The hemagglutination assay (or haem

The hemagglutination assay (or haemagglutination assay; HA) and the hemagglutination inhibition assay (HI) were developed in 1941–42 by American virologist George Hirst as methods for quantitating the relative concentration of viruses, bacteria, or antibodies.[1]

HA and HI apply the process of hemagglutination, in which sialic acid receptors on the surface of red blood cells (RBCs) bind to the hemagglutinin glycoprotein found on the surface of influenza virus (and several other viruses) and create a network, or lattice structure, of interconnected RBC’s and virus particles.[2] The agglutinated lattice maintains the RBC’s in a suspended distribution, typically viewed as a diffuse reddish solution. The formation of the lattice depends on the concentrations of the virus and RBC’s, and when the relative virus concentration is too low, the RBC’s are not constrained by the lattice and settle to the bottom of the well. Hemagglutination is observed in the presence of staphylococci, vibrios, and other bacterial species, similar to the mechanism viruses use to cause agglutination of erythrocytes.[3][4] The RBC’s used in HA and HI assays are typically from chickens, turkeys, horses, guinea pigs, or humans depending on the selectivity of the targeted virus or bacterium and the associated surface receptors on the RBC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทดสอบ hemagglutination (หรือทดสอบ haemagglutination HA) ทดสอบยับยั้ง hemagglutination (HI) ถูกพัฒนาขึ้นในปี 1941-42 virologist อเมริกัน George Hirst เป็นวิธีสำหรับ quantitating ความเข้มข้นของไวรัส แบคทีเรีย หรือแอนตี้ญาติ [1]ฮา และ HI ที่ใช้กระบวนการของ hemagglutination ไกลโคโปรตีน hemagglutinin ผูกซึ่งกรด sialic ตัวรับบนผิวเซลล์เม็ดเลือดแดง (RBCs) พบบนผิวของไวรัสไข้หวัดใหญ่ (และไวรัสอื่น ๆ หลาย) และสร้างเครือข่าย หรือโครงสร้างตาข่าย ของเชื่อมต่อกันของ RBC และอนุภาคไวรัส [2] ตาข่าย agglutinated การรักษาในการระงับ ดูเป็นโซลูชันแดงกระจายตัวของ RBC การก่อตัวของตาข่ายขึ้นกับความเข้มข้นของไวรัสของ RBC และเมื่อความเข้มข้นของไวรัสสัมพัทธ์ต่ำเกินไป ของ RBC ไม่ได้ถูกจำกัด โดยตาข่าย และลงไปด้านล่างของดี Hemagglutination ที่สังเกตในสแตฟฟิล vibrios และ พันธุ์อื่น ๆ ที่แบคทีเรีย ไวรัสใช้กลไกให้เกิดมูกของเม็ดเลือดแดงเพื่อ [3] [4 RBC]ใช้ใน HA และ HI assays มีจากไก่ ไก่งวง ม้า หนูตะเภา หรือมนุษย์ขึ้นอยู่กับวิธีของเป้าหมายไวรัส หรือแบคทีเรีย และรับผิวเกี่ยวข้องใน RBC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

hemagglutination ทดสอบ (หรือ haemagglutination ทดสอบ; HA) และการทดสอบการยับยั้ง hemagglutination (ฮาวาย) ได้รับการพัฒนาใน 1941-1942 โดยนักไวรัสวิทยาอเมริกันจอร์จเฮิรสท์เป็นวิธีการสำหรับการ quantitating ความเข้มข้นญาติของไวรัสแบคทีเรียหรือแอนติบอดี [1]. HA และ Hi ใช้กระบวนการของการ hemagglutination ซึ่งผู้รับ sialic กรดบนพื้นผิวของเซลล์เม็ดเลือดแดง (เม็ดเลือดแดง) ผูกไว้กับไกลโคโปรตีน hemagglutinin ที่พบบนพื้นผิวของไวรัสไข้หวัดใหญ่ (และไวรัสอื่น ๆ หลาย ๆ คน) ที่และสร้างเครือข่ายหรือโครงสร้างตาข่ายของที่เชื่อมต่อกัน และอนุภาคไวรัส RBC. [2] ตาข่ายติดเป็นก้อนรักษา RBC ในการกระจายระงับมักจะมองว่าเป็นวิธีการแก้ปัญหาสีแดงกระจาย การก่อตัวของตาข่ายขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของเชื้อไวรัสและ RBC และเมื่อความเข้มข้นของไวรัสญาติอยู่ในระดับต่ำเกินไป RBC จะไม่ได้ถูก จำกัด ด้วยตาข่ายและชำระที่ด้านล่างของดี hemagglutination เป็นที่สังเกตในการปรากฏตัวของเชื้อ, วิบิโอและแบคทีเรียชนิดอื่น ๆ ที่คล้ายกับกลไกไวรัสใช้เพื่อก่อให้เกิดการเกาะกลุ่มของเม็ดเลือดแดง. [3] [4] RBC ของใช้ในไร่และการตรวจ HI มักจะจากไก่งวงม้า หนูตะเภาหรือมนุษย์ขึ้นอยู่กับการเลือกของไวรัสหรือแบคทีเรียที่กำหนดเป้าหมายและที่เกี่ยวข้องรับผิวบน RBC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จากการทดสอบการเกาะกลุ่ม ของเม็ดเลือดแดง assay ( หรือ haemagglutination ) ; ฮา ) และการทดสอบการเกาะกลุ่ม ของเม็ดเลือดแดงยับยั้ง assay ( ไฮ ) ได้ถูกพัฒนาขึ้นในปี 1941 – 42 โดยชาวอเมริกันนักไวรัสวิทยา จอร์จ มันเป็นวิธีการ quantitating ความเข้มข้นสัมพัทธ์ของไวรัส แบคทีเรีย หรือแอนติบอดี [ 1 ]ฮาและสวัสดีใช้กระบวนการของการทดสอบการเกาะกลุ่ม ของเม็ดเลือดแดง ซึ่งกรดตัวรับบนผิวเซลล์เม็ดเลือดแดง ( rbcs ) ผูกกับโปรตีนฮีมแอกลูตินินที่พบบนพื้นผิวของไวรัสไข้หวัดใหญ่และไวรัสอื่น ๆหลาย ๆ ) และสร้างเครือข่ายหรือขัดแตะโครงสร้างของเม็ดเลือดแดงและเชื่อมโยงของอนุภาคไวรัส [ 2 ] agglutinated ขัดแตะรักษา RBC ในระงับการแจกจ่าย มักจะมองว่าเป็นการกระจายแดงโซลูชั่น การก่อตัวของตาข่ายขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของไวรัส และเม็ดเลือดแดง และเมื่อไวรัสเทียบความเข้มข้นต่ำเกินไป จะไม่ จำกัด ของเม็ดเลือดแดงโดยขัดแตะและตกลงไปด้านล่างของบ่อ การทดสอบการเกาะกลุ่ม ของเม็ดเลือดแดงที่ถูกพบในการแสดงตนของกลุ่มสายพันธุ์และสายพันธุ์แบคทีเรีย , อื่น ๆที่คล้ายกับไวรัสใช้กลไกให้เกิดการจับกลุ่มของเม็ดเลือดแดง [ 3 ] [ 4 ] ซึ่งใช้ในไร่ และไฮยีนโดยทั่วไปจากไก่ ไก่ ม้า หนูตะเภา หรือมนุษย์ขึ้นอยู่กับการเลือกของเป้าหมาย ไวรัสหรือแบคทีเรียและเชื่อมโยงตัวรับบนผิวเม็ดเลือดแดง .