Engineering highly efficient enzymatic pathways for industrialscalepro การแปล - Engineering highly efficient enzymatic pathways for industrialscalepro ไทย วิธีการพูด

Engineering highly efficient enzyma

Engineering highly efficient enzymatic pathways for industrialscale
production of fuels and chemicals remains an overwhelming
challenge in metabolic engineering and synthetic biology (Keasling,
2010; Khosla and Keasling, 2003). The poor performance of
pathways may result from unbalanced protein expression and
activity levels, low availability of precursors and cofactors, toxic
intermediates and end-products, and overall metabolic burden
(Du et al., 2011). Several transcriptional engineering strategies
have been developed to address these inefficiencies, such as varying
plasmid copy number (Ajikumar et al., 2010; Jones et al., 2000),
promoter engineering (Alper et al., 2005; Du et al., 2012), intergenic
region engineering (Pfleger et al., 2006; Smolke et al.,
2000), ribosome binding site (RBS) engineering (Salis et al.,
2009), and codon optimization (Redding-Johanson et al., 2011).
However, these strategies cannot overcome the limitations associated
with enzymes themselves. Innate enzyme characteristics can
produce bottlenecks, generate unwanted by-products, and limit
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
วิศวกรรมหลักเอนไซม์ในระบบที่มีประสิทธิภาพสูงสำหรับ industrialscaleผลิตเชื้อเพลิงและสารเคมียังคง มีมากมายความท้าทายในการเผาผลาญวิศวกรรมและชีววิทยาสังเคราะห์ (Keasling2010 Khosla และ Keasling, 2003) ประสิทธิภาพที่ต่ำของมนต์อาจได้จากนิพจน์จำนวนโปรตีน และกิจกรรมระดับ ความพร้อมต่ำของ precursors และใช้โคแฟกเตอร์ พิษตัวกลาง และ ชิ้นงาน และเผาผลาญโดยรวมภาระ(ดู et al., 2011) หลายกลยุทธ์วิศวกรรม transcriptionalได้รับการพัฒนาเพื่อ inefficiencies เหล่านี้ เช่นแตกต่างกันจำนวนสำเนา plasmid (Ajikumar et al., 2010 โจนส์และ al., 2000),โปรโมเตอร์วิศวกรรม (Alper et al., 2005 ดู et al., 2012), intergenicภูมิภาควิศวกรรม (Pfleger และ al., 2006 Smolke et al.,2000), ไรโบโซมรวมเว็บไซต์ (RBS) วิศวกรรม (ร่างตัวอ่อน et al.,2009), และปรับรหัสพันธุกรรม (Johanson เรดดิง et al., 2011)อย่างไรก็ตาม กลยุทธ์เหล่านี้ไม่สามารถเอาชนะข้อจำกัดที่เกี่ยวข้องด้วยเอนไซม์เอง ลักษณะข้อสอบเอนไซม์สามารถผลิตคอขวด สร้างสินค้าพลอยได้ที่ไม่พึงประสงค์ และจำกัด
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
วิศวกรรมสูงทางเดินของเอนไซม์ที่มีประสิทธิภาพสำหรับ industrialscale
การผลิตเชื้อเพลิงและสารเคมีที่ยังคงครอบงำ
ความท้าทายทางด้านวิศวกรรมการเผาผลาญอาหารและชีววิทยาสังเคราะห์ (Keasling,
2010; Khosla และ Keasling 2003) ประสิทธิภาพที่ต่ำของ
ทางเดินอาจเกิดจากการแสดงออกของโปรตีนที่ไม่สมดุลและ
ระดับกิจกรรมความพร้อมต่ำของสารตั้งต้นและปัจจัยพิษ
ตัวกลางและสิ้นสุดผลิตภัณฑ์และภาระการเผาผลาญโดยรวม
(Du et al., 2011) หลายกลยุทธ์วิศวกรรมถอดรหัส
ได้รับการพัฒนาเพื่อรับมือกับความไร้ประสิทธิภาพเหล่านี้แตกต่างกันเช่น
พลาสมิดคัดลอกหมายเลข (Ajikumar et al, 2010;. โจนส์และคณะ, 2000.),
วิศวกรรมก่อการ (Alper et al, 2005;. Du, et al, 2012. ) intergenic
วิศวกรรมภูมิภาค (Pfleger et al, 2006;.. Smolke, et al,
2000) ไรโบโซมเว็บไซต์ผูกพัน (RBS) วิศวกรรม (Salis, et al.
2009) และการเพิ่มประสิทธิภาพ codon (เรดดิง-ล่า et al, 2011). .
แต่กลยุทธ์เหล่านี้ไม่สามารถเอาชนะข้อ จำกัด ที่เกี่ยวข้อง
กับเอนไซม์ตัวเอง โดยธรรมชาติลักษณะเอนไซม์สามารถ
ผลิตคอขวด, การสร้างที่ไม่พึงประสงค์โดยผลิตภัณฑ์และขีด จำกัด
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
วิศวกรรมที่มีประสิทธิภาพสูงของเอนไซม์เปลี่ยนแปลง industrialscale
ผลิตเชื้อเพลิงและเคมีภัณฑ์ยังคงเป็นความท้าทายที่ยุ่งยาก
ในวิศวกรรมการเผาผลาญอาหารและสังเคราะห์ชีววิทยา ( keasling
2010 ; และ , Khosla keasling , 2003 ) ประสิทธิภาพที่ดีของ
ทางเดินอาจเป็นผลมาจากการแสดงออกของโปรตีนไม่สมดุลย์และ
กิจกรรมระดับความพร้อมต่ำของสารตั้งต้นและปัจจัยเป็นพิษ
ตัวกลางและผลิตภัณฑ์ และโดยรวม เกี่ยวกับภาระ
( du et al . , 2011 ) หลายกลยุทธ์วิศวกรรม particle
ได้รับการพัฒนาไปยังที่อยู่เหล่านี้ไม่มีประสิทธิภาพ เช่น เปลี่ยนแปลงจำนวนสำเนาพลาสมิด (
ajikumar et al . , 2010 ; Jones et al . , 2000 )
( วิศวกรรมการลเพอร์ et al . , 2005 ; du et al . , 2012 ) , ส่า
ภาควิศวกรรม ( ฟลีเกอร์ et al . , 2006 ; smolke et al . ,
2 )รวมเว็บไซต์ไรโบโซม ( RBS ) วิศวกรรม ( ซาลีส et al . ,
2009 ) และโคดอนที่เหมาะสม ( เรดดิง โจ นสัน et al . , 2011 ) .
แต่กลยุทธ์เหล่านี้ไม่สามารถเอาชนะข้อ จำกัด ที่เกี่ยวข้องกับเอนไซม์เอง
. คุณลักษณะของเอนไซม์ตามธรรมชาติสามารถ
ผลิตคอขวด สร้างผลิตภัณฑ์ที่ไม่พึงประสงค์ และขีด จำกัด
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: