spectrum was measured by a Solatron 1260/1287 Impedance Analyzer in the frequency range from 10 mHz to 100 KHz with a potential perturbation at 10mV

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดลองซื้อจากบริษัท alees (ไต้หวัน Li พาณิชย์ กับคาร์บอน 1.5% และขนาดอนุภาคเฉลี่ย 2-4 เมตร จีน) และใช้เป็นแบบดิบโดย สำหรับงานของอนุภาคนาโน-Li/c, 85% (น้ำหนักร้อยละ) ของ commertcial ลี่กลูโคสผงและ 15% ultrafinely ปลายใช้ลูก zirconia 0.5 mm และเอทานอลเป็นการ dispersant หลังจากลูกกัดสำหรับ 1.5 h น้ำผลแก่ถูกพ่น แล้วแห้งไปสารตั้งต้นนาโน-li/c แล้ว สารตั้งต้นถูก annealed ที่ 600 C ภายใต้กระแสก๊าซ (5% H) Ar/H2 สำหรับ h 6 รับวัสดุทรงกลม ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ g 1 ของผลผลิตน้ำตาลในเกี่ยวกับคาร์บอน 0.24 g และเนื้อหาของคาร์บอนในวัสดุได้ประมาณ 5.0-6.0%สำหรับผสมนาโน-Li เตรียม Li ดิบ และกลูโคส 3% ได้ประการแรกลูก untrafine ปลายสำหรับ 1.5 h แล้ว 3% graphitized CNTs (เฉิงตูอินทรีย์เคมีจำกัดฝา สถาบันวิทยาศาสตร์จีน) ถูกเพิ่มเข้าไปในสารละลาย จากนั้น สารละลายผสมมีปลายสำหรับ h 2 อีกที่ r 300 นาทีกระจาย CNTs สม่ำเสมอเมื่อเทียบเคียง สุดท้าย น้ำถูกพ่นและ sintere ที่ 600 C ใน Ar/H ใน 6 h ให้ผลผสมนาโน-Li/c/บริษัท ผลแก่ คาร์บอนโดยรวมของไฮบริ materialis นี้ยังประมาณ 5.0-6.0%สัณฐานวิทยาและ struture ของตัวอย่างถูกลักษณะ โดยการสแกน microscopy อิเล็กตรอน (SEM.) ส่งอิเล็กตรอน microscopy และ XRD กำหนด โดยวิเคราะห์กำมะถันคาร์บอนคาร์บอนส่วนที่เหลือของ materails Li ผสมผลแก่electrchemical ทดลองถูกดำเนินการโดยใช้เซลล์เหรียญชนิด CR2032 สำหรับเตรียมหุงตทำงาน dispersant วัสดุสังเคราะห์เป็นไฮบริด คาร์บอนสีดำ และ poly(vinyl difluoride) (PVDF) ที่มีอัตราส่วนน้ำหนักของศัสตรา AL บริสุทธิ์ ปกติ loadings สำหรับเคลือบหนา m 50 ได้ 5 มิลลิกรัม * 2 ซม.ของแคโทดผง Microporous polypropylene แยก (Celegard 2400) ถูกใช้เป็นตัวแบ่ง อิเล็กโทรไลประกอบด้วยโซลูชั่นของ 1 โมล/L LiPF6 ในคาร์บอเนตเอทิลีน (eC) / dimethyl carbonate(DMC) (1:1 ปริมาณ) ได้รับจากบริษัทเคมี Vovolyte ฟอยล์ลิเทียมบริสุทธิ์จำกัดใช้เป็นอิเล็กโทรดเป็นตัวนับ เซลล์ถูกรวบรวมในกล่องถุงมือเติมอาร์กอน Galvanostatic ค่าธรรมเนียมปล่อยรอบทดสอบ โดย CT2001A ที่ดินหลายช่องแบตเตอรี่ทดสอบที่ต่าง ๆ ปัจจุบันแน่นจาก 1 ถึง 50 C (mAh 1 C = 165 กรัม) ระหว่าง 2.5 และ 4.2 V เทียบกับ Li * หลี่ที่อุณหภูมิห้อง โปรดสังเกตว่า ภายใต้เงื่อนไขการทดสอบดัน CNTs หรือไพโรไลซิคาร์บอนเป็นตาราง และไม่ทำปฏิกิริยากับลิเทียม กระนั้น เรารวมมวลของคาร์บอนเหลือเมื่อคำนวณกำลังการผลิตเฉพาะของ CNTs ไฮบริ LiFePO4 วัสดุตัวอย่าง โดยวิธีดีซี 4 จุด ทำการวัด 4 จุดนำบนดิสก์ของเส้นผ่าศูนย์กลาง 8 มม.และความหนา 0.6 มม. และใช้เครื่องมือ SZT 2 (ซูโจว จีน) สเปกตรัมความต้านทาน AC ถูกวัด โดยการวิเคราะห์ความต้านทาน Solatron 1260/1287 ในความถี่ช่วงจาก 10 mHz ถึง 100 KHz มี perturbation เป็นไปได้ที่ 10mV

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทดลอง
พาณิชย์หลี่กับเนื้อหาคาร์บอน 1.5 % และขนาดอนุภาคเฉลี่ยประมาณ 2-4 เมตร ซื้อมาจาก alees บริษัทไต้หวัน จีน ) และใช้เป็นเนื้อดิบ สำหรับการผลิตของอนุภาคนาโนลิ / C , 85% น้ำหนัก ( เปอร์เซ็นต์ ) ของผง li commertcial และกลูโคสร้อยละ 15 ultrafinely ข้าวสารใช้ 0.5 มม. เม็ดลูกบอลและเอทานอลเป็นสาร .หลังจากที่ลูกโม่ ประมาณ 1.5 ชั่วโมง ซึ่งน้ำถูกพ่นและอบแห้งเพื่อให้ได้นาโนลิ / C สารตั้งต้น . แล้วสารตั้งต้นก็อบที่ 600 C ภายใต้ AR / H2 ( 5 % อัตราการไหลของแก๊ส 6 H ) H เพื่อให้ได้วัสดุทรงกลม ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ของกลูโคสต่อ 1 กรัมคาร์บอน 0.24 กรัมและปริมาณของคาร์บอนในวัสดุประมาณ 5.0 - 6.0 %

สำหรับนาโนลิลูกผสม การเตรียมการวัตถุดิบ และกลูโคส 3% มีวัตถุประสงค์ untrafine บอลข้าวสาร 1.5 ชั่วโมง จากนั้น 3 % graphitized cnts ( เฉิงตู Organic Chemicals Co . ฝาปิด จีน Academy of Sciences ) ถูกเพิ่มลงในสารละลาย . แล้วน้ำที่ผสมสารอีก 2 ชั่วโมง 300 r / min โดยการสลาย cnts . ในที่สุดความเข้มข้นเป็นสเปรย์แห้งและ sintere ที่ 600 C 6 H / H ar ให้ผลลัพธ์ Nano Li / C / CNT ไฮบริดโดยรวมปริมาณคาร์บอน materialis ไฮบริดนี้ยังประมาณ 5.0 - 6.0 %

ทางระดับปานกลางของกลุ่มตัวอย่างเป็น characterized โดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) และกล้องจุลทรรศน์การส่งผ่านอิเล็กตรอน และ XRD .ตกค้างปริมาณคาร์บอนซึ่งถูกกำหนดโดย Li Hybrid Fuel คาร์บอน ซัลเฟอร์ Analyzer

electrchemical ทดลองใช้เหรียญ CR2032 ชนิดเซลล์ สำหรับการเตรียมขั้ว , การกระจายตัวของที่มีการผสมวัสดุคาร์บอนดำและพอลิไวนิลไดฟลูออไรด์ ( PVDF ) ที่อัตราส่วนโดยน้ำหนักของบริสุทธิ์ลฟอยล์กระทำโดยทั่วไปสำหรับ 50 m-thick เคลือบ 5 mg * cm-2 แคโทด ผง ดแยกโพลีโพรพิลีน ( celegard 2400 ) ถูกใช้เป็นตัวคั่น อิเล็กโทรไลต์ประกอบด้วยสารละลาย 1 mol / L lipf6 ในเอธิลีนคาร์บอเนต ( EC ) / คาร์บอเนต dimethyl ( DMC ) ( 1 : 1 ในปริมาตรที่ได้จากฟอยล์บริสุทธิ์ vovolyte ลิเธียมเคมี จำกัด ใช้เป็นเคาน์เตอร์อิเล็กโทรดเซลล์ที่ถูกประกอบในอาร์กอนเต็มช่องเก็บของ จำหน่ายวงจรชาร์จ galvanostatic วัดโดยใช้ที่ดิน ct2001a หลายช่องแบตเตอรี่ที่ทดสอบความหนาแน่นกระแสต่าง ๆจาก 1 ถึง 50 องศาเซลเซียส ( 1 C = 165 mAh / g ) ระหว่าง 4.2 และ 2.5 V vs ลิ * / หลี่ที่อุณหภูมิห้อง ทราบว่าภายใต้แรงดันทดสอบช่วงเงื่อนไข cnts หรือไพโรคาร์บอนเป็นตารางและไม่ทำปฏิกิริยากับลิเธียม