concentration reached approximately

concentration reached approximately 0.01 kg/m3, the double coating layer was formed and
consequently, the hydrophobicity of the PE and PP flakes decreased. Subsequently, the
raise of the concentration slightly effected the floatability of the PP or PE flakes as the
stabilised stage was achieved. The coating layer formation can be explained based on zetapotential
values of plastic (Fujita et al., 1995). The zeta-potential of PP and PE is
approximately 60 mV for pH 7. Therefore, the positive ion of DAA in aqueous solution
has the ability to attract negatively charged plastic flakes.
The floatability of the polymers when various concentrations of PVA were added to the
medium is shown in Fig. 5. PVA reagent has the ability to form long chain of ‘‘–OH’’
functional group. It has been reported that while PVA of low degree of polymerization (i.e.
n=500 functional groups) has a concentration of higher than 0.05 kg/m3, high floatability
of PE and PP flakes could be expected (Kounosu et al., 1978). In this experiment, PVA of
high degree of polymerization (i.e. n=2000 functional groups) was employed. Firstly, low
concentration of PVA (approx. 0.01 kg/m3) decreased the PE or PP flake’s floatability, as
they became less hydrophobic. Following this, the froth layer in the flotation cell gradually
stabilised while the concentration of PVA was increased (up to 0.05 kg/m3). Therefore,
floatability of the hydrophobic PE or PP flakes was high due to the fact that they could be
captured by the froth layer. Increasing the concentration of PVA above 0.05 kg/m3
decreased the hydrophobicity of the flakes and may be due to the creation of long chains of
‘–OH’ functional groups.
On the other hand, for both reagents, the floatability of the PET decreases monotonically
with concentration until a relatively stable value is reached at approximately 0.02 kg/m3.
In summary, the figure suggested that the introduction of the reagents can improve the
zero concentration results when floatation was used as a separation technique. However,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้มข้นถึงประมาณ 0.01 kg/m3 ชั้นเคลือบคู่ก่อ และดังนั้น hydrophobicity ของ flakes PE และ PP ลดลง ในเวลาต่อมา การเพิ่มความเข้มข้นเล็กน้อยผล floatability ของ flakes PP หรือ PE เป็นเสถียรภาพขั้นสำเร็จสมบูรณ์ การก่อตัวของชั้นเคลือบสามารถจะอธิบายตามบน zetapotentialค่าพลาสติก (ฟูจิตะและ al., 1995) แคเธอรีนซีตาศักยภาพของ PP และ PE มีประมาณ 60 mV สำหรับค่า pH 7 ดังนั้น การบวกไอออนของ DAA ในละลายมีความสามารถในการดึงดูดในเชิงลบคิด flakes พลาสติกFloatability ของโพลิเมอร์เมื่อมีเพิ่มความเข้มข้นต่าง ๆ ของ PVAกลางจะแสดงใน Fig. 5 รีเอเจนต์ PVA มีความสามารถในการแบบฟอร์มโซ่ยาวของ '' – OH''กลุ่ม functional ได้รับรายงานว่า ขณะ PVA polymerization ระดับต่ำ (เช่นn = 500 กลุ่ม functional) มีความเข้มข้นของสูงกว่า 0.05 ที่ kg/m3, floatability สูงPE และ PP flakes อาจจะคาดไว้ (Kounosu et al., 1978) ในนี้ทดลอง PVA ของpolymerization ระดับสูง (เช่น n = 2000 กลุ่ม functional) ถูกว่าจ้าง ประการแรก ต่ำความเข้มข้นของ PVA (ประมาณ 0.01 kg/m3) ลดลงใน PE หรือ PP เกล็ดของ floatability เป็นพวกเขาเป็น hydrophobic น้อย ดังกล่าว ชั้น froth flotation ที่ในเซลล์ค่อย ๆเสถียรภาพในขณะที่ความเข้มข้นของ PVA ขึ้น (สูงสุด 0.05 kg/m3) ดังนั้นfloatability ของ hydrophobic PE หรือ PP flakes สูงเนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าพวกเขาอาจจะจับ โดยชั้น froth เพิ่มความเข้มข้นของ PVA ข้าง 0.05 kg/m3hydrophobicity ของ flakes ลดลง และอาจเกิดจากการสร้างโซ่ยาวของ' – OH' กลุ่ม functionalบนมืออื่น ๆ สำหรับทั้ง reagents, floatability ของ PET ลด monotonicallyมีความเข้มข้นจนถึงค่าที่ค่อนข้างมีเสถียรภาพถึงที่ประมาณ 0.02 kg/m3ในสรุป รูปแนะนำที่ แนะนำ reagents สามารถปรับปรุงการความเข้มข้นเป็นศูนย์ผลลัพธ์เมื่อใช้ floatation เป็นเทคนิคการแยก อย่างไรก็ตาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้นถึงประมาณ 0.01 kg / m3, ชั้นเคลือบสองที่ถูกสร้างขึ้นและ
ดังนั้น hydrophobicity ของเกล็ด PE และ PP ลดลง ต่อมา
เพิ่มความเข้มข้นของผลกระทบเล็กน้อย floatability ของเกล็ด PP หรือ PE เป็น
ขั้นตอนที่มีความเสถียรก็ประสบความสำเร็จ การสร้างชั้นเคลือบสามารถอธิบายได้ขึ้นอยู่กับ zetapotential
ค่าจากพลาสติก (ฟูจิ et al., 1995) ซีตาที่มีศักยภาพของ PP และ PE เป็น
ประมาณ? 60 mV สำหรับค่า pH 7. ดังนั้นไอออนบวกของ DAA ในสารละลาย
ที่มีความสามารถในการดึงดูดเกล็ดพลาสติกประจุลบ.
floatability ของโพลิเมอร์เมื่อความเข้มข้นต่างๆของ PVA ถูกเพิ่มเข้าไป
กลางแสดงในรูป 5. สาร PVA มีความสามารถในรูปแบบห่วงโซ่ยาวของ '' -OH ''
กลุ่มทำงาน มันได้รับรายงานว่าในขณะที่ PVA ของระดับต่ำของพอลิเมอ (เช่น
n = 500 กลุ่มทำงาน) มีความเข้มข้นสูงกว่า 0.05 kg / m3, floatability สูง
ของ PE และ PP สะเก็ดอาจจะคาดหวัง (Kounosu et al., 1978) ในการทดลองนี้ PVA ของ
ระดับสูงของพอลิเมอ (เช่น n = 2000 กลุ่มทำงาน) ถูกจ้างมา ประการแรกต่ำ
ความเข้มข้นของ PVA. (ประมาณ 0.01 kg / m3) ลดลงเกล็ด PE หรือ PP ของ floatability เป็น
พวกเขากลายเป็นไม่ชอบน้ำน้อย ต่อไปนี้ชั้นฟองในเซลล์ลอยค่อยๆ
ทรงตัวในขณะที่ความเข้มข้นของ PVA ที่เพิ่มขึ้น (ถึง 0.05 kg / m3) ดังนั้น
floatability ของเกล็ดชอบน้ำ PE หรือ PP อยู่ในระดับสูงเนื่องจากความจริงที่ว่าพวกเขาจะถูก
จับโดยชั้นฟอง การเพิ่มความเข้มข้นของ PVA ข้างต้น 0.05 kg / m3
ลดลง hydrophobicity ของเกล็ดและอาจจะเป็นเพราะการสร้างโซ่ยาวของ
'-OH' การทำงานเป็นกลุ่ม.
ในทางตรงกันข้ามสำหรับสารเคมีทั้งสอง floatability ของ PET จะลดลงเรื่อย ๆ
ที่มีความเข้มข้นจนค่าค่อนข้างคงที่จะมาถึงในเวลาประมาณ 0.02 kg / m3.
ในการสรุปตัวเลขที่ชี้ให้เห็นว่าการเปิดตัวของสารเคมีสามารถปรับปรุง
ผลลัพธ์เป็นศูนย์ความเข้มข้นเมื่อลอยตัวถูกนำมาใช้เป็นเทคนิคการแยก อย่างไรก็ตาม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเข้มข้นสูงถึงประมาณ 0.01 kg / m3 , เคลือบชั้นคู่ได้ถูกจัดตั้งขึ้นและ
จากนั้น ความไม่ชอบของ PE และ PP flakes ลดลง โดย
เพิ่มความเข้มข้นเล็กน้อย ส่งผล floatability ของ PP หรือ PE เกล็ดเป็น
ก็ดีขึ้นเวทีได้ การสร้างชั้นเคลือบสามารถอธิบายได้ตามค่า zetapotential
พลาสติก ( ฟูจิตะ et al . ,1995 ) ซีตาศักยภาพของ PP และ PE คือประมาณ 60
 MV สำหรับ pH 7 ดังนั้น ประจุบวกของดา ในสารละลาย
มีความสามารถในการดึงดูดประจุลบพลาสติกเกล็ด
floatability ของโพลิเมอร์เมื่อความเข้มข้นต่างๆของ PVA ถูก
เป็นสื่อที่แสดงในรูปที่ 5 มีความสามารถในการสร้างสารเคมีพอลิไวนิลแอลกอฮอล์โซ่ยาวของ ' ' –โอ้ ' '
การทำงานกลุ่มมันได้รับรายงานว่าในขณะที่ PVA ที่ต่ำต้อยของพอลิเมอไรเซชัน ( เช่น
n = 500 หมู่ฟังก์ชัน ) มีความเข้มข้นสูงกว่า 0.05 kg / m3
floatability สูงของ PE และ PP อาจเป็นสะเก็ดที่คาดหวัง ( kounosu et al . , 1978 ) ในการทดลองนี้ , PVA ของ
ระดับสูงของพอลิเมอไรเซชัน ( เช่น N = 2000 หมู่ฟังก์ชัน ) ที่ใช้ ประการแรก ความเข้มข้นต่ำ
ของ PVA ( ประมาณ 001 kg / m3 ) ลดลง PE หรือ PP เกล็ดของ floatability เป็น
พวกเขากลายเป็น ) น้อยกว่า ตามนี้ ส่วนในชั้นเซลล์ค่อยๆลอย
ความเสถียรในขณะที่ความเข้มข้นของ PVA เพิ่มขึ้น ( ถึง 0.05 kg / m3 ) ดังนั้น ,
floatability ของ PE PP ) หรือเกล็ดสูงเนื่องจากความจริงที่ว่าพวกเขาสามารถ
จับโดยส่วนของเลเยอร์การเพิ่มความเข้มข้นของพอลิไวนิลแอลกอฮอล์สูงกว่า 0.05 kg / m3
ลดความไม่ชอบของเกล็ด และอาจเกิดจากการสร้างของโซ่ยาวของ
' –โอ้หมู่ฟังก์ชัน .
บนมืออื่น ๆ , ทั้งประเทศ , floatability ของสัตว์เลี้ยงลดลง monotonically
มีความเข้มข้นจนถึงค่าค่อนข้างคงที่ คือ ติดต่อได้ที่ ประมาณ 0.02 kg / m3
สรุป .รูปแนะนำว่าเบื้องต้นของสารเคมีสามารถปรับปรุง
ศูนย์สมาธิดีผลลัพธ์เมื่อใช้เป็นเทคนิคที่ใช้แยก อย่างไรก็ตาม