All participants will be assessed f

All participants will be assessed for outcomes at 1, 3, 6, 9 and 12 months post discharge. The two arms will be compared with respect to:
1.Proportion of participants adhering to medications prescribed (definition of adherence – use of prescribed medications on at least 5 days a week and measured by the locally validated Morisky Medication Adherence Scale.
2.Proportion of participants achieving control of blood pressure (control is defined as BP

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

All participants will be assessed for outcomes at 1, 3, 6, 9 and 12 months post discharge. The two arms will be compared with respect to:1.Proportion of participants adhering to medications prescribed (definition of adherence – use of prescribed medications on at least 5 days a week and measured by the locally validated Morisky Medication Adherence Scale.2.Proportion of participants achieving control of blood pressure (control is defined as BP <125/85), blood sugar (HbA1c <7 %) and blood cholesterol (LDL <100 mg/dl).Secondary study outcomes1.Change in knowledge of caregivers concerning stroke risk factors, stroke rehabilitation and medications (a knowledge questionnaire will be administered at 1, 3, 6, 9 and 12 months post discharge and change in score will be ascertained)2.Readmission to hospital with any of the stroke-related complications – urinary tract infection, pneumonia, and deep venous thrombosis (this information will be elicited at the follow-up time, based on recall. All participants will be asked to bring documents related to any hospital admissions in the period following discharge)3.Stroke-related mortality will be assessed through a Verbal Autopsy Scale adopted from the WHO.4.Change in functional outcome (severity and disability after stroke) from baseline among stroke survivors will be assessed through validated tools (NIHSS, Barthel Index and mRS).5.ระดับความพึงพอใจกับการแทรกแซงของ mHealth นวัตกรรมเช่นวิดีโอหัวข้อเลือกระหว่างสมองและ dyads ผู้ดูแลเพื่อปรับปรุงผลลัพธ์ทางคลินิก นี้จะทำบนเครื่องมือออกแบบเองได้ที่ ascertains แอตทริบิวต์ที่สร้างสรรค์ และไม่พึงประสงค์ของการใช้เทคโนโลยีนี้ mHealth (โปรดดูที่แบบฟอร์ม C แบบฟอร์มรวบรวมข้อมูลสำหรับผู้รอดชีวิตโรคหลอดเลือดสมอง – ดูแฟ้มเพิ่มเติม 1) เครื่องมือออกแบบเองได้นี้จะบริหารงาน โดยผู้ควบคุมงานวิจัยที่จะ unblinded สุ่มกลุ่ม เครื่องมือนี้มีแอตทริบิวต์ออกแบบอิงจาก Rogers แพร่กระจายของนวัตกรรมทฤษฎีการง่าย ปรับใช้ ทำซ้ำ และปรับตัว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เข้าร่วมทั้งหมดจะได้รับการประเมินผลลัพธ์ที่ 1, 3, 6, 9 และ 12 เดือนที่โพสต์ปล่อย แขนทั้งสองจะได้รับเมื่อเทียบกับส่วนที่เกี่ยวกับ:
1.Proportion ของผู้เข้าร่วมการยึดมั่นในยาที่กำหนด (ความหมายของการยึดมั่น - การใช้ยาที่กำหนดอย่างน้อย 5 วันต่อสัปดาห์และวัดจากการตรวจสอบในประเทศ Morisky รับประทานยาอย่างสม่ำเสมอชั่ง.
2.Proportion ของ ผู้เข้าร่วมการบรรลุการควบคุมความดันโลหิต (การควบคุมถูกกำหนดให้เป็น BP <125/85), น้ำตาลในเลือด (HbA1c <7%) และคอเลสเตอรอลในเลือด (LDL <100 mg / dL).
การศึกษามัธยมศึกษาผล
1.Change ในความรู้ของผู้ดูแลเกี่ยวกับโรคหลอดเลือดสมอง ปัจจัยเสี่ยงโรคหลอดเลือดสมองและการฟื้นฟูสมรรถภาพยา (แบบสอบถามความรู้จะมีการบริหารงานที่ 1, 3, 6, 9 และ 12 เดือนที่โพสต์ปล่อยและการเปลี่ยนแปลงคะแนนจะได้รับการตรวจสอบ)
2.Readmission ไปโรงพยาบาลกับใด ๆ ของภาวะแทรกซ้อนโรคหลอดเลือดสมองที่เกี่ยวข้องกับ - ปัสสาวะ ติดเชื้อทางเดินปอดบวมและลิ่มเลือดดำลึก (ข้อมูลนี้จะถูกนำออกมาในเวลาติดตามบนพื้นฐานของการเรียกคืน. ผู้เข้าร่วมทั้งหมดจะถูกขอให้นำเอกสารที่เกี่ยวข้องกับการรับสมัครโรงพยาบาลใด ๆ ในระยะเวลาดังต่อไปนี้การปล่อย)
3.Stroke ที่เกี่ยวข้อง อัตราการเสียชีวิตจะได้รับการประเมินผ่านการชั่งวาจาชันสูตรพลิกศพบุญธรรมจากองค์การอนามัยโลก.
4.Change ในผลการทำงาน (ความรุนแรงและความพิการหลังจากที่จังหวะ) จาก baseline ในหมู่ผู้รอดชีวิตจากโรคหลอดเลือดสมองจะได้รับการประเมินผ่านเครื่องมือการตรวจสอบ (NIHSS ดัชนี Barthel และนาง).
5.Level ความพึงพอใจกับการแทรกแซงและการยอมรับของนวัตกรรม mHealth เช่นวิดีโอในหัวข้อที่เลือกในหมู่ผู้รอดชีวิตจากโรคหลอดเลือดสมองและ dyads ผู้ดูแลในการปรับปรุงผลลัพธ์ทางคลินิก นี้จะมีการดำเนินการเกี่ยวกับเครื่องมือที่ตนเองออกแบบซึ่ง ascertains คุณลักษณะที่สร้างสรรค์และไม่พึงประสงค์จากการใช้เทคโนโลยี mHealth นี้ (โปรดดูรูปแบบ C, การเก็บแบบฟอร์มข้อมูลสำหรับโรคหลอดเลือดสมอง Survivors- ดูแฟ้มเพิ่มเติม 1) เครื่องมือที่ตัวเองได้รับการออกแบบนี้จะได้รับการบริหารงานโดยผู้บังคับบัญชาการวิจัยที่จะ unblinded ไปยังกลุ่มสุ่ม เครื่องมือนี้มีแอตทริบิวต์การออกแบบบนพื้นฐานของการแพร่กระจายของโรเจอร์ทฤษฎีนวัตกรรมเพื่อความสะดวกในการยอมรับการทำซ้ำและการปรับตัว