DES can be successfully used as ext

DES can be successfully used as extraction agent in separation processes, such as in the separation of glycerol from
biodiesel [13–16], alcohols from esters [17], saponins from jua and sisal [18] and so on [19]. As regards the separation of phenols, liquid–liquid extraction has become increasingly advantageous for its high efficiency and economy. The extraction solvents used in the separation of phenols has changed from organic solvents to green solvents, such as ionic liquids. Khalid [20] used five new solvents to extract phenol and p-chlorophenol from wastewater. Liuet al. [21] used cumene to extract phenol from wastewater. Denise et al. [22] used tetraethylene glycol as a high-boiling solvent for the separation of m-cresol from neutral oils. Though these solvents could efficiently separate phenols, green solvents needed to be
developed because of the series of accompanying environmental
problem. Fan et al. [23] used an imidazolium ionic liquid as the
extraction agent to separate phenols from aqueous solutions and
optimized the experimental parameters, most phenols were
extracted quantitatively to the ionic liquid phase. Hou et al. [24]
used an imidazolium-based ionic liquid to extract phenols from
model oil, with a removal efficiency that exceeded 95%. Egorv
et al. [25] used a novel ionic liquid incorporating quaternary
ammonium cation to extract phenols and aromatic amines efficiently,
and its solute distribution ratio can reach as high as
n  104. DES has recently been found to be an efficient separation
medium, which is cheaper than ionic liquids. Pang et al. [26] found
that choline chloride can react with phenols to form DES, which
become a uniform liquid phase to separate phenols from oil. Guo
et al. [27,28] studied the phenol removal efficiency of choline chloride
and its homologous compounds from model oils and then discussed
how different cations and anions affect the removal
efficiency of phenol. With the upsurge of green chemistry, the utilization
of DES is predicted to draw increasing attention. Therefore,
the considerable potential of DES for use in the separation process
will be further studied.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

DES เรียบร้อยใช้เป็นตัวแทนในการสกัดแยกกระบวน เช่นในแยกกลีเซอรจากไบโอดีเซล [13-16], alcohols จาก esters [17], saponins jua ศรนารายณ์ [18] และเรื่อย ๆ [19] เรื่องแบ่งแยก phenols สกัดของเหลว – ของเหลวได้กลายเป็นข้อได้เปรียบมากขึ้นมีประสิทธิภาพสูงและเศรษฐกิจ หรือสารทำละลายสกัดที่ใช้ในการแยกของ phenols มีการเปลี่ยนแปลงจากอินทรีย์จะเขียวหรือสารทำละลาย เช่นของเหลว ionic คอลิด [20] ใช้หรือสารทำละลายใหม่ห้าแยกผลิตสารฟีนอลและพี chlorophenol จากน้ำเสีย Cumene al. [21] ใช้ Liuet สกัดวางจากน้ำเสีย เดนิสเอส al. [22] ใช้ tetraethylene glycol เป็นตัวทำละลายเดือดสูงสำหรับแยกของ m cresol จากน้ำมันเป็นกลาง ว่ามีประสิทธิภาพหรือสารทำละลายเหล่านี้สามารถแยก phenols หรือสารทำละลายสีเขียวจำเป็นต้องพัฒนาเนื่องจากชุดมาพร้อมกับสิ่งแวดล้อมปัญหา Al. พัดลมร้อยเอ็ด [23] ใช้ของเหลวเป็น ionic imidazolium เป็นการบริษัทตัวแทนการสกัดจากโซลูชั่นอควี phenols กัน และปรับพารามิเตอร์ทดลอง phenols มากที่สุดได้แยก quantitatively ระยะน้ำ ionic Al. ร้อยเอ็ด Hou [24]ใช้การตาม imidazolium ionic เหลวแยก phenols จากน้ำมันรุ่น มีประสิทธิภาพกำจัดที่เกิน 95% Egorval. ร้อยเอ็ด [25] ใช้น้ำยา ionic นวนิยายเพจควอเทอร์นารีcation แอมโมเนียกลั่น phenols และ amines หอมได้อย่างมีประสิทธิภาพand its solute distribution ratio can reach as high asn  104. DES has recently been found to be an efficient separationmedium, which is cheaper than ionic liquids. Pang et al. [26] foundthat choline chloride can react with phenols to form DES, whichbecome a uniform liquid phase to separate phenols from oil. Guoet al. [27,28] studied the phenol removal efficiency of choline chlorideand its homologous compounds from model oils and then discussedhow different cations and anions affect the removalefficiency of phenol. With the upsurge of green chemistry, the utilizationof DES is predicted to draw increasing attention. Therefore,the considerable potential of DES for use in the separation processwill be further studied.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

DES สามารถใช้ประสบความสำเร็จเป็นตัวแทนในกระบวนการสกัดแยกเช่นในการแยกจากกลีเซอรอล
ไบโอดีเซล [13-16], แอลกอฮอล์จากเอสเทอ [17], saponins จาก Jua และป่านศรนารายณ์ [18] และอื่น ๆ [19] ที่เกี่ยวกับการแยกของฟีนอลสกัดของเหลวของเหลวได้กลายเป็นข้อได้เปรียบมากขึ้นให้มีประสิทธิภาพสูงและเศรษฐกิจ ตัวทำละลายในการสกัดที่ใช้ในการแยกของฟีนอลที่มีการเปลี่ยนแปลงจากตัวทำละลายอินทรีย์ตัวทำละลายสีเขียวเช่นของเหลวไอออนิก ป [20] ใช้ตัวทำละลายห้าใหม่เพื่อดึงฟีนอลและพี chlorophenol จากน้ำเสีย Liuet อัล [21] คิวมีนที่ใช้ในการสกัดฟีนอลจากน้ำเสีย เดนิสและอัล [22] ใช้ tetraethylene ไกลคอลเป็นตัวทำละลายสูงเดือดแยกมครีซอลจากน้ำมันที่เป็นกลาง แม้ว่าตัวทำละลายเหล่านี้อาจแยกจากกันได้อย่างมีประสิทธิภาพฟีนอลตัวทำละลายสีเขียวจำเป็นต้องได้รับ
การพัฒนาเพราะชุดของสิ่งแวดล้อมที่มาพร้อมกับ
ปัญหาที่เกิดขึ้น พัดลม et al, [23] ที่ใช้ของเหลวไอออนิก imidazolium เป็น
ตัวแทนสกัดฟีนอลที่จะแยกออกจากการแก้ปัญหาน้ำและ
การเพิ่มประสิทธิภาพพารามิเตอร์ทดลองฟีนอลส่วนใหญ่ถูก
สกัดปริมาณการของเหลวไอออนิก Hou et al, [24]
ที่ใช้ของเหลวไอออนิก imidazolium ที่ใช้ในการสกัดฟีนอลจาก
น้ำมันรุ่นที่มีประสิทธิภาพในการกำจัดที่เกิน 95% Egorv
et al, [25] ที่ใช้ของเหลวไอออนิกนวนิยายผสมผสานสี่
แอมโมเนียมไอออนบวกที่จะดึงฟีนอลเอมีนและมีกลิ่นหอมอย่างมีประสิทธิภาพ
และอัตราการกระจายตัวถูกละลายที่สามารถเข้าถึงได้สูงที่สุดเท่าที่
n? 104 DES ได้รับเมื่อเร็ว ๆ นี้พบว่ามีการแยกที่มีประสิทธิภาพ
ขนาดกลางซึ่งมีราคาถูกกว่าของเหลวไอออนิก ปาง et al, [26] พบ
ว่าโคลีนคลอไรด์สามารถทำปฏิกิริยากับฟีนอลในรูปแบบ DES ซึ่ง
กลายเป็นของเหลวเครื่องแบบฟีนอลที่จะแยกออกจากน้ำมัน Guo
et al, [27,28] การศึกษาประสิทธิภาพในการกำจัดฟีนอลโคลีนคลอไรด์
และสารคล้ายคลึงกันจากน้ำมันรูปแบบแล้วกล่าวถึง
วิธีการที่แตกต่างกันและไพเพอร์แอนไอออนส่งผลกระทบต่อการกำจัด
ประสิทธิภาพของฟีนอล ด้วยการขึ้นของเคมีสีเขียว, การใช้ประโยชน์
ของ DES คาดว่าจะดึงดูดความสนใจเพิ่มมากขึ้น ดังนั้นการ
ที่มีศักยภาพมากของ DES สำหรับใช้ในกระบวนการแยก
จะมีการศึกษาต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เดส สามารถนำมาใช้เป็นสารในกระบวนการสกัดแยก เช่น ในการแยกกลีเซอรีนจากไบโอดีเซล 13 – 16
[ ] , แอลกอฮอล์จากเอสเทอร์ [ 17 ] , saponins และจากป่านใด [ 18 ] และ [ 19 ] ส่วนแยกของฟีนอล , การสกัดของเหลว - ของเหลวได้กลายเป็นมากขึ้นประโยชน์สำหรับประสิทธิภาพสูงและเศรษฐกิจการสกัดตัวทำละลายที่ใช้ในการแยกของฟีนอลได้เปลี่ยนจากตัวทำละลายอินทรีย์สารละลายสีเขียว เช่น ของเหลวไอออน คาลิด [ 20 ] ใช้ห้าชนิดใหม่เพื่อสกัดฟีนอลและ p-chlorophenol จากน้ำเสีย liuet อัล [ 21 ] ใช้คิวมีนสกัดสีย้อมจากน้ำเสีย เดนิส et al .[ 22 ] ใช้ tetraethylene ไกลคอลเป็นเดือดสูงตัวทำละลายเพื่อแยก m-cresol จากน้ำมันที่เป็นกลาง แม้ว่าเหล่านี้ได้อย่างมีประสิทธิภาพแยกสารละลายฟีนอล , ตัวทำละลายสีเขียวต้อง
พัฒนาเพราะชุดมาพร้อมกับปัญหาสิ่งแวดล้อม

พัดลม et al . [ 23 ] ใช้ imidazolium เหลวเป็นสารสกัดแยกจาก

น้ำและฟีนอล โซลูชั่นพารามิเตอร์ทดลองเพิ่มประสิทธิภาพ , ฟีนอลมากที่สุด คือ ใช้เพื่อสกัด
เฟสของเหลวไอออน โหว et al . [ 24 ]
ใช้ imidazolium ตามเหลวสกัดฟีนอลจาก
น้ำมันรูปแบบ ด้วยประสิทธิภาพที่เกิน 95% egorv
et al . [ 25 ] ใช้ควอเทอร์นารีแอมโมเนียมเหลวที่ผสมผสานนิยาย
ไอออนบวกสกัดฟีนอลและอะโรมาติกเอมีนมีประสิทธิภาพ
และการแพร่กระจายอัตราส่วนสามารถเข้าถึงสูงเป็น
n  104 เดสได้เมื่อเร็ว ๆนี้พบว่าเป็นสื่อที่มีประสิทธิภาพการแยก
ซึ่งราคาถูกกว่าของเหลวไอออน ปาง et al . [ 26 ] พบ
ที่โคลีนคลอไรด์สามารถทำปฏิกิริยากับฟีนอลฟอร์มเดส ซึ่งเป็นเครื่องแบบ
เฟสของเหลวแยกฟีนอลจากน้ำมัน กัว
et al . [ 27,28 ] ศึกษาประสิทธิภาพในการกำจัดฟีนอลของโคลีนคลอไรด์
และเปรียบเทียบสารแบบขับแล้วกล่าวถึงวิธีการที่แตกต่างกันและแอนไอออน

ต่อประสิทธิภาพการกำจัดฟีนอล กับการขึ้นของเคมีสีเขียว , การใช้ประโยชน์ของเดส์
คาดว่าจะดึงดูดความสนใจมากขึ้น ดังนั้น
มากศักยภาพของ DES เพื่อใช้ในกระบวนการแยก
ต่อไป )