- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
Root exudate composition The measur
Root exudate composition
The measurement of root exudation under natural conditions has numerous technical difficulties includ- ing binding of exudates to soil components, assimila- tion and mineralisation of exudates by microorgan- isms and an inability to separate root and microbial derived exudates. Hence, most exudate studies have been carried out in axenic sand or solution culture that excludes microorganisms. However, the pres- ence of both free-living (Barber and Martin, 1976; Biondini et al., 1988) and symbiotic organisms (In- gham and Molina, 1991) have been shown to affect root exudation both qualitatively and quantitatively (Section 2.4). Until the development of suitable methods for measuring exudation into soil, any model system of root exudation should consider the inclusion of microbial populations. This will assist in interpretation and extrapolation of the results from the model to the natural system.
A - wide variety of compounds have been shown to be present in root exudates including sugars, amino acids, organic acids, fatty acids and enzymes (Table 1). The first report of plant root exudation was earlier this century (Knudson, 1920; Cranner, 1922). However, it was only later as methodology improved that individual exudate components were identified (Uren and Reisenauer, 1988). The dominant exudate components have nearly always been shown as sug- ars, amino acids and organic acids (Kraffczyk et al., 1984; Sundin et al., 1990; Svenningsson et al., 1990; Jones et al., 1994). The diversity of substances found in exudates has been the subject of many reviews (Rovira, 1969; Hale et al., 1978; Marschner, 1986, 1991; Whipps, 1990; Lynch and Whipps, A compilation of the data to date on tree root exudates is given in Table 2. The data suggest that the composition of tree exudates may be as diverse as that of herbaceous plants. Analysis of the studies on tree root exudates suggests there is considerable variation in the compounds exuded, even for closely related species of pine (Table 2). The studies were carried out using different experimental conditions, e.g. hydroponic culture, sand, vermiculite, and this may account for some of the qualitative variation seen. However, different tree species used in the same experiments have very different exudate pat- terns (Smith, 1969, 1976). The compounds present in tree root exudates include carbohydrates, amino acids, organic acids, fatty acids, phenolic acids, vita- mins, volatiles and growth factors (Table 2). Com- pounds present in tree root exudates which have not been reported as being present in herbaceous plant exudates (Table 1) include the organic acids aconitic, gluconic and oxalacetic and two fatty acids, abietic and shikimic. The differences in patterns of exuda- tion between tree species will be discussed in a later section (Section 2.4.1.1). Inorganic compounds in root exudates are not usually used as an energy source and therefore their study has received little attention by microbiologists (Bowen and Theodorou, 1973). Smith (1976) found that very large quantities of inorganic ions relative to organic constituents were released by the roots of Acer saccharum, 1990; Bowen and Rovira, 1991).Betula alleghaniensis and Fagus grandifolia. Of the total root exudate released from the three trees, on average 71% were cations (Na +, K ÷, Ca2 ÷, NH], Mg2+), 12% anions (SO42, CI-, PO43-, NO3), 11% organic acids, 5% carbohydrates and 1% amino acids (Smith, 1976). Smith inferred that such losses may make a significant contribution to mineral cycling. However, the exudates were collected over 114 days under artificial conditions in solution culture. Al- though there may have been a large net loss of inorganic ions from individual root tips there was clearly a net gain of nutrients by the tree supplied by the whole root system. Therefore, the extent of inor- ganic ion loss from roots under natural soil condi- tions remains unknown. Only two of the studies on trees have assessed the impact of mycorrhizal colo- nization on exudation. Krupa and Fries (1971) found that Pinus sylvestris roots in the presence or absence of mycorrhizal fungi exuded the same types of volatile compounds, although the mycorrhizal roots exuded a greater amount. However, Leyval and Berthelin (1993) showed that mycorrhizal beeches exuded different organic acids from non-mycorrhizal beeches (Section 2.4.2.9). The presence of microorganisms is one factor which can lead to modifications in the quality and quantity of root exudates (Hamlen et al., 1972). Other factors include plant species and nutritional status, which will be discussed in detail in the next section.
The measurement of root exudation under natural conditions has numerous technical difficulties includ- ing binding of exudates to soil components, assimila- tion and mineralisation of exudates by microorgan- isms and an inability to separate root and microbial derived exudates. Hence, most exudate studies have been carried out in axenic sand or solution culture that excludes microorganisms. However, the pres- ence of both free-living (Barber and Martin, 1976; Biondini et al., 1988) and symbiotic organisms (In- gham and Molina, 1991) have been shown to affect root exudation both qualitatively and quantitatively (Section 2.4). Until the development of suitable methods for measuring exudation into soil, any model system of root exudation should consider the inclusion of microbial populations. This will assist in interpretation and extrapolation of the results from the model to the natural system.
A - wide variety of compounds have been shown to be present in root exudates including sugars, amino acids, organic acids, fatty acids and enzymes (Table 1). The first report of plant root exudation was earlier this century (Knudson, 1920; Cranner, 1922). However, it was only later as methodology improved that individual exudate components were identified (Uren and Reisenauer, 1988). The dominant exudate components have nearly always been shown as sug- ars, amino acids and organic acids (Kraffczyk et al., 1984; Sundin et al., 1990; Svenningsson et al., 1990; Jones et al., 1994). The diversity of substances found in exudates has been the subject of many reviews (Rovira, 1969; Hale et al., 1978; Marschner, 1986, 1991; Whipps, 1990; Lynch and Whipps, A compilation of the data to date on tree root exudates is given in Table 2. The data suggest that the composition of tree exudates may be as diverse as that of herbaceous plants. Analysis of the studies on tree root exudates suggests there is considerable variation in the compounds exuded, even for closely related species of pine (Table 2). The studies were carried out using different experimental conditions, e.g. hydroponic culture, sand, vermiculite, and this may account for some of the qualitative variation seen. However, different tree species used in the same experiments have very different exudate pat- terns (Smith, 1969, 1976). The compounds present in tree root exudates include carbohydrates, amino acids, organic acids, fatty acids, phenolic acids, vita- mins, volatiles and growth factors (Table 2). Com- pounds present in tree root exudates which have not been reported as being present in herbaceous plant exudates (Table 1) include the organic acids aconitic, gluconic and oxalacetic and two fatty acids, abietic and shikimic. The differences in patterns of exuda- tion between tree species will be discussed in a later section (Section 2.4.1.1). Inorganic compounds in root exudates are not usually used as an energy source and therefore their study has received little attention by microbiologists (Bowen and Theodorou, 1973). Smith (1976) found that very large quantities of inorganic ions relative to organic constituents were released by the roots of Acer saccharum, 1990; Bowen and Rovira, 1991).Betula alleghaniensis and Fagus grandifolia. Of the total root exudate released from the three trees, on average 71% were cations (Na +, K ÷, Ca2 ÷, NH], Mg2+), 12% anions (SO42, CI-, PO43-, NO3), 11% organic acids, 5% carbohydrates and 1% amino acids (Smith, 1976). Smith inferred that such losses may make a significant contribution to mineral cycling. However, the exudates were collected over 114 days under artificial conditions in solution culture. Al- though there may have been a large net loss of inorganic ions from individual root tips there was clearly a net gain of nutrients by the tree supplied by the whole root system. Therefore, the extent of inor- ganic ion loss from roots under natural soil condi- tions remains unknown. Only two of the studies on trees have assessed the impact of mycorrhizal colo- nization on exudation. Krupa and Fries (1971) found that Pinus sylvestris roots in the presence or absence of mycorrhizal fungi exuded the same types of volatile compounds, although the mycorrhizal roots exuded a greater amount. However, Leyval and Berthelin (1993) showed that mycorrhizal beeches exuded different organic acids from non-mycorrhizal beeches (Section 2.4.2.9). The presence of microorganisms is one factor which can lead to modifications in the quality and quantity of root exudates (Hamlen et al., 1972). Other factors include plant species and nutritional status, which will be discussed in detail in the next section.
0/5000
องค์ประกอบราก exudate วัดราก exudation สภาวะธรรมชาติมีจำนวนมากปัญหาทางเทคนิคกำลังรวมรวม exudates ส่วนประกอบดิน สเต รชัน assimila และ mineralisation ของ exudates microorgan isms และไม่สามารถแยกรากและจุลินทรีย์ได้รับ exudates ดังนั้น ศึกษา exudate ส่วนใหญ่มีการดำเนินการในทราย axenic หรือวัฒนธรรมโซลูชันที่แยกจุลินทรีย์ อย่างไรก็ตาม ence เค้นทั้ง free-living (ร้านและมาร์ติน 1976 Biondini et al., 1988) และมีการแสดงชีวิต symbiotic (ใน gham และ Molina, 1991) มีผลกับทั้ง exudation ราก qualitatively และ quantitatively (ส่วน 2.4) จนถึงการพัฒนาวิธีที่เหมาะสำหรับวัด exudation ในดิน ระบบใด ๆ รูป exudation รากควรพิจารณารวมของประชากรจุลินทรีย์ นี้จะช่วยในการตีความและ extrapolation ผลลัพธ์จากแบบจำลองระบบธรรมชาติ A - wide variety of compounds have been shown to be present in root exudates including sugars, amino acids, organic acids, fatty acids and enzymes (Table 1). The first report of plant root exudation was earlier this century (Knudson, 1920; Cranner, 1922). However, it was only later as methodology improved that individual exudate components were identified (Uren and Reisenauer, 1988). The dominant exudate components have nearly always been shown as sug- ars, amino acids and organic acids (Kraffczyk et al., 1984; Sundin et al., 1990; Svenningsson et al., 1990; Jones et al., 1994). The diversity of substances found in exudates has been the subject of many reviews (Rovira, 1969; Hale et al., 1978; Marschner, 1986, 1991; Whipps, 1990; Lynch and Whipps, A compilation of the data to date on tree root exudates is given in Table 2. The data suggest that the composition of tree exudates may be as diverse as that of herbaceous plants. Analysis of the studies on tree root exudates suggests there is considerable variation in the compounds exuded, even for closely related species of pine (Table 2). The studies were carried out using different experimental conditions, e.g. hydroponic culture, sand, vermiculite, and this may account for some of the qualitative variation seen. However, different tree species used in the same experiments have very different exudate pat- terns (Smith, 1969, 1976). The compounds present in tree root exudates include carbohydrates, amino acids, organic acids, fatty acids, phenolic acids, vita- mins, volatiles and growth factors (Table 2). Com- pounds present in tree root exudates which have not been reported as being present in herbaceous plant exudates (Table 1) include the organic acids aconitic, gluconic and oxalacetic and two fatty acids, abietic and shikimic. The differences in patterns of exuda- tion between tree species will be discussed in a later section (Section 2.4.1.1). Inorganic compounds in root exudates are not usually used as an energy source and therefore their study has received little attention by microbiologists (Bowen and Theodorou, 1973). Smith (1976) found that very large quantities of inorganic ions relative to organic constituents were released by the roots of Acer saccharum, 1990; Bowen and Rovira, 1991).Betula alleghaniensis and Fagus grandifolia. Of the total root exudate released from the three trees, on average 71% were cations (Na +, K ÷, Ca2 ÷, NH], Mg2+), 12% anions (SO42, CI-, PO43-, NO3), 11% organic acids, 5% carbohydrates and 1% amino acids (Smith, 1976). Smith inferred that such losses may make a significant contribution to mineral cycling. However, the exudates were collected over 114 days under artificial conditions in solution culture. Al- though there may have been a large net loss of inorganic ions from individual root tips there was clearly a net gain of nutrients by the tree supplied by the whole root system. Therefore, the extent of inor- ganic ion loss from roots under natural soil condi- tions remains unknown. Only two of the studies on trees have assessed the impact of mycorrhizal colo- nization on exudation. Krupa and Fries (1971) found that Pinus sylvestris roots in the presence or absence of mycorrhizal fungi exuded the same types of volatile compounds, although the mycorrhizal roots exuded a greater amount. However, Leyval and Berthelin (1993) showed that mycorrhizal beeches exuded different organic acids from non-mycorrhizal beeches (Section 2.4.2.9). The presence of microorganisms is one factor which can lead to modifications in the quality and quantity of root exudates (Hamlen et al., 1972). Other factors include plant species and nutritional status, which will be discussed in detail in the next section.
การแปล กรุณารอสักครู่..
รากองค์ประกอบสารหลั่งการวัด exudation รากภายใต้สภาพธรรมชาติที่มีปัญหาทางด้านเทคนิคจำนวนมากรวมทั้งในการเชื่อมโยงของ exudates ส่วนประกอบของดินและการ assimila- แร่ของสารที่หลั่งจาก ISMS microorgan- และไม่สามารถที่จะแยกต่างหากและรากของจุลินทรีย์มา exudates
ดังนั้นการศึกษาส่วนใหญ่สารหลั่งได้รับการดำเนินการในทราย axenic หรือวัฒนธรรมการแก้ปัญหาที่ไม่รวมจุลินทรีย์ อย่างไรก็ตาม ence ดันของทั้งสองอาศัยอยู่ฟรี (ตัดผมและมาร์ติน, 1976. Biondini, et al, 1988) และสิ่งมีชีวิตทางชีวภาพ (In-Gham และโมลินา, 1991) ได้รับการแสดงที่จะส่งผลกระทบต่อ exudation รากทั้งในเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ (มาตรา 2.4) จนกระทั่งการพัฒนาวิธีการที่เหมาะสมสำหรับการวัด exudation ลงไปในดินระบบรูปแบบใด ๆ ของ exudation รากควรพิจารณารวมของประชากรจุลินทรีย์ นี้จะช่วยในการตีความและการคาดการณ์ของผลที่ได้จากแบบจำลองเพื่อระบบธรรมชาติ.
- การที่หลากหลายของสารประกอบที่ได้รับการแสดงที่จะนำเสนอใน exudates รากรวมทั้งน้ำตาล, กรดอะมิโนกรดอินทรีย์กรดไขมันและเอนไซม์ (ตารางที่ 1) . รายงานแรกของ exudation รากพืชเป็นศตวรรษก่อนหน้านี้ (Knudson 1920; Cranner, 1922) แต่มันก็เป็นเพียงต่อมาเป็นวิธีการที่ดีขึ้นว่าองค์ประกอบสารหลั่งของแต่ละบุคคลที่ถูกระบุ (Uren และ Reisenauer, 1988) ส่วนประกอบสารหลั่งที่โดดเด่นได้เกือบเสมอแสดงเป็นอาร์ sug- กรดอะมิโนและกรดอินทรีย์ (Kraffczyk et al, 1984;. ซันดิน, et al, 1990;. Svenningsson, et al, 1990;.. โจนส์, et al, 1994) ความหลากหลายของสารที่พบในสารที่หลั่งได้รับเรื่องของความคิดเห็นจำนวนมาก (Rovira 1969; เฮ et al, 1978;. Marschner, 1986, 1991; Whipps, 1990; ลินช์และ Whipps รวบรวมข้อมูลถึงวันที่รากต้นไม้ exudates จะได้รับในตารางที่ 2 ข้อมูลที่ชี้ให้เห็นว่าองค์ประกอบของสารที่หลั่งต้นไม้อาจจะเป็นความหลากหลายเป็นที่ของพืชสมุนไพร. การวิเคราะห์การศึกษาใน exudates รากต้นไม้แสดงให้เห็นมีการเปลี่ยนแปลงอย่างมากในสารปริกแม้สำหรับสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดของ สน (ตารางที่ 2). การศึกษาได้ดำเนินการโดยใช้เงื่อนไขการทดลองที่แตกต่างกันเช่นวัฒนธรรม hydroponic, ทราย, ดินและนี้อาจบัญชีสำหรับบางส่วนของการเปลี่ยนแปลงเชิงคุณภาพที่เห็น. แต่ต้นไม้ชนิดต่างๆที่ใช้ในการทดลองเดียวกันมีสารหลั่งแตกต่างกันมาก เทิร์นแบบที่ (สมิ ธ , 1969, 1976). สารที่มีอยู่ในสารที่หลั่งรากต้นไม้รวมถึงคาร์โบไฮเดรตกรดอะมิโนกรดอินทรีย์กรดไขมันกรดฟีนอล vita- นาทีสารระเหยและปัจจัยการเจริญเติบโต (ตารางที่ 2). สั่งปัจจุบันปอนด์ ใน exudates รากต้นไม้ที่ยังไม่ได้รับรายงานว่าเป็นอยู่ใน exudates ไม้ล้มลุก (ตารางที่ 1) รวมถึงกรดอินทรีย์ aconitic, Gluconic และ oxalacetic และสองกรดไขมัน abietic และ shikimic ความแตกต่างในรูปแบบของการ exuda- ระหว่างต้นไม้ชนิดจะมีการหารือในส่วนต่อมา (ข้อ 2.4.1.1) สารนินทรีย์ใน exudates รากไม่ได้ใช้มักจะเป็นแหล่งพลังงานและดังนั้นจึงศึกษาของพวกเขาได้รับความสนใจน้อยโดยจุลชีววิทยา (เวนและ Theodorou, 1973) สมิ ธ (1976) พบว่าปริมาณที่มีขนาดใหญ่มากของไอออนนินทรีย์เทียบกับองค์ประกอบอินทรีย์ได้รับการปล่อยตัวจากรากของ Acer saccharum, 1990; เวนและ Rovira, 1991) alleghaniensis .Betula และ Fagus grandifolia ของสารหลั่งรากรวมปล่อยตัวออกมาจากสามต้นโดยเฉลี่ย 71% เป็นไพเพอร์ (Na + K ÷, Ca2 ÷, นิวแฮมป์เชียร์] Mg2 +), แอนไอออน 12% (SO42, CI-, PO43-, NO3) 11% กรดอินทรีย์คาร์โบไฮเดรต 5% และ 1% กรดอะมิโน (สมิ ธ , 1976) สมิ ธ สรุปว่าการสูญเสียดังกล่าวอาจทำให้ผลงานที่สำคัญในการขี่จักรยานแร่ อย่างไรก็ตาม exudates ถูกเก็บมานานกว่า 114 วันภายใต้เงื่อนไขเทียมในวัฒนธรรมการแก้ปัญหา Al- แม้ว่าอาจจะมีผลขาดทุนสุทธิที่มีขนาดใหญ่ของไอออนนินทรีย์จากปลายรากของแต่ละบุคคลได้อย่างชัดเจนคือมีกำไรสุทธิของสารอาหารจากต้นไม้ที่จัดทำโดยระบบรากทั้ง ดังนั้นขอบเขตของการสูญเสีย inor- ganic ไอออนจากรากภายใต้ข้อสภาวะดินธรรมชาติที่ยังคงไม่รู้จัก เพียงสองของการศึกษาอยู่บนต้นไม้ที่มีการประเมินผลกระทบของการ nization mycorrhizal colo- ใน exudation Krupa และทอด (1971) พบว่าปินัส sylvestris รากในการมีหรือไม่มีของเชื้อราไมคอไรซาปริกประเภทเดียวกันของสารระเหยแม้ว่าราก mycorrhizal ปริกจำนวนมาก อย่างไรก็ตาม Leyval และ Berthelin (1993) แสดงให้เห็นว่าบีช mycorrhizal ปริกกรดอินทรีย์ที่แตกต่างจากบีชที่ไม่ mycorrhizal (มาตรา 2.4.2.9) การปรากฏตัวของเชื้อจุลินทรีย์เป็นปัจจัยหนึ่งที่สามารถนำไปสู่การปรับเปลี่ยนในคุณภาพและปริมาณของสารที่หลั่งราก (Hamlen et al., 1972) ปัจจัยอื่น ๆ ได้แก่ พันธุ์พืชและภาวะโภชนาการซึ่งจะมีการหารือในรายละเอียดในส่วนถัดไป
ดังนั้นการศึกษาส่วนใหญ่สารหลั่งได้รับการดำเนินการในทราย axenic หรือวัฒนธรรมการแก้ปัญหาที่ไม่รวมจุลินทรีย์ อย่างไรก็ตาม ence ดันของทั้งสองอาศัยอยู่ฟรี (ตัดผมและมาร์ติน, 1976. Biondini, et al, 1988) และสิ่งมีชีวิตทางชีวภาพ (In-Gham และโมลินา, 1991) ได้รับการแสดงที่จะส่งผลกระทบต่อ exudation รากทั้งในเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ (มาตรา 2.4) จนกระทั่งการพัฒนาวิธีการที่เหมาะสมสำหรับการวัด exudation ลงไปในดินระบบรูปแบบใด ๆ ของ exudation รากควรพิจารณารวมของประชากรจุลินทรีย์ นี้จะช่วยในการตีความและการคาดการณ์ของผลที่ได้จากแบบจำลองเพื่อระบบธรรมชาติ.
- การที่หลากหลายของสารประกอบที่ได้รับการแสดงที่จะนำเสนอใน exudates รากรวมทั้งน้ำตาล, กรดอะมิโนกรดอินทรีย์กรดไขมันและเอนไซม์ (ตารางที่ 1) . รายงานแรกของ exudation รากพืชเป็นศตวรรษก่อนหน้านี้ (Knudson 1920; Cranner, 1922) แต่มันก็เป็นเพียงต่อมาเป็นวิธีการที่ดีขึ้นว่าองค์ประกอบสารหลั่งของแต่ละบุคคลที่ถูกระบุ (Uren และ Reisenauer, 1988) ส่วนประกอบสารหลั่งที่โดดเด่นได้เกือบเสมอแสดงเป็นอาร์ sug- กรดอะมิโนและกรดอินทรีย์ (Kraffczyk et al, 1984;. ซันดิน, et al, 1990;. Svenningsson, et al, 1990;.. โจนส์, et al, 1994) ความหลากหลายของสารที่พบในสารที่หลั่งได้รับเรื่องของความคิดเห็นจำนวนมาก (Rovira 1969; เฮ et al, 1978;. Marschner, 1986, 1991; Whipps, 1990; ลินช์และ Whipps รวบรวมข้อมูลถึงวันที่รากต้นไม้ exudates จะได้รับในตารางที่ 2 ข้อมูลที่ชี้ให้เห็นว่าองค์ประกอบของสารที่หลั่งต้นไม้อาจจะเป็นความหลากหลายเป็นที่ของพืชสมุนไพร. การวิเคราะห์การศึกษาใน exudates รากต้นไม้แสดงให้เห็นมีการเปลี่ยนแปลงอย่างมากในสารปริกแม้สำหรับสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดของ สน (ตารางที่ 2). การศึกษาได้ดำเนินการโดยใช้เงื่อนไขการทดลองที่แตกต่างกันเช่นวัฒนธรรม hydroponic, ทราย, ดินและนี้อาจบัญชีสำหรับบางส่วนของการเปลี่ยนแปลงเชิงคุณภาพที่เห็น. แต่ต้นไม้ชนิดต่างๆที่ใช้ในการทดลองเดียวกันมีสารหลั่งแตกต่างกันมาก เทิร์นแบบที่ (สมิ ธ , 1969, 1976). สารที่มีอยู่ในสารที่หลั่งรากต้นไม้รวมถึงคาร์โบไฮเดรตกรดอะมิโนกรดอินทรีย์กรดไขมันกรดฟีนอล vita- นาทีสารระเหยและปัจจัยการเจริญเติบโต (ตารางที่ 2). สั่งปัจจุบันปอนด์ ใน exudates รากต้นไม้ที่ยังไม่ได้รับรายงานว่าเป็นอยู่ใน exudates ไม้ล้มลุก (ตารางที่ 1) รวมถึงกรดอินทรีย์ aconitic, Gluconic และ oxalacetic และสองกรดไขมัน abietic และ shikimic ความแตกต่างในรูปแบบของการ exuda- ระหว่างต้นไม้ชนิดจะมีการหารือในส่วนต่อมา (ข้อ 2.4.1.1) สารนินทรีย์ใน exudates รากไม่ได้ใช้มักจะเป็นแหล่งพลังงานและดังนั้นจึงศึกษาของพวกเขาได้รับความสนใจน้อยโดยจุลชีววิทยา (เวนและ Theodorou, 1973) สมิ ธ (1976) พบว่าปริมาณที่มีขนาดใหญ่มากของไอออนนินทรีย์เทียบกับองค์ประกอบอินทรีย์ได้รับการปล่อยตัวจากรากของ Acer saccharum, 1990; เวนและ Rovira, 1991) alleghaniensis .Betula และ Fagus grandifolia ของสารหลั่งรากรวมปล่อยตัวออกมาจากสามต้นโดยเฉลี่ย 71% เป็นไพเพอร์ (Na + K ÷, Ca2 ÷, นิวแฮมป์เชียร์] Mg2 +), แอนไอออน 12% (SO42, CI-, PO43-, NO3) 11% กรดอินทรีย์คาร์โบไฮเดรต 5% และ 1% กรดอะมิโน (สมิ ธ , 1976) สมิ ธ สรุปว่าการสูญเสียดังกล่าวอาจทำให้ผลงานที่สำคัญในการขี่จักรยานแร่ อย่างไรก็ตาม exudates ถูกเก็บมานานกว่า 114 วันภายใต้เงื่อนไขเทียมในวัฒนธรรมการแก้ปัญหา Al- แม้ว่าอาจจะมีผลขาดทุนสุทธิที่มีขนาดใหญ่ของไอออนนินทรีย์จากปลายรากของแต่ละบุคคลได้อย่างชัดเจนคือมีกำไรสุทธิของสารอาหารจากต้นไม้ที่จัดทำโดยระบบรากทั้ง ดังนั้นขอบเขตของการสูญเสีย inor- ganic ไอออนจากรากภายใต้ข้อสภาวะดินธรรมชาติที่ยังคงไม่รู้จัก เพียงสองของการศึกษาอยู่บนต้นไม้ที่มีการประเมินผลกระทบของการ nization mycorrhizal colo- ใน exudation Krupa และทอด (1971) พบว่าปินัส sylvestris รากในการมีหรือไม่มีของเชื้อราไมคอไรซาปริกประเภทเดียวกันของสารระเหยแม้ว่าราก mycorrhizal ปริกจำนวนมาก อย่างไรก็ตาม Leyval และ Berthelin (1993) แสดงให้เห็นว่าบีช mycorrhizal ปริกกรดอินทรีย์ที่แตกต่างจากบีชที่ไม่ mycorrhizal (มาตรา 2.4.2.9) การปรากฏตัวของเชื้อจุลินทรีย์เป็นปัจจัยหนึ่งที่สามารถนำไปสู่การปรับเปลี่ยนในคุณภาพและปริมาณของสารที่หลั่งราก (Hamlen et al., 1972) ปัจจัยอื่น ๆ ได้แก่ พันธุ์พืชและภาวะโภชนาการซึ่งจะมีการหารือในรายละเอียดในส่วนถัดไป
การแปล กรุณารอสักครู่..
ารหลั่งจากรากองค์ประกอบ
การวัด exudation รากภายใต้สภาวะธรรมชาติมีหลายเทคนิคไอเอ็นจี includ - ความผูกพันของสารที่หลั่งส่วนประกอบของดิน assimila - tion และ mineralisation ของสารที่หลั่งจาก microorgan - ISMS และไม่สามารถที่จะแยกได้สารที่หลั่งจากราก . ดังนั้นที่เกิดจากการศึกษาส่วนใหญ่ได้ดำเนินการใน axenic ทรายหรือแก้ไขวัฒนธรรมที่ไม่รวมจุลินทรีย์ อย่างไรก็ตาม ประธาน - อิทธิพล ( ของทั้งสองเป็นอิสระ ( ผม และ มาร์ติน , 1976 ; biondini et al . , 1988 ) และชนิดของสิ่งมีชีวิต ( ใน - gham และ โมลิน่า , 1991 ) ได้รับการแสดงที่จะมีผลต่อราก exudation ทั้งเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ ( มาตรา 5 )จนกว่าการพัฒนาวิธีการที่เหมาะสมในการวัด exudation เป็นดินแบบใด ระบบรากของ exudation ควรพิจารณารวมของประชากรจุลินทรีย์ นี้จะช่วยในการตีความ และทำไมผลที่ได้จากแบบจำลองกับระบบธรรมชาติ
- ความหลากหลายของสารประกอบที่ได้แสดงอยู่ในสารที่หลั่งราก ได้แก่ น้ำตาล กรดอะมิโน กรดอินทรีย์กรดไขมันและเอนไซม์ ( ตารางที่ 1 ) รายงานแรกของ exudation รากพืชเมื่อต้นศตวรรษ ( นูดสัน ปี 1920 ; cranner 1922 ) อย่างไรก็ตาม มันเป็นเพียงในภายหลังเป็นวิธีการปรับปรุงว่าองค์ประกอบที่เกิดจากแต่ละตัวระบุ ( และคิดว่า reisenauer , 1988 ) องค์ประกอบที่เกิดจากเด่นมีเกือบเสมอถูกแสดงเป็นน้องสาว - Ars , กรดอะมิโนและกรดอินทรีย์ ( kraffczyk et al . , 1984 ;sundin et al . , 1990 ; svenningsson et al . , 1990 ; Jones et al . , 1994 ) ความหลากหลายของสารที่พบในสารที่หลั่งได้รับเรื่องของรีวิวหลาย ( โรวิ 1969 ; เฮล et al . , 1978 ; มาร์ชเนอร์ , 1986 , 1991 ; Whipps 1990 ; Lynch Whipps , รวบรวมข้อมูลวันที่บนรากต้นไม้จะได้รับสารที่หลั่งในรางที่ 2ข้อมูลแนะนำว่าองค์ประกอบของสารที่หลั่งต้นไม้อาจจะหลากหลายเช่นที่ของพืชต้นไม้ . การวิเคราะห์การศึกษาสารที่หลั่งจากรากต้นไม้มีการเปลี่ยนแปลงมากในสารประกอบปริก แม้จะเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดชนิดของไม้สน ( ตารางที่ 2 ) การศึกษาครั้งนี้ใช้สภาวะการทดลองที่แตกต่างกันเช่น hydroponic วัฒนธรรม , ทราย , vermiculite ,และนี้อาจบัญชีสำหรับบางส่วนของการวิจัยเชิงคุณภาพ รูปแบบเห็น แต่ต้นไม้ชนิดต่าง ๆที่ใช้ในการทดลองเดียวกันจะแตกต่างกันมากที่เกิดจากแพท - ทำให้ ( Smith , 1969 , 1976 ) สารประกอบที่มีอยู่ในสารที่หลั่งรากต้นไม้ ได้แก่ คาร์โบไฮเดรต กรดอะมิโน กรดอินทรีย์ กรดไขมัน กรดฟีนอล , Vita - นาที สารระเหยและปัจจัยการเจริญเติบโต ( ตารางที่ 2 )คอม - ปอนด์อยู่ในรากต้นไม้สารที่หลั่งซึ่งได้ถูกรายงานว่าเป็นสารที่หลั่งอยู่ในพืช เป็นต้น ( ตารางที่ 1 ) ได้แก่ กรดกลูโคนิค และ oxalacetic aconitic อินทรีย์ , และสองกรดไขมัน อะบีอีติก และชิคิมิก . ความแตกต่างในรูปแบบของ exuda - tion ระหว่างสายพันธุ์ต้นไม้จะกล่าวถึงในส่วนทีหลัง ( ส่วน 2.4.1.1 )อนินทรีย์สารประกอบในสารที่หลั่งรากจะไม่ใช้มักจะเป็นแหล่งพลังงาน และดังนั้น การศึกษาของพวกเขาได้รับความสนใจน้อย โดย microbiologists ( เวน และ Theodorou , 1973 ) สมิธ ( 1976 ) พบว่าปริมาณที่ใหญ่มากของไอออนอนินทรีย์ที่สัมพันธ์กับองค์ประกอบอินทรีย์ที่ถูกปล่อยออกมาจากรากของ Acer อ้อย , 2533 ; เวน และ โรวิ , 1991 )betula alleghaniensis และฟากัส grandifolia . ารหลั่งจากรากของทั้งหมดออกจากสามต้น เฉลี่ย 71% เป็นไอออนบวก ( Na , K ÷แคลเซียม , ÷ NH ] , mg2 ) ร้อยละ 12 แอนไอออน ( so42 , CI , po43 - No3 ) 11 % กรดอินทรีย์คาร์โบไฮเดรต 5 % และ 1% กรดอะมิโน ( Smith , 1976 ) สมิธได้ว่า ความสูญเสียดังกล่าวอาจให้ประโยชน์จักรยานแร่ อย่างไรก็ตามส่วนสารที่หลั่งจำนวนกว่า 114 วันภายใต้เงื่อนไขในวัฒนธรรมเทียม โซลูชั่น อัล - แม้ว่าอาจมีขนาดใหญ่ขาดทุนสุทธิไอออนอนินทรีย์จากรากแต่ละเคล็ดลับนั้นอย่างชัดเจนกําไรสุทธิของสารอาหารจากต้นไม้ให้รากของระบบทั้งหมด ดังนั้น ขอบเขตของ inor - ganic ไอออนเสียหายจากรากอยู่ใต้ดิน condi - ใช้งานยังคงไม่ทราบแน่ชัดเพียงสองของการศึกษาเกี่ยวกับผลกระทบของต้นไม้มีไมโคไรซา โคโล - nization บน exudation ประเมิน ครูปา และมันฝรั่งทอด ( 1971 ) พบว่า รากสน sylvestris ในการแสดงตนหรือขาดเสน่ห์ของเชื้อราไมโคไรซาชนิดเดียวกันของสารระเหย แม้ว่ารากไมโคไรซาปริกเป็นจํานวนมาก อย่างไรก็ตามและ leyval berthelin ( 2536 ) พบว่า ไมโคไรซาบีเชส exuded กรดอินทรีย์ต่างไม่ใช่ไมโคไรซาบีเชส ( มาตรา 2.4.2.9 ) การแสดงตนของจุลินทรีย์เป็นปัจจัยหนึ่งซึ่งจะนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในด้านคุณภาพและปริมาณสารที่หลั่งจากราก ( hamlen et al . , 1972 ) ปัจจัยอื่น ๆได้แก่ ชนิดของพืช และภาวะโภชนาการ ซึ่งจะกล่าวถึงในรายละเอียดในส่วนถัดไป
การวัด exudation รากภายใต้สภาวะธรรมชาติมีหลายเทคนิคไอเอ็นจี includ - ความผูกพันของสารที่หลั่งส่วนประกอบของดิน assimila - tion และ mineralisation ของสารที่หลั่งจาก microorgan - ISMS และไม่สามารถที่จะแยกได้สารที่หลั่งจากราก . ดังนั้นที่เกิดจากการศึกษาส่วนใหญ่ได้ดำเนินการใน axenic ทรายหรือแก้ไขวัฒนธรรมที่ไม่รวมจุลินทรีย์ อย่างไรก็ตาม ประธาน - อิทธิพล ( ของทั้งสองเป็นอิสระ ( ผม และ มาร์ติน , 1976 ; biondini et al . , 1988 ) และชนิดของสิ่งมีชีวิต ( ใน - gham และ โมลิน่า , 1991 ) ได้รับการแสดงที่จะมีผลต่อราก exudation ทั้งเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณ ( มาตรา 5 )จนกว่าการพัฒนาวิธีการที่เหมาะสมในการวัด exudation เป็นดินแบบใด ระบบรากของ exudation ควรพิจารณารวมของประชากรจุลินทรีย์ นี้จะช่วยในการตีความ และทำไมผลที่ได้จากแบบจำลองกับระบบธรรมชาติ
- ความหลากหลายของสารประกอบที่ได้แสดงอยู่ในสารที่หลั่งราก ได้แก่ น้ำตาล กรดอะมิโน กรดอินทรีย์กรดไขมันและเอนไซม์ ( ตารางที่ 1 ) รายงานแรกของ exudation รากพืชเมื่อต้นศตวรรษ ( นูดสัน ปี 1920 ; cranner 1922 ) อย่างไรก็ตาม มันเป็นเพียงในภายหลังเป็นวิธีการปรับปรุงว่าองค์ประกอบที่เกิดจากแต่ละตัวระบุ ( และคิดว่า reisenauer , 1988 ) องค์ประกอบที่เกิดจากเด่นมีเกือบเสมอถูกแสดงเป็นน้องสาว - Ars , กรดอะมิโนและกรดอินทรีย์ ( kraffczyk et al . , 1984 ;sundin et al . , 1990 ; svenningsson et al . , 1990 ; Jones et al . , 1994 ) ความหลากหลายของสารที่พบในสารที่หลั่งได้รับเรื่องของรีวิวหลาย ( โรวิ 1969 ; เฮล et al . , 1978 ; มาร์ชเนอร์ , 1986 , 1991 ; Whipps 1990 ; Lynch Whipps , รวบรวมข้อมูลวันที่บนรากต้นไม้จะได้รับสารที่หลั่งในรางที่ 2ข้อมูลแนะนำว่าองค์ประกอบของสารที่หลั่งต้นไม้อาจจะหลากหลายเช่นที่ของพืชต้นไม้ . การวิเคราะห์การศึกษาสารที่หลั่งจากรากต้นไม้มีการเปลี่ยนแปลงมากในสารประกอบปริก แม้จะเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดชนิดของไม้สน ( ตารางที่ 2 ) การศึกษาครั้งนี้ใช้สภาวะการทดลองที่แตกต่างกันเช่น hydroponic วัฒนธรรม , ทราย , vermiculite ,และนี้อาจบัญชีสำหรับบางส่วนของการวิจัยเชิงคุณภาพ รูปแบบเห็น แต่ต้นไม้ชนิดต่าง ๆที่ใช้ในการทดลองเดียวกันจะแตกต่างกันมากที่เกิดจากแพท - ทำให้ ( Smith , 1969 , 1976 ) สารประกอบที่มีอยู่ในสารที่หลั่งรากต้นไม้ ได้แก่ คาร์โบไฮเดรต กรดอะมิโน กรดอินทรีย์ กรดไขมัน กรดฟีนอล , Vita - นาที สารระเหยและปัจจัยการเจริญเติบโต ( ตารางที่ 2 )คอม - ปอนด์อยู่ในรากต้นไม้สารที่หลั่งซึ่งได้ถูกรายงานว่าเป็นสารที่หลั่งอยู่ในพืช เป็นต้น ( ตารางที่ 1 ) ได้แก่ กรดกลูโคนิค และ oxalacetic aconitic อินทรีย์ , และสองกรดไขมัน อะบีอีติก และชิคิมิก . ความแตกต่างในรูปแบบของ exuda - tion ระหว่างสายพันธุ์ต้นไม้จะกล่าวถึงในส่วนทีหลัง ( ส่วน 2.4.1.1 )อนินทรีย์สารประกอบในสารที่หลั่งรากจะไม่ใช้มักจะเป็นแหล่งพลังงาน และดังนั้น การศึกษาของพวกเขาได้รับความสนใจน้อย โดย microbiologists ( เวน และ Theodorou , 1973 ) สมิธ ( 1976 ) พบว่าปริมาณที่ใหญ่มากของไอออนอนินทรีย์ที่สัมพันธ์กับองค์ประกอบอินทรีย์ที่ถูกปล่อยออกมาจากรากของ Acer อ้อย , 2533 ; เวน และ โรวิ , 1991 )betula alleghaniensis และฟากัส grandifolia . ารหลั่งจากรากของทั้งหมดออกจากสามต้น เฉลี่ย 71% เป็นไอออนบวก ( Na , K ÷แคลเซียม , ÷ NH ] , mg2 ) ร้อยละ 12 แอนไอออน ( so42 , CI , po43 - No3 ) 11 % กรดอินทรีย์คาร์โบไฮเดรต 5 % และ 1% กรดอะมิโน ( Smith , 1976 ) สมิธได้ว่า ความสูญเสียดังกล่าวอาจให้ประโยชน์จักรยานแร่ อย่างไรก็ตามส่วนสารที่หลั่งจำนวนกว่า 114 วันภายใต้เงื่อนไขในวัฒนธรรมเทียม โซลูชั่น อัล - แม้ว่าอาจมีขนาดใหญ่ขาดทุนสุทธิไอออนอนินทรีย์จากรากแต่ละเคล็ดลับนั้นอย่างชัดเจนกําไรสุทธิของสารอาหารจากต้นไม้ให้รากของระบบทั้งหมด ดังนั้น ขอบเขตของ inor - ganic ไอออนเสียหายจากรากอยู่ใต้ดิน condi - ใช้งานยังคงไม่ทราบแน่ชัดเพียงสองของการศึกษาเกี่ยวกับผลกระทบของต้นไม้มีไมโคไรซา โคโล - nization บน exudation ประเมิน ครูปา และมันฝรั่งทอด ( 1971 ) พบว่า รากสน sylvestris ในการแสดงตนหรือขาดเสน่ห์ของเชื้อราไมโคไรซาชนิดเดียวกันของสารระเหย แม้ว่ารากไมโคไรซาปริกเป็นจํานวนมาก อย่างไรก็ตามและ leyval berthelin ( 2536 ) พบว่า ไมโคไรซาบีเชส exuded กรดอินทรีย์ต่างไม่ใช่ไมโคไรซาบีเชส ( มาตรา 2.4.2.9 ) การแสดงตนของจุลินทรีย์เป็นปัจจัยหนึ่งซึ่งจะนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในด้านคุณภาพและปริมาณสารที่หลั่งจากราก ( hamlen et al . , 1972 ) ปัจจัยอื่น ๆได้แก่ ชนิดของพืช และภาวะโภชนาการ ซึ่งจะกล่าวถึงในรายละเอียดในส่วนถัดไป
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- We were upgraded to a deluxe suite upon
- ฟุตบาท
- American people in general may be portra
- Millions of species of sea life depend o
- กล้วยและแอปเปิ้ลคือผลไม้ที่ฉันชอบ
- แต่เธอไม่ต้องการคบกับเขาแล้ว
- สามารถรับรู้ข่าวสารได้อย่างรวดเร็ว
- Millions of species of sea life depend o
- ฝึกการทำงานร่วมกับผู้อื่น
- I'm bracing for the thunder
- krathongจากโฟมหรือพลาสติกและโฟมย่อยสลายย
- Most long writings have paragraphs that
- สนามบินเก่าสายการบิรโลคอส
- 1. There are no people take care of this
- เพื่อเตรียมพร้อม
- เรียนรู้ร่วมกันจากความเหมือน/ความต่าง
- Do the gains outweigh the losses?
- xxx กำลังถูกสร้าง
- We were offered during check-in to upgra
- Waste
- สนามบินเก่าสายการบิรโลคอส
- ฉันไปเที่ยวทะเลกับครอบครัว
- ฟุตบาท
- There were less thai workers working in
