Fewer patients in the rolapitant 18

Fewer patients in the rolapitant 180 mg group required rescue medication (14 %) compared with active control (25 %). Time to first emesis or to rescue medication use was significantly longer during cycle 1 for patients treated with rolapitant 180 mg compared with active control (p=0.011;
Fig. 3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้ป่วยน้อยกว่าในกลุ่ม 180 mg rolapitant จำเป็นกู้ภัยยา (14%) เมื่อเทียบกับการควบคุมงาน (25%) เวลาแรก emesis หรือกู้ภัยยาใช้ได้นานกว่าในรอบ 1 สำหรับผู้ป่วยที่รักษา ด้วย rolapitant 180 มิลลิกรัมเมื่อเทียบกับการใช้งานควบคุม (p = 0.011กินข้าวแดง 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ป่วยน้อยลงใน rolapitant 180 มิลลิกรัมกลุ่มกู้ภัยต้องใช้ยา (14%) เมื่อเทียบกับการควบคุมการใช้งาน (25%) ใช้เวลาในการอาเจียนครั้งแรกหรือครั้งที่จะช่วยเหลือการใช้ยาอย่างมีนัยสำคัญอีกต่อไปในระหว่างรอบที่ 1 สำหรับผู้ป่วยที่รับการรักษาด้วย rolapitant 180 มิลลิกรัมเมื่อเทียบกับการควบคุมการใช้งาน (p = 0.011;
. รูปที่ 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้ป่วยน้อยลงใน rolapitant กลุ่ม 180 mg เป็นยาช่วยเหลือ ( 14 % ) เมื่อเทียบกับการควบคุมงาน ( 25% ) เวลาการสำรอกเป็นครั้งแรก หรือเพื่อช่วยเหลือการใช้ยาอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติในรอบ 1 อีกต่อไปสำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย rolapitant 180 มิลลิกรัม เมื่อเทียบกับการควบคุมงาน ( P = 0.011 ;รูปที่ 3 )